1-环戊基-6-氧代哌啶-3-羧酸 | 915922-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-环戊基-6-氧代哌啶-3-羧酸
• 英文名称: 1-cyclopentyl-6-oxopiperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 915922-35-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: MITBXWOAYZPGJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环戊基-6-氧代哌啶-3-羧酸 、 Methyl 4-aminobut-2-enoate;2,2,2-trifluoroacetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种基于片段的方法来发现半胱氨酸蛋白酶的不可逆共价抑制剂

  摘要：

  报道了一种新的基于片段的药物发现方法，该方法不可逆地将类药物片段束缚在催化半胱氨酸上。我们将亲电试剂连接到 100 个片段上，而亲电试剂的反应性没有显着改变。质谱分析发现了半胱氨酸蛋白酶木瓜蛋白酶的三种非肽抑制剂。鉴定出的化合物显示出不可逆抑制剂的特征。不可逆的束缚系统也显示出特异性：三种鉴定出的木瓜蛋白酶抑制剂不与 UbcH7、USP08 或带有 GST 标签的人类鼻病毒 3C 蛋白酶共价反应。

  DOI：

  10.1021/jm500345q
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopentyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-环戊基-6-氧代哌啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62007

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Beta-secretase modulators and methods of use
  申请人：Albrecht K. Brian

  公开号：US20070185103A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I wherein A, B, R 3 , R 4 , R 5 , i and j are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, methods of use for these compounds, including treatment of AD and related diseases, by administering the compound(s) of Formula I, or compositions including them, to a subject. The invention also comprises further embodiments of Formulas II and III, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一类新的化合物，用于调节Beta-分泌酶酶活性和治疗Beta-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关疾病。 在一种实施方式中，该化合物具有一般式I，其中A，B，R3，R4，R5，i和j在此定义。 本发明还包括包括一种或多种I式化合物的制药组合物，以及使用这些化合物的方法，包括通过向受体注射I式化合物或包含它们的组合物来治疗AD和相关疾病。 本发明还包括II式和III式的进一步实施方式，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。
• BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US20110118250A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I wherein A, B, R 3 , R 4 , R 5 , i and j are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, methods of use for these compounds, including treatment of AD and related diseases, by administering the compound(s) of Formula I, or compositions including them, to a subject. The invention also comprises further embodiments of Formulas II and III, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一类新型化合物，可用于调节β-分泌酶酶活性和治疗β-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关疾病。在一种实施例中，所述化合物具有一般式I，其中A、B、R3、R4、R5、i和j在此被定义。本发明还包括包括一种或多种式I化合物的制药组合物，以及使用这些化合物的方法，包括将式I化合物或包含它们的组合物用于治疗AD和相关疾病，通过将式I化合物或包含它们的组合物用于给予受试者的方法。本发明还包括式II和III的进一步实施例，以及用于制备本发明化合物的中间体和方法。
• Identification of non-peptidic cysteine reactive fragments as inhibitors of cysteine protease rhodesain
  作者：Danielle McShan、Stefan Kathman、Brittiney Lowe、Ziyang Xu、Jennifer Zhan、Alexander Statsyuk、Ifedayo Victor Ogungbe

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.08.074

  日期：2015.10

  Rhodesain, the major cathepsin L-like cysteine protease in the protozoan Trypanosoma brucei rhodesiense, the causative agent of African sleeping sickness, is a well-validated drug target. In this work, we used a fragment-based approach to identify inhibitors of this cysteine protease, and identified inhibitors of T. brucei. To discover inhibitors active against rhodesain and T. brucei, we screened a library of covalent fragments against rhodesain and conducted preliminary SAR studies. We envision that in vitro enzymatic assays will further expand the use of the covalent tethering method, a simple fragment-based drug discovery technique to discover covalent drug leads. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7872009B2
  申请人：——

  公开号：US7872009B2

  公开（公告）日：2011-01-18
• US8163766B2
  申请人：——

  公开号：US8163766B2

  公开（公告）日：2012-04-24