1-甲基-4-(3-苯基丁-2-烯-2-基)苯 | 919789-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-甲基-4-(3-苯基丁-2-烯-2-基)苯
• 英文名称: 1-Methyl-4-((Z)-1-methyl-2-phenyl-propenyl)-benzene
• 英文别名: 1-Methyl-4-(3-phenylbut-2-en-2-yl)benzene；1-methyl-4-(3-phenylbut-2-en-2-yl)benzene
• CAS: 919789-88-1
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: AUWUEUNXFTXPCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 对甲基苯乙酮 在 吡啶 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到1-甲基-4-(3-苯基丁-2-烯-2-基)苯
  参考文献：
  名称：

  对酮之间一般和有效的交叉麦克默里反应的见解

  摘要：

  二芳基或芳基酮与各种取代酮的选择性交叉McMurry偶联以53-94％的分离产率实现。据信，取代基对低价钛表面的强亲和力在缓和选择性方面起着重要作用。通过引入此类取代基，然后在McMurry偶联后将其除去，可以有效地交叉偶联结构相似的酮。

  DOI：

  10.1021/jo061644d

文献信息

• Insights into the General and Efficient Cross McMurry Reactions between Ketones
  作者：Xin-Fang Duan、Jing Zeng、Jia-Wei Lü、Zhan-Bin Zhang

  DOI：10.1021/jo061644d

  日期：2006.12.1

  The selective cross McMurry couplings of diaryl or aryl ketones with various substituted ketones were achieved in 53−94% isolated yields. It is believed that the strong affinity of the substituents to the low-valent titanium surface plays an important role in regards to moderating selectivity. Through the introduction of such substituents followed by their removal post McMurry coupling, structurally

  二芳基或芳基酮与各种取代酮的选择性交叉McMurry偶联以53-94％的分离产率实现。据信，取代基对低价钛表面的强亲和力在缓和选择性方面起着重要作用。通过引入此类取代基，然后在McMurry偶联后将其除去，可以有效地交叉偶联结构相似的酮。