1-溴-3-(三氟甲氧基)丙烷 | 1198089-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 1-溴-3-(三氟甲氧基)丙烷
• 英文名称: 1-bromo-3-(trifluoromethoxy)propane
• 英文别名: 1-Bromo-3-trifluoromethoxy-propane
• CAS: 1198089-20-1
• 化学式: C₄H₆BrF₃O
• 分子量: 206.99
• InChiKey: SCMQDRYYWOLCHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.586±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3-(三氟甲氧基)丙烷 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以52%的产率得到N-(3-溴丙基)苯二胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, physico-chemical properties and microsomal stability of compounds bearing aliphatic trifluoromethoxy group

  摘要：

  Effects of the trifluoromethoxy substituent on physico-chemical properties of compounds, such as kinetic solubility, lipophilicity and microsomal clearance, was studied in a series of aliphatic derivatives. It was found that kinetic solubility of the CF3O-containing compounds was comparable to that of analogs, i.e. compounds bearing CH3O and CF3 moieties. The CF3O-substituted compounds had higher lipophilicity as compared to methoxy analogues, and nearly the same like CF3-bearing compounds. Microsomal stability studies indicated that the trifluoromethoxy group typically decreased metabolic stability of the corresponding derivatives as compared to either CH3O- or CF3-substituted counterparts, except for N-alkoxy(sulfon)amide series.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2020.109461
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲氧基铷 、 3-溴丙基三氟甲烷磺酸酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 以42%的产率得到1-溴-3-(三氟甲氧基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION OF COMPOUNDS COMPRISING CF30 GROUPS

  摘要：

  本发明涉及一种利用含有至少一个基团Y的化合物制备含有CF3O基团的化合物的方法，其中Y=—Hal，—OSO2(CF2)zF，—OSO2CzH2z+1(z=1-10)，—OSO2F，—OSO2Cl，—OC(O)CF3—或—OSO2Ar；涉及一种利用KOCF3和/或RbOCF3制备含有CF3O基团的化合物的方法，以及涉及含有CF3O基团的新化合物及其用途。

  公开号：

  US20110082312A1

文献信息

• FUSED INDAZOLE PYRIDONE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20180312507A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by hepatitis B virus, and reducing the occurrence of serious conditions associated with HBV.

  这项发明提供了如下所述的化合物的化学式(I)，以及药用盐、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染，特别是由乙型肝炎病毒引起的感染，并减少与HBV相关的严重病情发生的方法。
• [EN] 2-PHENOXY-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PHÉNOXY-PYRIMIDINE EN TANT QUE COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021028316A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein A, R1, R2 n and p are as defined herein. The invention further relates to herbicidal compositions which comprise a compound of Formula (I) and to the use of compounds of Formula (I) for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中A，R1，R2，n和p如本文所定义。该发明还涉及包括式（I）化合物的除草剂组合物，以及利用式（I）化合物控制杂草，特别是在有用植物作物中的用途。
• Synthesis and reactions of ω-CF3O-substituted aliphatic sulfonyl chlorides
  作者：Ivan G. Logvinenko、Ivan S. Kondratov、Alexey V. Dobrydnev、Andriy V. Kozytskiy、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2021.109799

  日期：2021.6

  ω-CF3O-substituted aliphatic sulfonyl chlorides is reported. The method is based on the reaction of alkylating agents bearing a ω-CF3O substituent with thiourea and subsequent oxidative chlorination of the obtained isothiuronium salt. In this way, β-(trifluoromethoxy)ethane and γ-(trifluoromethoxy)propane sulfonyl chlorides were obtained and assessed as the reagents in the sulfonylation reaction with amines. The former

  两步方法来ω-CF的合成3报道O-取代的脂族磺酰氯。该方法是基于烷基化剂承载ω-CF的反应3 ö取代基与硫脲和随后的氧化氯化所得到的异硫脲盐的。以这种方式，获得了β-（三氟甲氧基）乙烷和γ-（三氟甲氧基）丙烷磺酰氯，并将其评估为与胺的磺酰化反应中的试剂。前者由于三氟甲醇的β-消除而参与反应，得到相应的乙烯基磺酰胺，而后者允许制备所需的γ-（三氟甲氧基）丙烷磺酰胺。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076622A3

  公开（公告）日：2022-07-21

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies employing those modulators, and processes and intermediates for making such modulators.

  本披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和使用这些调节剂的组合疗法，以及制造这些调节剂的过程和中间体。
• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2022094244A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (I SR) and for treating related diseases, disorders, and conditions.

  本文提供了一些化合物、组合物和方法，用于调节综合应激反应（ISR）和治疗相关疾病、疾患和病况。