1-溴-4-萘基异氰酸酯 | 1591-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-溴-4-萘基异氰酸酯
• 英文名称: 1-bromo-4-isocyanatonaphthalene
• 英文别名: 4-Bromo-1-naphthaleneisocyanate
• CAS: 1591-96-4
• 化学式: C₁₁H₆BrNO
• mdl: MFCD04974073
• 分子量: 248.079
• InChiKey: VWVGFGCFRGMOLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-60 °C(lit.)
• 沸点：
  124-128 °C(Press: 0.35 Torr)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2929109000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-萘基异氰酸酯 、 3,5-二甲氧基苯甲酰肼 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Radiosynthesis and characterisation of a potent and selective GPR139 agonist radioligand

  摘要：

  化合物1是G蛋白偶联受体GPR139的选择性和强效激动剂（EC50=39 nM）。

  DOI：

  10.1039/c5ra21326f
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-萘胺 生成 1-溴-4-萘基异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic modulators of androgen receptor function

  摘要：

  该发明提供了公式I1中的化合物，其中取代基如本说明所述。进一步提供了使用这些化合物治疗核激素受体相关疾病的方法，例如与年龄相关的疾病，例如肌少症，并且还提供了含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20030055094A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC MODULATORS OF ANDROGEN RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] MODULATEURS BICYCLIQUES DE LA FONCTION DU RECEPTEUR ANDROGENE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003011824A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The invention provides compounds of the formula I [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE]wherein the substitutents are as described herein. Further provided are methods of using such compounds for the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions, such as age related diseases, for example sarcopenia, and also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明提供了化合物I的公式[插入化学结构]，其中取代基如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗核激素受体相关疾病的方法，例如与年龄相关的疾病，例如肌肉萎缩症，还提供了含有这些化合物的制药组合物。
• Enantioselective Organocatalytic α-Fluorination of Cyclic Ketones
  作者：Piotr Kwiatkowski、Teresa D. Beeson、Jay C. Conrad、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1021/ja111163u

  日期：2011.2.16

  The first highly enantioselective alpha-fluorination of ketones using organocatalysis has been accomplished. The long-standing problem of enantioselective ketone alpha-fluorination via enamine activation has been overcome via high-throughput evaluation of a new library of amine catalysts. The optimal system, a primary amine functionalized Cinchona alkaloid, allows the direct and asymmetric a-fluorination of a variety of carbo- and heterocyclic substrates. Furthermore, this protocol also provides diastereo-, regio-, and chemoselective catalyst control in fluorinations involving complex carbonyl systems.
• Glycidyl Tosylate is a Viable Starting Material for Oxazolidinone Antibacterials
  作者：Cho-Rom Kim、Soo-Y. Ko

  DOI：10.5012/bkcs.2011.32.12.4450

  日期：2011.12.20
• BICYCLIC MODULATORS OF ANDROGEN RECEPTOR FUNCTION
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1414795A1

  公开（公告）日：2004-05-06
• EP1414795A4
  申请人：——

  公开号：EP1414795A4

  公开（公告）日：2006-03-01