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1-甲基-4-(4-硝基吡啶-2-基)-哌嗪 | 876343-35-0

中文名称
1-甲基-4-(4-硝基吡啶-2-基)-哌嗪
中文别名
——
英文名称
1-methyl-4-(4-nitropyridin-2-yl)-piperazine
英文别名
1-methyl-4-(4-nitro-2-pyridinyl)Piperazine;1-methyl-4-(4-nitropyridin-2-yl)piperazine
1-甲基-4-(4-硝基吡啶-2-基)-哌嗪化学式
CAS
876343-35-0
化学式
C10H14N4O2
mdl
——
分子量
222.247
InChiKey
GCFBYGNNICQBCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Aryl-amino substituted pyrrolopyrimidine multi-kinase inhibiting compounds
    申请人:Ahmed Saleh
    公开号:US20060211678A1
    公开(公告)日:2006-09-21
    Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least two of the Abl, Aurora-A, Blk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mek1, PDK-1, GSK3β, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-1R, Ron, Ret, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.
    化合物式(I)所代表的化合物,或其立体异构体或药学上可接受的盐,是动物,包括人类体内至少两种Abl,Aurora-A,Blk,c-Raf,cSRC,Src,PRK2,FGFR3,Flt3,Lck,Mek1,PDK-1,GSK3β,EGFR,p70S6K,BMX,SGK,CaMKII,Tie-2,IGF-1R,Ron,Ret和KDR激酶的抑制剂,用于治疗和/或预防各种疾病和病症,如癌症。
  • ARYL-AMINO SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINE MULTI-KINASE INHIBITING COMPOUNDS
    申请人:OSI Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1797054A2
    公开(公告)日:2007-06-20
  • US7465726B2
    申请人:——
    公开号:US7465726B2
    公开(公告)日:2008-12-16
  • [EN] ARYL-AMINO SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINE MULTI-KINASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE PYRROLOPYRIMIDINE A SUBSTITUTION ARYLAMINE INHIBITEURS DE KINASES MULTIPLES
    申请人:OSI PHARM INC
    公开号:WO2006017443A3
    公开(公告)日:2007-01-18
  • [EN] TETRAHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINES COMPOUNDS AS HPK1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HPK1
    申请人:[en]MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2023220541A1
    公开(公告)日:2023-11-16
    Tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine compounds are provided that are potent HPK1 inhibitors. The compounds are useful to treat or prevent cancer and/or inflammatory and/or autoimmune diseases or symptoms thereof in mammals, particularly humans. The compounds have a chemical structure of the general Formula (I), (II), (III), (IV) or (V) or enantiomers or diastereomers or mixtures thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof.
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