1-溴-4-丁基环己烷 | 179245-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 1-溴-4-丁基环己烷
• 英文名称: 1-Bromo-4-butyl-cyclohexane
• 英文别名: 1-Bromo-4-butylcyclohexane
• CAS: 179245-36-4
• 化学式: C₁₀H₁₉Br
• 分子量: 219.165
• InChiKey: ZIIPZCHEHIALGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-丁基环己烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-(4-butylcyclohexyl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Tschierske, C.; Altmann, H.; Zaschke, H., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1990, vol. 191, p. 295 - 300

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-丁基环己醇 在 三溴化磷 作用下， 生成 1-溴-4-丁基环己烷
  参考文献：
  名称：

  Tschierske, C.; Altmann, H.; Zaschke, H., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1990, vol. 191, p. 295 - 300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel sulfonyldiazomethanes, photoacid generators, resist compositions, and patterning process
  申请人：——

  公开号：US20030224298A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Sulfonyldiazomethane compounds containing a long-chain alkylcyclohexyl group are novel and useful as photoacid generators. Chemical amplification type resist compositions comprising the same are suited for microfabrication because of many advantages including improved resolution, improved focus latitude, minimized line width variation or shape degradation even on long-term PED, minimized debris left after coating, development and peeling, and improved pattern profile after development.

  含有长链烷基环己基基团的磺酰基重氮甲烷化合物是一种新颖且有用的光酸发生剂。包含这些化合物的化学增强型抗蚀组合物适用于微细加工，因为具有许多优点，包括提高分辨率、改善焦点宽度、最小化线宽变化或形状退化，即使在长期PED后也是如此，最小化涂层、显影和剥离后残留的碎屑，并在显影后改善图案轮廓。
• Synthesis and in vitro evaluation of 2-(((2-ether)amino)methylene)-dimedone derivatives as potential antimicrobial agents
  作者：Ali Mohd Lone、Muzafar Ahmad Rather、Muneer Ahmad Bhat、Zubair Shanib Bhat、Irfan Qadir Tantry、Poonam Prakash

  DOI：10.1016/j.micpath.2017.12.022

  日期：2018.1

  synthesize a series of 2-(((2-ether)amino)methylene)-dimedone derivatives and evaluate the synthesized compounds for antimicrobial activity. Compound library was synthesized by reaction with alkyl, alkenyl, alkynyl and alicyclic bromo-compounds. Characterization of the synthesized compounds was performed by 1H NMR, 13C NMR and mass spectral techniques. The compounds were evaluated for their antibacterial

  设计该研究的目的是合成一系列2-（（（（2-醚）氨基）亚甲基）二甲酮衍生物，并评估合成的化合物的抗菌活性。通过与烷基，烯基，炔基和脂环族溴化合物反应合成化合物库。合成的化合物的表征通过1 H NMR，13 C NMR和质谱技术进行。评价了这些化合物对革兰氏阳性（金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，产孢梭菌）和革兰氏阴性细菌（铜绿假单胞菌，大肠杆菌）的抗菌活性。还评估了这些化合物对真菌（烟曲霉，产黄青霉，尖孢镰刀菌，白色念珠菌）和霉菌（黑曲霉和米曲霉）的活性。肉汤微稀释法和稍作修改的CLSI指南分别用于测定抗菌和抗真菌活性。尽管四种化合物（4i，4j，4k和4l）显示出良好的抗菌活性，但发现该化合物4k是该系列中最活跃的化学型。发现化合物4k对金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌细菌菌株具有比对照环丙沙星低一个稀释度的活性。化合物4k的抗菌活性与环丙沙星对化脓性链球菌和黄褐肉芽胞杆菌相当。与
• US6713612B2
  申请人：——

  公开号：US6713612B2

  公开（公告）日：2004-03-30