1-环己基-1,2,3,4-四氢-萘 | 80039-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 1-环己基-1,2,3,4-四氢-萘
• 英文名称: 1-cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin；Cyclohexyltetralin；1-cyclohexyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 80039-48-1
• 化学式: C₁₆H₂₂
• 分子量: 214.351
• InChiKey: JVYIJXNKJJJWAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.7±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium on activated charcoal 、 高氯酸 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 1-环己基-1,2,3,4-四氢-萘
  参考文献：
  名称：

  Gutsche et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 4441,4446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible‐Light‐Promoted Iron‐Catalyzed C(sp ² )–C(sp ³ ) Kumada Cross‐Coupling in Flow
  作者：Xiao‐Jing Wei、Irini Abdiaj、Carlo Sambiagio、Chenfei Li、Eli Zysman‐Colman、Jesús Alcázar、Timothy Noël

  DOI：10.1002/anie.201906462

  日期：2019.9.9

  A continuous‐flow, visible‐light‐promoted method has been developed to overcome the limitations of iron‐catalyzed Kumada–Corriu cross‐coupling reactions. A variety of strongly electron rich aryl chlorides, previously hardly reactive, could be efficiently coupled with aliphatic Grignard reagents at room temperature in high yields and within a few minutes’ residence time, considerably enhancing the applicability

  为了克服铁催化的Kumada-Corriu交叉偶联反应的局限性，开发了一种连续流，可见光促进的方法。可以在室温下以高收率和数分钟的停留时间，在室温下与脂肪族格氏试剂有效地偶联各种以前几乎没有反应性的强电子富集的芳基氯化物，从而大大提高了这种铁催化反应的适用性。该协议的鲁棒性已在数克规模上得到了证明，从而为将来的药物应用提供了潜力。