1-甲基-4-(1-氧代-2-丙烯基)哌嗪 | 50658-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-甲基-4-(1-氧代-2-丙烯基)哌嗪
• 英文名称: 1-methyl-4-(1-oxo-2-propenyl)piperazine
• 英文别名: 1-(4-methylpiperazin-1-yl)prop-2-en-1-one；1-(1-methylpiperazin-4-yl)propen-1-one；1-(4-methyl-piperazin-1-yl)propenone；1-acryloyl-4-methylpiperazine；N-acryloyl-N'-methypiperazine；N-acryloyl-N'-methyl piperazine
• CAS: 50658-92-9
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00584496
• 分子量: 154.212
• InChiKey: YVNNRQCAABDUMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-半胱氨酸 、 1-甲基-4-(1-氧代-2-丙烯基)哌嗪 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syareikaite, I. A.; Il'yasyavichene, D, K,; Denis, G. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 6.1, p. 907 - 910

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基丙酸甲酯 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KITAGAVA, MASANORI;SAGAVA, EHJITI;TAKEHUTI, KOITI;IXI, AKIRA

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯酰氯 、 1-甲基哌嗪-2-酮 、 disodium;carbonate 、 水 在 crude product 、 1-甲基-4-(1-氧代-2-丙烯基)哌嗪 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~69.0 ℃ 、26.66 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 1-甲基-4-(1-氧代-2-丙烯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Retention aids

  摘要：

  含有1-丙烯酰基-4-甲基哌嗪的低烷基季铵盐的某些共聚物，特别是含有丙烯酰胺的共聚物，在制造纸张时作为细小和填充物保留剂使用，可以获得出色的效果。

  公开号：

  US04515658A1

文献信息

• [EN] NOVEL FUSED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS FAK/AURORA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE FAK/AURORA
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2018019252A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  This invention relates to certain novel pyrimidine derivatives of the Formula (I). The invention also relates to process for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer.

  这项发明涉及某些新颖的嘧啶衍生物，其化学公式为（I）。发明还涉及制备化学公式（I）化合物的过程，包含该化合物或使用该化合物治疗增殖性疾病（如癌症）的药物或药物组合物。
• [EN] FUSED PYRIMIDINE PYRIDINONE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE PYRIDINONE FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2021108803A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The disclosure provides compounds of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein the variables are defined in the specification, that are inhibitors of JAK kinases, particularly JAK3. The disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat gastrointestinal inflammatory diseases.

  本公开提供了公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中变量如说明书中所定义，这些化合物是JAK激酶的抑制剂，特别是JAK3。本公开还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗胃肠道炎症性疾病的方法。
• [EN] COVALENT TARGETING OF E3 LIGASES<br/>[FR] CIBLAGE COVALENT DES LIGASES E3
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020076996A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods for targeting E3 ligases. In an aspect is a targeted protein degrader including 1) a targeted protein binder and 2) an E3 Ubiquitin ligase binder, wherein the E3 Ubiquitin ligase is human RNF4 or human RNF114. In an aspect is provided a pharmaceutical composition including a compound as described herein, including embodiments, and a pharmaceutically acceptable excipient.

  本公开的内容包括针对E3连接酶的组合物和方法。一个方面涉及一种靶向蛋白降解剂，包括1）靶向蛋白结合物和2）E3泛素连接酶结合物，其中E3泛素连接酶为人类RNF4或人类RNF114。另一方面提供了一种包括本文所述化合物的药物组合物，包括实施例和药用可接受的赋形剂。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2011021038A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W is O, N-H, N-(C1-C10 alkyl) or S; each X is independently CH or N; R1 is a 5 to 7-membered saturated or unsaturated, optionally substituted heterocycle containing at least 1 heteroatom selected from N or O; R2 is (LQ)mY; and each R3 is independently H, C1-C10 alkyl, aryl or heteroaryl, are surprisingly found to be inhibitors of PI3K-p110δ, and therefore have utility in therapy.

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐，其中：W为O、N-H、N-(C1-C10烷基)或S；每个X独立地为CH或N；R1为含有至少1个来自N或O的杂原子的5至7元饱和或不饱和、可选择地取代的杂环；R2为(LQ)mY；每个R3独立地为H、C1-C10烷基、芳基或杂芳基，被惊人地发现是PI3K-p110δ的抑制剂，因此在治疗中具有用途。
• Dibenzo[b,e]azepin-6-ones and Seven-Membered Sultam Derivatives: Convenient Synthesis via Palladium-Catalyzed Regioselective Intra­molecular Heck Reaction and Application towards Drug-Like Small Molecules
  作者：Arijit Das、Arup Maiti、Mrinalkanti Kundu、Kuldeep K. Roy、Inul Ansary

  DOI：10.1055/s-0037-1611548

  日期：2019.9

  modeling studies were performed to investigate the binding potential to muscarinic acetylcholine receptor (M4). A new, convenient synthesis of dibenzo[b,e]azepin-6-ones and seven-membered sultam derivatives have been envisaged via Pd-catalyzed regioselective intramolecular Heck reaction of the corresponding easily accessible precursors. This protocol has been successfully implemented to synthesize N-methyldarenzepine

  抽象的 已经设想了通过相应易得的前体的Pd催化的区域选择性分子内Heck反应，来合成新的，方便的二苯并[ b ] ，[ e ] azepin-6-ones和七元sultam衍生物。该方案已成功实施，可通过四个步骤以高收率合成N-甲基达伦西平。此外，其中一种中间体已被用于合成达伦西平的新类似物。进行了初步建模研究，以研究与毒蕈碱型乙酰胆碱受体（M4）的结合潜力。 已经设想了通过相应易得的前体的Pd催化的区域选择性分子内Heck反应，来合成新的，方便的二苯并[ b ] ，[ e ] azepin-6-ones和七元sultam衍生物。该方案已成功实施，可通过四个步骤以高收率合成N-甲基达伦西平。此外，其中一种中间体已被用于合成达伦西平的新类似物。进行了初步建模研究，以研究与毒蕈碱型乙酰胆碱受体（M4）的结合潜力。