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1-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-甲醛 | 478149-13-2

中文名称
1-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-甲醛
中文别名
——
英文名称
1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carbaldehyde
英文别名
1-methyl-pyrrolo [2,3-c] pyridine-5-carbaldehyde;1-methylpyrrolo[2,3-c]pyridine-5-carbaldehyde
1-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-甲醛化学式
CAS
478149-13-2
化学式
C9H8N2O
mdl
MFCD18810478
分子量
160.175
InChiKey
MAFSLBPTVMXOIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-甲醛硫酸三乙胺 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 4-methyl-3-(1-methyl-1-pyrrolo[2,3-c]pyridin-5-yl)piperazine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] DEGRADERS AND DEGRONS FOR TARGETED PROTEIN DEGRADATION
    [FR] AGENTS DE DÉGRADATION ET DÉGRONS POUR DÉGRADATION PROTÉIQUE CIBLÉE
    摘要:
    公开号:
    WO2019099868A3
  • 作为产物:
    描述:
    5-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以99%的产率得到1-甲基-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-5-甲醛
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS HAVING BOTH ALPHA7 NACHR AGONIST AND ANTAGONIST ACTIVITY FOR TREATMENT OF CNS DISEASES
    [FR] COMPOSES POSSEDANT UNE ACTIVITE D'AGONISTE DU RECEPTEUR NICOTINIQUE DOLLAR G(A)7 ET D'ANTAGONISTE DU RECEPTEUR 5HT3 POUR TRAITER DES MALADIES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
    摘要:
    公开号:
    WO2004039815A3
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文献信息

  • Quinuclidines-substituted-multi-cyclic-heteroaryls for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030045540A1
    公开(公告)日:2003-03-06
    The invention provides compounds of Formula I: 1 where in W is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.
    这项发明提供了Formula I的化合物: 其中W为 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,也可以是消旋混合物或其纯对映体。Formula I的化合物可用于治疗已知涉及α7的疾病或症状。
  • Azabicyclic-substituted fused-heteroaryl compounds for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030153595A1
    公开(公告)日:2003-08-14
    The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 3 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.
    该发明提供了Formula I中的化合物:1其中Azabicyclo为23这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,或者是它们的外消旋混合物或纯对映体。Formula I中的化合物在已知涉及α7的药物中是有用的。
  • [EN] QUINUCLIDINES-SUBSTITUTED-MULTI-CYCLIC-HETEROARYLS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] MULTI-HETEROARYLES CYCLIQUES SUBSTITUES PAR QUINUCLIDINES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    申请人:UPJOHN CO
    公开号:WO2002100857A1
    公开(公告)日:2002-12-19
    The invention provides compounds of Formula (I), where in W is. These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula (I) are useful in pharmaceuticals to treat diseases or conditions in which α7 is known to be involved.
    该发明提供了公式(I)的化合物,其中W是。这些化合物可以是药物盐或组合物,外消旋混合物或其纯对映体。公式(I)的化合物在制药学中用于治疗已知涉及α7的疾病或病症。
  • Treatment of diseases with combinations of alpha 7 Nicotinic Acetylcholine Receptor agonists and other compounds
    申请人:Corbett W. Jeffrey
    公开号:US20050245504A1
    公开(公告)日:2005-11-03
    The present invention relates to compositions and methods to treat diseases or condition with an α7 nAChR full agonist and an inhibitor of cholinesterase, and or beta secretase and or gamma secretase.
    本发明涉及利用α7 nAChR全激动剂和胆碱酯酶抑制剂,和/或beta秘鲁和/或gamma秘鲁的组合物和方法来治疗疾病或症状。
  • Treatment of attention defecit hyperactivity disorder
    申请人:Rogers N. Bruce
    公开号:US20050107425A1
    公开(公告)日:2005-05-19
    The present invention relates to compositions and methods to treat ADHD with an α7 nAChR full agonist and psychostimulants and/or monoamine reuptake inhibitors.
    本发明涉及使用α7 nAChR全激动剂和精神刺激剂和/或单胺再摄取抑制剂的组合物和方法来治疗ADHD。
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