1-氰基-1-甲基乙基氯甲酸酯 | 13162-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 1-氰基-1-甲基乙基氯甲酸酯
• 英文名称: 2-cyanopropan-2-yl carbonochloridate
• 英文别名: 1-cyano-1-methylethyl chloroformate；chloroformic acid 2-methyllactonitrile ester
• CAS: 13162-04-4
• 化学式: C₅H₆ClNO₂
• 分子量: 147.561
• InChiKey: XCAFUVXBLCWDMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74 °C (decomp)(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  181.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(3,7-diazabicyclo[3.3.1 ]non-3-yl)-2-hydroxypropoxy]benzonitrile 、 1-氰基-1-甲基乙基氯甲酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以59%的产率得到1-Cyano-1-methylethyl 7-[3-(4-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bispidine antiarrhythmic compounds

  摘要：

  提供了一个式I的化合物， 其中R1、R2、R9、R10、R11、R12、X、A和B的含义如描述中所给，这些化合物在心律失常的预防和治疗中特别有用，尤其是房颤和室颤。

  公开号：

  US06291475B1
• 作为产物：
  描述：

  丙酮氰醇 在 吡啶 、 氮气 作用下， 以 光气 为溶剂， 以72%的产率得到1-氰基-1-甲基乙基氯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Dicyanomethyl ethyl peroxy dicarbonate polymerization initiators

  摘要：

  以下图式所代表的有机过氧二碳酸酯已被描述。在公式中，R和R'分别选自含有1至4个碳原子的烷基基团，含有5至7个碳原子的环烷基基团，C.sub.1 -C.sub.4烷基取代的环烷基基团，或参与含有5至7个碳原子的环烷基基团，前提是当R和R'中的一个是环烷基时，另一个是烷基。这些过氧二碳酸酯可用作乙烯基不饱和单体的聚合或共聚合的引发剂，或用于不饱和聚酯树脂的交联。这些有机过氧二碳酸酯可以与商业上可获得的过氧二碳酸酯结合使用，特别是那些半衰期较短的过氧二碳酸酯。

  公开号：

  US04492656A1

文献信息

• Amino-acid amide derivatives, agricultural or horticultural fungicides,
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US05574064A1

  公开（公告）日：1996-11-12

  The present invention provides an agricultural or horticultural fungicide including an effective amount of an amino-acid derivative represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a lower alkyl group (optionally having at least one same or different substituent of a halogen atom, an alkoxy group, and a cyano group), R.sup.2 represents an ethyl group, or an n-propyl group, R.sup.3 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.4 represents a hydrogen atom, R.sup.5, R.sup.6, and R.sup.7 independently represent a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.8 represents a hydrogen atom, or a lower alkyl group, Z.sup.1 and Z.sup.2 independently represent an oxygen atom or a sulfur atom, Z.sup.3 represents an oxygen atom, or a sulfur atom, Q represents a phenyl group, m represents an integer from 0 to 2, and n represents 0 or 1. The amino-acid amide derivatives according to the present invention exhibit superior control of cucumber downy mildew (Pseudoperonospora cubensis), tomato late blight (Phytophthora infestans), and grape downy mildew (Plasmopara viticola), and are effective for potato late blight (Phytophthora infestans). In addition, the agricultural or horticultural fungicides of the present invention are also characterized in that they are not harmful chemicals and exhibit excellent characteristics such as systemic action, residual activity, and persistence after rain-fall.

  本发明提供了一种农业或园艺杀菌剂，包括一种由以下式表示的氨基酸衍生物的有效量：##STR1##其中R.sup.1代表较低的烷基基团（可选地至少具有一个相同或不同的卤原子、烷氧基和氰基取代基），R.sup.2代表乙基基团或正丙基基团，R.sup.3代表氢原子或较低的烷基基团，R.sup.4代表氢原子，R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7独立地代表氢原子或较低的烷基基团，R.sup.8代表氢原子或较低的烷基基团，Z.sup.1和Z.sup.2独立地代表氧原子或硫原子，Z.sup.3代表氧原子或硫原子，Q代表苯基，m代表从0到2的整数，n代表0或1。根据本发明的氨基酸酰胺衍生物表现出对黄瓜霜霉病（Pseudoperonospora cubensis）、番茄晚疫病（Phytophthora infestans）和葡萄霜霉病（Plasmopara viticola）的优越控制，并且对马铃薯晚疫病（Phytophthora infestans）有效。此外，本发明的农业或园艺杀菌剂还具有不含有害化学物质的特点，并表现出系统作用、残留活性和雨后持久性等优异特性。
• Amino-acid amide derivatives, method for producing the same, and
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US05811424A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  The present invention provides an amino-acid amide derivative represented by the formula: ##STR1## (wherein R.sup.1 represents a lower alkyl group (optionally having at least one same or different substituent of a halogen atom), R.sup.2 represents an ethyl group, R.sup.3 represents a hydrogen atom, R.sup.4 represents a hydrogen atom, R.sup.5, R.sup.6, and R.sup.7 independently represent a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.8 represents a hydrogen atom, Z.sup.1 and Z.sup.2 independently represent an oxygen atom or a sulfur atom, Z.sup.3 represents an oxygen atom or a sulfur atom, Q represents a phenyl group, m represents an integer from 0 to 2, and n represents 0 or 1), and an agricultural or horticultural fungicide including an effective amount of the same. The amino-acid amide derivatives exhibit a superior control of plant diseases, particularly downy mildew and late blight, and are not harmful to plants.

  本发明提供了一种氨基酸酰胺衍生物，其表示为以下公式：##STR1##（其中R.sup.1代表较低的烷基（可选地具有至少一个相同或不同的卤素原子取代基），R.sup.2代表乙基基团，R.sup.3代表氢原子，R.sup.4代表氢原子，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7分别独立地代表氢原子或较低的烷基，R.sup.8代表氢原子，Z.sup.1和Z.sup.2独立地代表氧原子或硫原子，Z.sup.3代表氧原子或硫原子，Q代表苯基，m表示0到2的整数，n表示0或1），以及包括有效量的农业或园艺杀菌剂。氨基酸酰胺衍生物表现出优良的植物病害控制能力，特别是对霜霉病和晚疫病，且不对植物有害。
• Method for polymerizing ethylenically unsaturated monomer with novel
  申请人：PPG Industries, Inc.

  公开号：US04522991A1

  公开（公告）日：1985-06-11

  Organic peroxydicarbonates represented by the following graphic formula are described. ##STR1## In the formula, R and R' are each selected from an alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms, a cycloalkyl group of from 5 to 7 carbon atoms, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl substituted cycloalkyl group, or participate in a cycloalkyl group having from 5 to 7 carbon atoms, provided that when one of R and R' is cycloalkyl, the other is alkyl. The peroxydicarbonates are useful as initiators for the polymerization or copolymerization of ethylenically unsaturated monomers or the cross-linking of unsaturated polyester resins. The organic peroxydicarbonates can be used in combination with commercially available peroxydicarbonates, particularly those having a shorter half-life.

  以下图式表示的有机过氧化二碳酸酯被描述。##STR1## 在公式中，R和R'分别选自含有1至4个碳原子的烷基，含有5至7个碳原子的环烷基，C.sub.1-C.sub.4烷基取代的环烷基，或参与含有5至7个碳原子的环烷基，但当R和R'中的一个为环烷基时，另一个为烷基。这些过氧化二碳酸酯可用作乙烯基不饱和单体的聚合或共聚合引发剂，或用于交联不饱和聚酯树脂。这些有机过氧化二碳酸酯可与商业上可获得的过氧化二碳酸酯结合使用，特别是那些半衰期较短的化合物。
• Substituted bicyclic compounds as farnesoid X receptor modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11254663B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  公开的是式 (I) 化合物： 或其立体异构体、同系物、盐或溶液，其中所有变量如本文所定义。这些化合物可调节法尼类固醇 X 受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及通过使用这些化合物和药物组合物治疗与 FXR 失调相关的疾病、紊乱或病症的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性紊乱。
• WO2020168143A5
  申请人：——

  公开号：WO2020168143A5

  公开（公告）日：2022-12-22

表征谱图