1-氯-4-(2-氯-2-苯基乙烯基)苯 | 75354-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-氯-4-(2-氯-2-苯基乙烯基)苯
• 英文名称: 1-Chlor-1-phenyl-2-(4-chlorphenyl)-ethylen
• 英文别名: 1-Chloro-4-(2-chloro-2-phenylethenyl)benzene；1-chloro-4-(2-chloro-2-phenylethenyl)benzene
• CAS: 75354-71-1
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂
• 分子量: 249.139
• InChiKey: LEZVTCQNLGHVMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-(2-氯-2-苯基乙烯基)苯 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-氯-4-(苯基乙炔基)苯
  参考文献：
  名称：

  Dombrovskii,A.V.; Taschchuk,K.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 158 - 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1-氯乙烯基)苯 、 p-chlorobenzenediazonium chloride 在 CuCl₂*2H₂O 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 1-氯-4-(2-氯-2-苯基乙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Dombrovskii,A.V.; Taschchuk,K.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 158 - 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A One-Pot Generation of α-Chloro-α-Lithio Alkanephosphonates. A New Preparative Route to 1,2-Epoxyalkanephosphonates
  作者：Kilsung Lee、Won Suk Shin、Dong Young Oh

  DOI：10.1080/00397919208019263

  日期：1992.2

  Abstract Reaction of lithio anion derived from diethyl alkanephosphonate in the presence of 2 eq. of n-BuLi with benzenesulfonyl chloride gives directly the corresponding diethyl-1-chloro-1-lithioalkanephosphonate, which reacts in situ with carbonyl compounds followed by intramolecular substitution reaction to give 1,2-epoxyalkanephosphonates.

  摘要 链烷膦酸二乙酯衍生的锂硫阴离子在 2 eq 存在下的反应。n-BuLi 与苯磺酰氯反应直接生成相应的二乙基-1-氯-1-锂硫代链烷膦酸酯，其与羰基化合物原位反应，然后进行分子内取代反应，生成 1,2-环氧链烷烃膦酸酯。
• Tashchuk,K.G.; Dombrovskii,A.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1201 - 1203
  作者：Tashchuk,K.G.、Dombrovskii,A.V.

  DOI：——

  日期：——