1-甲基-4-(1-苯基乙基)萘 | 863093-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-甲基-4-(1-苯基乙基)萘
• 英文名称: 1-methyl-4-(1-phenylethyl)naphthalene
• CAS: 863093-07-6
• 化学式: C₁₉H₁₈
• 分子量: 246.352
• InChiKey: GJFQJZPOIMBEEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲苄醇乙酸酯 、 甲基萘 在 三氯化铁 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-甲基-4-(1-苯基乙基)萘
  参考文献：
  名称：

  一种有效且通用的铁催化的苄醇和苄基羧酸酯的芳基化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462522

文献信息

• An Effective Bismuth-Catalyzed Benzylation of Arenes and Heteroarenes
  作者：Magnus Rueping、Boris J. Nachtsheim、Winai Ieawsuwan

  DOI：10.1002/adsc.200606068

  日期：2006.6

  A highly efficient Bi(OTf)3-catalyzed benzylation of arenes and heteroarenes has been developed. The mild reaction conditions, high yields, operational simplicity and practicability, broad scope, and remarkably low catalyst loading render this environment friendly process an attractiv approach to diarylmethane derivatives. The extension to an intramolecular variant of this procedure provides a valuable

  已经开发了高效的Bi（OTf）3催化的芳烃和杂芳烃的苄基化反应。温和的反应条件，高收率，操作简便性和实用性，适用范围广以及催化剂负载量极低，使得这种环境友好的方法成为二芳基甲烷衍生物的吸引人的方法。该方法的分子内变体的延伸提供了取代芴的有价值的途径。
• Efficient and General Continuous-Flow Hydroarylation and Hydroalkylation of Styrenes
  作者：Magnus Rueping、Teerawut Bootwicha、Erli Sugiono

  DOI：10.1002/adsc.201000538

  日期：2010.11.22

  A simple and efficient continuous-flow hydroarylation of arenes and heteroarenes using various styrenes in conjunction with a heterogeneous catalyst has been developed. Additionally, this method has been successfully extended to the hydroalkylation of styrenes by employing 1,3-dicarbonyl compounds as the nucleophile. Multigram quantities of diarylmethanes have been prepared using this new flow method

  已经开发了使用各种苯乙烯与非均相催化剂一起的芳烃和杂芳烃的简单有效的连续流加氢芳基化反应。另外，通过使用1，3-二羰基化合物作为亲核试剂，该方法已成功地扩展到苯乙烯的加氢烷基化。使用这种新的流动方法已经制备了数克量的二芳基甲烷。
• Secondary Benzylation with Benzyl Alcohols Catalyzed by A High-Valent Heterobimetallic Ir−Sn Complex
  作者：Susmita Podder、Joyanta Choudhury、Sujit Roy

  DOI：10.1021/jo0625094

  日期：2007.4.1

  A highly efficient secondary benzylation procedure has been demonstrated using a high-valent heterobimetallic complex [Ir2(COD)2(SnCl3)2(Cl)2(μ-Cl)2] 1 as the catalyst in 1,2-dichloroethane to afford the corresponding benzylated products in moderate to excellent yields. The reaction was performed not only with carbon nucleophiles (arenes and heteroarenes) but also with oxygen (alcohol), nitrogen (amide

  使用高价杂双金属配合物[Ir 2（COD）2（SnCl 3）2（Cl）2（μ-Cl）2 ] 1作为在1,2-二氯乙烷中的催化剂，已证明了高效的二级苄基化程序。以中等至极好的收率得到相应的苄基化产物。该反应不仅与碳亲核试剂（芳烃和杂芳烃）一起进行，而且与氧（醇），氮（酰胺和磺酰胺）和硫（硫醇）亲核试剂一起进行。机理研究表明该反应中醚的中间体。由哈米特相关性提出了一种亲电机理。
• Efficient Metal-Catalyzed Hydroarylation of Styrenes
  作者：Magnus Rueping、Boris J. Nachtsheim、Thomas Scheidt

  DOI：10.1021/ol0612962

  日期：2006.8.1

  [reaction: see text] A highly efficient metal-catalyzed hydroarylation of various styrenes has been developed. This new bismuth-catalyzed C-H functionalization provides straightforward access to a series of valuable 1,1-diarylalkane products.

  [反应：见正文]已经开发了各种苯乙烯的高效金属催化的氢芳基化反应。这种新的铋催化的CH功能化可直接获得一系列有价值的1,1-二芳基烷烃产品。