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1-氯乙基(三乙基)硅烷 | 18279-74-8

中文名称
1-氯乙基(三乙基)硅烷
中文别名
(1-氯乙基)(三乙基)硅烷
英文名称
1-chloroethyltriethylsilane
英文别名
triethyl-(1-chloro-ethyl)-silane;Triaethyl-(1-chlor-aethyl)-silan;Triaethyl-chloraethyl-monosilan;Silicium-triaethyl-chloraethyl;(chloroethyl)triethylsilane;(1-Chlorethyl)-triethylsilan;1-Chloroethyl(triethyl)silane
1-氯乙基(三乙基)硅烷化学式
CAS
18279-74-8
化学式
C8H19ClSi
mdl
——
分子量
178.777
InChiKey
FULBKPOCJNSUPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    180-200 °C
  • 密度:
    0.9086 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.66
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:757446cd921d3263b943516d535acbeb
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯乙基(三乙基)硅烷potassium acetate溶剂黄146 作用下, 以 not given 为溶剂, 以28%的产率得到1-Triethylsilylethylacetat
    参考文献:
    名称:
    Preparation of “Silicononyl Alcohol”
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01869a505
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    III族的有机金属化合物:XIVV。共轭烯烃的水合中的取向。烯丙基有机铝体系的行为
    摘要:
    为了评价在的hydralumination空间和电子因素p π -和d π共轭烯烃,下述化合物已经与二异丁基氢化处理:1,1-二苯基乙烯; 1,1-二苯丙二烯; 1,1-二苯基-1,3-丁二烯; ena 三乙基乙烯基硅烷;和三苯基乙烯基硅烷。加合物中碳-铝键的位点已通过NMR光谱,D 2水解的组合推论得出O,氧化和碳化。1,1-二苯基乙烯的水合仅得到1,1-二苯基-2-铝乙烷加合物;1,1-二苯基丙烯得到3-铝-1,1-二苯基-和3-铝-3,3-二苯基-丙烯的混合物,其比例随存在的路易斯碱而变化。和1,1-二苯基-1,3-丁二烯与4-铝-1,1-二苯基-1-丁烯和1-铝-1,1-二苯基-2-丁烯的混合物,其组成同时受到动力学和热力学控制。两种乙烯基硅烷都给出了1-甲硅烷基-1-铝-和1-甲硅烷基-2-铝-乙烷与二异丁基氢化铝的混合物。当三乙基(乙烯基)硅烷与三分之一摩尔的三异丁基铝一起加热
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)93028-6
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文献信息

  • Halomethyl-metal compounds
    作者:Dietmar Seyferth、David C. Mueller
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)88013-4
    日期:1971.5
    Phenyl(1,1-dichloroethyl)mercury has been prepared via 1,1-dichloroethyllithium and evaluated as a potential CH3CCl transfer agent. Although this mercurial reacted with triethylsilane to give Et3SiCHClCH3 (35%) and with allyltrimethylsilane to give 1-chloro-1-methyl-2-(trimethylsilylmethyl)cyclopropane (31%), its principal mode of reaction involved elimination of hydrogen chloride. The products resulting
    基(1,1-二乙基)已通过1,1-二乙基锂制备,并被评估为潜在的CH 3 CCl转移剂。尽管该与三乙基硅烷反应生成Et 3 SiCHClCH 3(35%),与丙基三甲基硅烷反应生成1--1-甲基-2-(三甲基硅烷甲基环丙烷(31%),但其主要反应方式涉及消除氯化氢。 。从这种消除产生的产物是(从PhHg键盐酸裂解)和含有伴随形成HgCClCH引入的化合物2部分。讨论了这种意外反应的可能原因。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 15, page 44 - 48
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Homolytic chlorination of aliphatic compounds—V
    作者:Y. Nagai、M. Kosugi、K. Takeuchi、T. Migita
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92855-8
    日期:1970.1
  • Mironow; Pogonkina, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1955, p. 182,183,185;engl.Ausg.S.161,162,163
    作者:Mironow、Pogonkina
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 50, page 143 - 146
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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