1-甲基-1H-吲唑-4-羧酸甲酯 | 1071428-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1-甲基-1H-吲唑-4-羧酸甲酯
• 中文别名: 1-甲基吲唑-4-羧酸
• 英文名称: methyl 1-methyl-1H-indazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-methylindazole-4-carboxylate
• CAS: 1071428-42-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD11109402
• 分子量: 190.202
• InChiKey: XSFSEOKZIRNPQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1H-吲唑-4-羧酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.29 g的产率得到1-甲基-1H-吲唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  TW2022/37143

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲唑-4-甲酸甲酯 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 1-甲基-1H-吲唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  ORNITHINE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种化合物，可用作慢性肾功能不全的治疗剂和糖尿病肾病的治疗剂。目前的发明人对具有对EP4受体拮抗作用的鸟氨酸衍生物进行了广泛研究，结果发现通过在目前发明的化合物的鸟氨酸部分的C末端引入环烷基，可以改善物理化学性质，如溶解性等，从而赋予其作为药物的更优越性质。因此，他们完成了这项发明。目前发明的化合物对EP4受体表现出良好的拮抗作用，因此，它可用作慢性肾功能不全和糖尿病肾病的治疗剂。

  公开号：

  EP2141147A1

文献信息

• Synthesis of 3-aryl-1H-indazoles via iridium-catalysed C–H borylation and Suzuki–Miyaura coupling
  作者：Ben A. Egan、Paul M. Burton

  DOI：10.1039/c4ra04235b

  日期：——

  The regioselective iridium-catalysed C3-borylation of 1H-indazoles has been achieved. Subsequent Suzuki–Miyaura coupling of the boronate esters with aryl chlorides, bromides and iodides affords 3-aryl-1H-indazoles in good yields.

  实现了1H-吲唑的区域选择性铱催化C3-硼化反应。随后，硼酸酯与芳基氯、溴和碘的Suzuki-Miyaura偶联反应以良好的产率得到3-芳基-1H-吲唑。
• Ornithine derivative
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08030489B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  Provided is a compound which is useful as a therapeutic agent for chronic renal insufficiency and a therapeutic agent for diabetic nephropathy. The present inventors have made extensive studies on an ornithine derivative having an antagonistic action against an EP4 receptor, and as a result, they have found that by introducing cycloalkanediyl at a C terminal of the ornithine part of the compound of the present invention, the physicochemical properties such as solubility, and the like can be improved, thereby giving further preferred properties as a pharmaceutical. Therefore, they have completed the present invention. The compound of the present invention exhibits a good antagonistic action against an EP4 receptor, and thus, it is useful as a therapeutic agent for chronic renal insufficiency and diabetic nephropathy.

  提供的是一种化合物，可用作慢性肾功能不全的治疗剂和糖尿病肾病的治疗剂。本发明人对具有对抗EP4受体作用的鸟氨酸衍生物进行了广泛的研究，结果发现通过在化合物的鸟氨酸部分的C末端引入环状烷基，可以改善其物理化学性质，例如溶解度等，从而赋予其更优越的药物特性。因此，他们完成了本发明。本发明的化合物显示出良好的对抗EP4受体的作用，因此可用作慢性肾功能不全和糖尿病肾病的治疗剂。
• Pairing Iron and Nickel Catalysis for Electrochemical Esterification of Aryl Halides with Carbazates
  作者：Peng Xue、Liubo Li、Niankai Fu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03034

  日期：2022.10.21

  for esterification of aryl halides by pairing iron and nickel electrocatalysis. The reaction involves anodically iron-catalyzed oxidation of carbazates to produce alkoxycarbonyl radicals. The carbon-centered radicals then enter nickel catalysis that is powered by cathodic reduction to deliver the radical coupling products. Mechanistic data are consistent with arylnickel(II) species as the key intermediates

  我们报告了一种通过配对铁和镍电催化来酯化芳基卤化物的电催化方法。该反应涉及阳极铁催化的氨基甲酸酯氧化以产生烷氧羰基自由基。然后，以碳为中心的自由基进入由阴极还原驱动的镍催化，以提供自由基偶联产物。机械数据与芳基镍 (II) 物种一致，它们是能够形成所需碳-碳键的关键中间体。
• [EN] BENZENE RING-CONTAINING COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT UN CYCLE BENZÉNIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含苯环的化合物、其制备方法及应用
  申请人：GUANGZHOU WELLHEALTH BIO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020011246A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  一种含苯环的化合物、其制备方法及应用。具体提供了一种如式（I-0）所示化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物、其代谢产物、其立体异构体、其互变异构体或其前药。该化合物可用作免疫调节剂，其呈现活性高、药效好、药物稳定、以及可与其它免疫调节剂进行联合用药等优点。
• US8030489B2
  申请人：——

  公开号：US8030489B2

  公开（公告）日：2011-10-04