1-环己基-1-丙酮肟 | 1125-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-环己基-1-丙酮肟
• 英文名称: 1-cyclohexyl-propan-1-one oxime
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-propan-1-on-oxim；Aethyl-cyclohexyl-ketoxim；1-Propanone, 1-cyclohexyl-, oxime；N-(1-cyclohexylpropylidene)hydroxylamine
• CAS: 1125-86-6
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: FNMOWADXAAVOPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基-1-丙酮肟 在 五氯化磷 作用下， 生成 N-环己基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Scharwin, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-环己基-1-丙酮肟
  参考文献：
  名称：

  Colonge; Duroux, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1940, vol. <5> 7, p. 459,467

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A CONVENIENT SYNTHESIS OF KETOXIMES FROM GRIGNARD REAGENTS AND NITRO COMPOUNDS ACTIVATED BY<i>N</i>,<i>N</i>-DIMETHYLCHLOROMETHYLENIMINIUM CHLORIDE
  作者：Tamotsu Fujisawa、Yoshitsugu Kurita、Toshio Sato

  DOI：10.1246/cl.1983.1537

  日期：1983.10.5

  Ketoximes were synthesized in high yields with a new carbon–carbon bond formation by regioselective nucleophilic attack of Grignard reagents at the α-position of aci-nitroalkanes activated by N,N-dimethylchloromethyleniminium chloride in the presence of a catalytic amount of copper(I) iodide under mild conditions.

  在催化量的铜 (I) 存在下，通过格氏试剂在由 N,N-二甲基氯亚甲基亚胺氯化物活化的 aci-硝基烷烃的 α 位进行区域选择性亲核攻击，以高产率合成酮肟，并形成新的碳 - 碳键碘化物在温和条件下。
• Julliard,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2001 - 2004
  作者：Julliard,M.

  DOI：——

  日期：——
• Colonge; Duroux, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1940, vol. <5> 7, p. 459,467
  作者：Colonge、Duroux

  DOI：——

  日期：——
• Scharwin, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2865
  作者：Scharwin

  DOI：——

  日期：——