1-溴-4,5-二硝基萘 | 4185-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-溴-4,5-二硝基萘
• 英文名称: 1-bromo-4,5-dinitronaphthalene
• 英文别名: 1-Brom-4,5-dinitro-naphthalin；4-Brom-1,8-dinitronaphthalin；1-Bromo-4,5-dinitronaphthalin
• CAS: 4185-60-8
• 化学式: C₁₀H₅BrN₂O₄
• mdl: MFCD01463299
• 分子量: 297.065
• InChiKey: AKXJGGFSIKWOTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4,5-二硝基萘 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 1,8-二氨基萘
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Consonno, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 2810

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4,5-dinitro-[1]naphthyl)-acetamide 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-溴-4,5-二硝基萘
  参考文献：
  名称：

  141. 4：5-二硝基-1-萘胺以及一些4-氯-和4-溴-1：4-萘二胺的perimidines和perinones的制备和色异构现象

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000543

文献信息

• 408. Reactions of polynitro-aromatic compounds with alkaline sulphides. Part I. Aryl monosulphide formation by interaction of sodium thioaryloxides with polynitro-aromatic compounds containing labile nitro-groups
  作者：Herbert H. Hodgson、Edward R. Ward

  DOI：10.1039/jr9480002017

  日期：——
• 46. Substitution reactions of the naphthylenediamines. Part II. The bromination of the ditoluene-p-sulphonyl derivatives of 1 : 5- and 1 : 8-naphthylenediamines
  作者：J. S. Whitehurst

  DOI：10.1039/jr9510000221

  日期：——
• Salkind, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 289,294
  作者：Salkind

  DOI：——

  日期：——
• 207. The preferential reduction of nitro groups in polynitro-compounds. Part IV. The preparation of 4 : 5-dinitro-2-naphthylamine from 1 : 3 : 8-trinitronaphthalene and a comparison of sodium sulphide reductions of available dinitronaphthalenes
  作者：Herbert H. Hodgson、Edward R. Ward

  DOI：10.1039/jr9450000794

  日期：——
• Acetylenic derivatives of nitro- and aminonaphthalenes
  作者：M. I. Bardamova、O. M. Usov、L. S. Marenkova、I. L. Kotlyarevskii

  DOI：10.1007/bf00951072

  日期：1984.2