1-甲基-4-(1-氧代丙基)-哌嗪 | 63867-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-甲基-4-(1-氧代丙基)-哌嗪
• 英文名称: 1-(4-methylpiperazin-1-yl)propan-1-one
• 英文别名: N-Methyl-N'-propionylpiperazine；Piperazine, 4-methyl-1-propionyl-
• CAS: 63867-55-0
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• mdl: MFCD01702411
• 分子量: 156.228
• InChiKey: WZHVLILJVZZLNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-chloro-2-(2-fluorobenzoyl)phenyl]acetamide 、 1-甲基-4-(1-氧代丙基)-哌嗪 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到6-chloro-4-(2-fluorophenyl)-3-methyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  4-苯基喹啉衍生物作为具有抗增殖活性的潜在血清素受体配体

  摘要：

  信号受体的拮抗剂通常是有效的无毒治疗剂。多年来，已有证据描述5-羟色胺或5-羟色胺（5-HT）在癌症发展中的作用。尽管有关于某些5-羟色胺受体拮抗剂的抗增殖作用的报道，但很少有与了解它们的结构-活性关系有关的研究。在这项研究中，我们报告了针对其抗增殖活性的4-苯基喹啉衍生物文库的筛选。初步的对接研究表明，这些配体具有结合5-羟色胺受体中的两种的能力，即5-HT 1B和5-HT 2B。通过体外验证来验证计算机模拟实验的结果MCF-7乳腺癌细胞系的研究。乙基哌嗪衍生物显示出对该癌细胞系最大的毒性。该化合物抑制钙离子外流（由5-羟色胺诱导）和ERK活化。活性最高的4-苯基喹啉衍生物（H3a）之一也诱导凋亡，从而表明该支架可用作潜在的抗癌药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.05.002
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 丙酰氯 以 氯仿 为溶剂， 以87%的产率得到1-甲基-4-(1-氧代丙基)-哌嗪
  参考文献：
  名称：

  4-苯基喹啉衍生物作为具有抗增殖活性的潜在血清素受体配体

  摘要：

  信号受体的拮抗剂通常是有效的无毒治疗剂。多年来，已有证据描述5-羟色胺或5-羟色胺（5-HT）在癌症发展中的作用。尽管有关于某些5-羟色胺受体拮抗剂的抗增殖作用的报道，但很少有与了解它们的结构-活性关系有关的研究。在这项研究中，我们报告了针对其抗增殖活性的4-苯基喹啉衍生物文库的筛选。初步的对接研究表明，这些配体具有结合5-羟色胺受体中的两种的能力，即5-HT 1B和5-HT 2B。通过体外验证来验证计算机模拟实验的结果MCF-7乳腺癌细胞系的研究。乙基哌嗪衍生物显示出对该癌细胞系最大的毒性。该化合物抑制钙离子外流（由5-羟色胺诱导）和ERK活化。活性最高的4-苯基喹啉衍生物（H3a）之一也诱导凋亡，从而表明该支架可用作潜在的抗癌药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.05.002

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2015123722A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  This invention relates to compounds of the formula (I):The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer.

  这项发明涉及式(I)的化合物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有该化合物的药物或组合物，或者使用该化合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。
• CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100022543A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• [EN] PYRIMIDINE PYRAZOLYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYL-PYRIMIDINE
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2014008992A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides compounds of Formula (I) for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and other diseases (I).

  本发明提供了用于治疗癌症、类风湿性关节炎和其他疾病的式(I)化合物。
• [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES<br/>[FR] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021028382A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention covers [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine compounds of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了通式（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如所定义的[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5-胺化合物，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病有关的情况，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。