摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-甲基-4-乙氧基甲基哌嗪 | 63930-81-4

中文名称
1-甲基-4-乙氧基甲基哌嗪
中文别名
——
英文名称
ethoxy-(4-methylpiperazin-1-yl)methane
英文别名
1-(ethoxymethyl)-4-methylpiperazine
1-甲基-4-乙氧基甲基哌嗪化学式
CAS
63930-81-4
化学式
C8H18N2O
mdl
——
分子量
158.244
InChiKey
FZWRUVFZORCTLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    200.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:680b20cfd7420918c37318d518a8dbc5
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲基-4-乙氧基甲基哌嗪乙醇甲苯乙腈 为溶剂, 反应 18.5h, 生成 4-bromo-2-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)-6-(2-pyridylmethyliminomethyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    带有氮和氧供体原子的不对称双核配体的合成
    摘要:
    描述了带有氮和氧供体原子的不对称双核配体的合成。功能化水杨醛衍生物与伯胺的席夫碱缩合产生不对称的不饱和配体,而与仲胺的缩合随后用硼氢化钠原位还原亚胺类,导致形成不对称的饱和配体。后者也通过4-氯间苯二酚的曼尼希串联反应制备。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00222-0
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基哌嗪聚合甲醛乙醇potassium carbonate 作用下, 反应 67.0h, 以80%的产率得到1-甲基-4-乙氧基甲基哌嗪
    参考文献:
    名称:
    带有氮和氧供体原子的不对称双核配体的合成
    摘要:
    描述了带有氮和氧供体原子的不对称双核配体的合成。功能化水杨醛衍生物与伯胺的席夫碱缩合产生不对称的不饱和配体,而与仲胺的缩合随后用硼氢化钠原位还原亚胺类,导致形成不对称的饱和配体。后者也通过4-氯间苯二酚的曼尼希串联反应制备。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00222-0
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES A BASE DE TYRAZOLES TRICYCLIQUES
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2005095387A1
    公开(公告)日:2005-10-13
    Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
    本发明的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
  • Tricyclic pyrazole kinase inhibitors
    申请人:Arnold D. Lee
    公开号:US20060014816A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    Compounds of the present invention are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. Also disclosed are methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
    本发明的化合物可用于抑制蛋白酪氨酸激酶。还公开了制备该化合物的方法,含有该化合物的组合物,以及使用该化合物的治疗方法。
  • Method for manufacturing stabilized polyacetal resin, stabilized polyacetal resin, stabilized polyacetal resin composition, and molded article of stabilized polyacetal resin
    申请人:Polyplastics Co., Ltd.
    公开号:EP1867667A1
    公开(公告)日:2007-12-19
    The present invention provides an agent to decompose unstable terminal group, which is effective in a small adding amount, which sufficiently decreases the quantity of residual unstable terminal group, and which generates very little limitation on the treatment method, the apparatus, and the use amount of the agent. Specifically, it provides a method for manufacturing stabilized polyacetal resin having the step of applying heat treatment to a polyacetal resin having an unstable terminal group in the presence of an agent to decompose the unstable terminal group, which agent is composed of a heterocyclic quaternary ammonium salt, thus decreasing the quantity of the unstable terminal group.
    本发明提供了一种分解不稳定末端基团的药剂,其添加量小,效果好,能充分减少残留的不稳定末端基团的数量,并且对处理方法、装置和药剂的使用量限制很小。具体地说,它提供了一种制造稳定聚缩醛树脂的方法,该方法的步骤是:在有药剂存在的情况下,对具有不稳定末端基团的聚缩醛树脂进行热处理,以分解不稳定末端基团,该药剂由杂环季铵盐组成,从而减少不稳定末端基团的数量。
  • WENSCHUH E.; GUENTHER W.; PLEWINSKI K., J. PRAKT. CHEM., 1977, 319, NO 2, 297-304
    作者:WENSCHUH E.、 GUENTHER W.、 PLEWINSKI K.
    DOI:——
    日期:——
  • TRICYCLIC PYRAZOLE KINASE INHIBITORS
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP1740579A1
    公开(公告)日:2007-01-10
查看更多