1-甲基-2-氧杂二环[3.3.01,5]壬烷-3-酮 | 13373-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 1-甲基-2-氧杂二环[3.3.01,5]壬烷-3-酮
• 英文名称: (3aR,7aR)-7a-methyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-1-benzofuran-2-one
• CAS: 13373-66-5；19946-65-7；39163-24-1；76215-55-9；92775-14-9
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: YGHCAHWARGVWQD-VXNVDRBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-氧杂二环[3.3.01,5]壬烷-3-酮 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mukhopadhyaya Jayanta K., Mukhopadhyay Chhanda, Ghatak Usha Ranjan, Indian J. Chem. B, 33 (1994) N 2, S 132-136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,7aR)-7a-(phenylsulfanylmethyl)-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-1-benzofuran-2-one 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STREKOWSKI L.; BATTISTE M. A., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 4, 279-282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved enantioselection for chiral dirhodium(II) carboxamide-catalysed carbon-hydrogen insertion reactions of tertiary alkyl diazoacetates
  作者：Michael P. Doyle、Qi-Lin Zhou、Conrad E. Raab、Gregory H.P. Roos

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00927-5

  日期：1995.7

  Enantiocontrol in CH insertion reactions of 3° alkyl diazoacetates, which is highly dependent on the catalyst ligand, is greatly enhanced with the use of dirhodium(II) tetrakis[methyl 1-acetylimidazolidin-2-one-4(S)-carboxylate], Rh2(4S-MACIM)4.

  高度依赖于催化剂配体的3°重氮烷基乙酸CH插入反应中的对映体控制通过使用四[甲基1-乙酰基咪唑烷二甲基-2-酮-4（S）-羧酸盐]（II）来大大增强]，Rh 2（4S-MACIM）4。
• BUNCE, RICHARD A.;DRUMRIGHT, RAYMOND E.;TAYLOR, VICKI L., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N3-14, C. 2423-2430
  作者：BUNCE, RICHARD A.、DRUMRIGHT, RAYMOND E.、TAYLOR, VICKI L.

  DOI：——

  日期：——
• Mukhopadhyaya Jayanta K., Mukhopadhyay Chhanda, Ghatak Usha Ranjan, Indian J. Chem. B, 33 (1994) N 2, S 132-136
  作者：Mukhopadhyaya Jayanta K., Mukhopadhyay Chhanda, Ghatak Usha Ranjan

  DOI：——

  日期：——
• STREKOWSKI L.; BATTISTE M. A., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 4, 279-282
  作者：STREKOWSKI L.、 BATTISTE M. A.

  DOI：——

  日期：——