1-氯-8-甲基萘 | 84796-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-氯-8-甲基萘
• 英文名称: 8-chloro-1-methylnaphthalene
• 英文别名: 1-chloro-8-methylnaphthalene；1-Chlor-8-methyl-naphthalin
• CAS: 84796-01-0
• 化学式: C₁₁H₉Cl
• 分子量: 176.645
• InChiKey: BUTHJRUYUYODOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C
• 沸点：
  125 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-8-甲基萘 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 乙腈 作用下， 生成 8-甲基萘-1-腈
  参考文献：
  名称：

  New Methyl and Dimethyl Derivatives of Cholanthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01865a054
• 作为产物：
  描述：

  (2-Methyl-6-prop-2-enylphenyl) 2,2,2-trichloroacetate 在 copper(l) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到1-氯-8-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  非常简单有效的苯甲环化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603416

文献信息

• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020146613A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。
• [EN] COVALENT RAS INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAS COVALENTS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：REVOLUTION MEDICINES INC

  公开号：WO2021108683A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The disclosure features compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, alone and in combination with other therapeutic agents, pharmaceutical compositions, and protein conjugates thereof, capable of modulating biological processes including Ras, and their uses in the treatment of cancers.

  该披露涵盖化合物或其药用盐，单独或与其他治疗剂、药物组合和蛋白共轭物结合在一起，能够调节包括Ras在内的生物过程，并在癌症治疗中的用途。
• A Visible Light and Iron‐mediated Carbocationic Route to Polysubstituted 1‐Halonaphthalenes by Benzannulation using Allylbenzenes and Polyhalomethanes
  作者：Irwan Iskandar Roslan、Hongwei Zhang、Kian‐Hong Ng、Stephan Jaenicke、Gaik‐Khuan Chuah

  DOI：10.1002/adsc.202001249

  日期：2021.2.16

  A wide array of polysubstituted 1‐bromo and chloronaphthalenes are obtained from coupling of allylbenzenes and polyhalomethanes. The reaction is mediated by iron metal under visible light irradiation and proceeds via a Kharasch addition intermediate followed by intramolecular FeIII mediated Friedel‐Crafts alkylation, with the formation of two Csp2−Csp2 bonds in the process. This method gives easy access

  烯丙基苯与多卤代甲烷的偶联可得到各种各样的多取代的1-溴和氯萘。该反应在可见光辐射下由铁金属介导，并通过Kharasch加成中间体进行，然后进行分子内Fe III介导的Friedel-Crafts烷基化，在此过程中形成两个C sp 2 -C sp 2键。该方法可轻松获得具有C-5至C-8取代基的1-卤代萘，否则难以合成。
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INVENTISBIO CO LTD

  公开号：WO2022002102A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), Formula (II), or Formula (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting KRAS G12D in a cancer cell, and/or in treating various cancer such as pancreatic cancer, colorectal cancer, lung cancer or endometrial cancer.

  本文提供了新颖的化合物，例如具有化学式(I)、化学式(II)或化学式(III)的化合物，或其药用可接受的盐。本文还提供了制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法，例如，在癌细胞中抑制KRAS G12D，以及治疗各种癌症，如胰腺癌、结肠癌、肺癌或子宫内膜癌。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：SPECTRUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022087375A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  A novel class of compounds as KRas G12C inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions of the KRas G12C inhibitors and methods of treating KRas G12C associated diseases.

  一类新型的化合物作为KRas G12C抑制剂。还揭示了KRas G12C抑制剂的药物组合物和治疗KRas G12C相关疾病的方法。