1-氯环己烷羰基氯化物 | 52831-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 1-氯环己烷羰基氯化物
• 英文名称: α-chlorocyclohexylcarbonyl chloride
• 英文别名: 1-chloro-cyclohexanecarbonyl chloride；1-Chlor-cyclohexancarbonylchlorid；1-chloro-1-cyclohexanecarboxylic acid chloride；1-Chlor-1-cyclohexancarbonsaeurechlorid；1-chlorocyclohexane-1-carbonyl chloride
• CAS: 52831-99-9
• 化学式: C₇H₁₀Cl₂O
• 分子量: 181.062
• InChiKey: AWIAZXPQRSJZCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯环己烷羰基氯化物 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium 作用下， 生成 亚甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Direct and regioselective transformation of .alpha.-chlorocarbonyl compounds into alkenes and deuteroalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00326a024
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-环己烷羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-氯环己烷羰基氯化物
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Jostes; Muench, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 453, p. 134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-(Substituted-cycloalkylcarboxamide) penicillanic acids
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03954730A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Penicillins of the formula ##SPC1## Or a pharmaceutically-acceptable, nontoxic salt thereof, Wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and each is hydrogen, fluorine, chlorine or bromine; or when R.sub.2 is hydrogen, R.sub.1 can also be cyano, hydroxyl, azido, amino or nitro; or R.sub.1 and R.sub.2 are bonded to a ring carbon atom and constitute a single oxygen atom; R.sub.3 is hydrogen, methyl, chlorine, bromine, cyano, methoxy or carboxyl; and n is 2 to 7; Are useful for their antibacterial activity.

  盐酸盐或药用可接受的非毒性盐的公式为##SPC1##的青霉素，其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，每个都是氢、氟、氯或溴；或者当R.sub.2是氢时，R.sub.1也可以是氰基、羟基、叠氮基、氨基或硝基；或者R.sub.1和R.sub.2连接到一个环碳原子并构成一个单氧原子；R.sub.3是氢、甲基、氯、溴、氰基、甲氧基或羧基；n为2到7；它们因其抗菌活性而有用。
• METHOD FOR PRODUCING ALPHA-HALOGENOACETOPHENON COMPOUND, AND ALPHA-BROMOACETOPHENON COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160200654A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  A method for producing an α-halogenoacetophenon compound includes reacting a specific α-halogenocarboxylic halide compound and a specific phenyl compound in the presence of a Lewis acid in a solvent, in which the α-halogenoacetophenon compound and the phenyl compound are reacted with each other in a molar ratio of the Lewis acid to the phenyl compound represented below. 2≦Lewis acid/phenyl compound≦6

  生产α-卤代乙酰苯酮化合物的方法包括在溶剂中，在Lewis酸的存在下，反应特定的α-卤代羧酸卤化物化合物和特定的苯化合物，其中α-卤代乙酰苯酮化合物和苯化合物按照以下所示的Lewis酸与苯化合物的摩尔比进行反应。2≦Lewis酸/苯化合物≦6
• 一类大分子低迁移氧化膦UV-LED光引发剂的制备方法
  申请人：天津墨森科技有限公司

  公开号：CN109897063B

  公开（公告）日：2022-02-11

  本发明提供一类大分子低迁移氧化膦UV‑LED光引发剂的制备方法，采用1，3，5‑三甲基苯为原料，在路易斯酸或固体超强酸的催化作用下与三氯乙酰氯或者苯甲酰氯进行傅克反应，得到的产物在酸性或碱性条件下水解得到单羧基、双羧基、三羧基取代的2，4，6‑三甲基苯，得到的由单羧基、双羧基、三羧基取代的2，4，6‑三甲基苯与三氯化磷、氯化亚砜或光气作用下生成酰氯，酰氯与乙氧基二苯基化磷或者二乙氧基苯基化磷得到大分子低迁移氧化膦UV‑LED光引发剂，本发明保护一类新型大分子氧化膦引发剂的新结构，通过创新方法获得多酰氯取代基，从而得到多官能大分子的氧化膦引发剂。
• POLYMERIZATION CATALYST COMPOSITION AND PROCESS FOR PRODUCTION OF POLYMER
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1857471A1

  公开（公告）日：2007-11-21

  A polymerization catalyst composition for a radically polymerizable monomer of the present invention comprises a transition metal-containing phosphazenium composition which is produced by mixing a phosphazenium compound with a compound of a transition metal belonging to Groups 4 to 12 in the periodic table and an organic halogen compound.

  用于本发明可辐射聚合单体的聚合催化剂组合物包括一种含过渡金属的磷铵组合物，该组合物是通过将磷铵化合物与一种属于元素周期表中第 4 至 12 族的过渡金属化合物和一种有机卤素化合物混合而制得的。
• METHOD FOR PRODUCING alpha-HALOGENOACETOPHENON COMPOUND, AND alpha-BROMOACETOPHENON COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP3053908A1

  公开（公告）日：2016-08-10

  A method for producing an α-halogenoacetophenon compound includes reacting a specific α-halogenocarboxylic halide compound and a specific phenyl compound in the presence of a Lewis acid in a solvent, in which the α-halogenoacetophenon compound and the phenyl compound are reacted with each other in a molar ratio of the Lewis acid to the phenyl compound represented below. 2≤Lewis acid/phenyl compound≤6

  一种生产α-卤代苯乙酮化合物的方法包括在路易斯酸存在下，在溶剂中使特定的α-卤代羧基卤化合物和特定的苯基化合物反应，其中α-卤代苯乙酮化合物和苯基化合物以下述路易斯酸与苯基化合物的摩尔比相互反应。2≤路易斯酸/苯基化合物≤6