1-甲基-2,3,6-三苯基-4-哌啶胺 | 71864-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-甲基-2,3,6-三苯基-4-哌啶胺
• 英文名称: 1-methyl-2,3,6-triphenylpiperidin-4-one
• 英文别名: 1-Methyl-2,3,6-triphenyl-4-piperidone；1-methyl-2,3,6-triphenyl-piperidin-4-one；1-Methyl-2,3,6-triphenyl-4-piperidinone
• CAS: 71864-80-7
• 化学式: C₂₄H₂₃NO
• 分子量: 341.453
• InChiKey: OOWZAYCDGJZCBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2,3,6-三苯基-4-哌啶胺 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3aH-5-methyl-3a,4,6-triphenylpyrrolo<3,2-c>piperidine
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[3,2-c]哌啶

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475655
• 作为产物：
  描述：

  (1Z,4Z)-1,2,5-triphenylpenta-1,4-dien-3-one 、 甲胺 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PROSTAKOV N. S.; FEDOROV V. O.; SODATENKOV A. T., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 8, 1098-1100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and physiological activity of 2,3,6-triaryl-4-oxo[hydroxy, hydroxyimino, amino]piperidines
  作者：I. G. Mobio、A. T. Soldatenkov、V. O. Fedorov、E. A. Ageev、N. D. Sergeeva、S. Lin、E. E. Stashenko、N. S. Prostakov、E. I. Andreeva、L. I. Minaev、S. S. Kol'tsova、E. N. Denisov、T. A. Kapitonenko、L. A. Ovodenko

  DOI：10.1007/bf00758420

  日期：1989.4

  The synthesis and examination of the steric structure and physiological activity of y-piperidones and y-piperidols have been the subject of many reports [8, 10, 12]. There is, however, little information on 4-oxo(hydroxy, amino)piperidines with aryl substituents in the a,~',8-positions. A modified Mannich reaction [9, ii, 13] has been used to obtain some novel 3-phenyl-2,6-diaryl-4-oxopiperidines.

  γ-哌啶酮和γ-哌啶醇的空间结构和生理活性的合成和检测已成为许多报道的主题[8, 10, 12]。然而，关于在 a,~',8-位具有芳基取代基的 4-氧代（羟基，氨基）哌啶的信息很少。改进的曼尼希反应 [9, ii, 13] 已被用于获得一些新的 3-苯基-2,6-二芳基-4-氧代哌啶。苯甲醛、对-溴-和对-甲氧基苯甲醛和水杨醛已与甲基苄基酮或甲基8-苯乙基酮和氨或甲胺缩合。为了从γ-哌啶酮(I、II、IV-VI)获得具有杀菌、杀真菌和除草活性的化合物，获得了它们的肟(XVI-XX)和仲γ-哌啶醇(IX-XIV)。肟被还原成胺(XXII-XXV)。
• Acetylation of 2,3,6-triphenyl- and 1-methyl-2,3,6-triphenyl-4-piperidone
  作者：A. T. Soldatenkov、I. G. Mobio、E. A. Ageev、N. S. Prostakov

  DOI：10.1007/bf00470037

  日期：1989.6
• ——
  作者：A. T. Soldatenkov、K. B. Polyanskii、N. M. Kolyadina

  DOI：10.1023/a:1016099826188

  日期：——
• MOBIO, I. G.;SOLDATENKOV, A. T.;FEDOROV, V. O.;AGEEV, E. A.;SERGEEVA, N. +, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 421-427
  作者：MOBIO, I. G.、SOLDATENKOV, A. T.、FEDOROV, V. O.、AGEEV, E. A.、SERGEEVA, N. +

  DOI：——

  日期：——
• BORISOVA, T. N.;VARLAMOV, A. V.;SERGEEVA, N. D.;SOLDATENKOV, A. T.;ZVOLIN+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 7, 973-977
  作者：BORISOVA, T. N.、VARLAMOV, A. V.、SERGEEVA, N. D.、SOLDATENKOV, A. T.、ZVOLIN+

  DOI：——

  日期：——