1-甲基-5-((E)-苯乙烯基)-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸乙酯 | 1027430-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-甲基-5-((E)-苯乙烯基)-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-methyl-5-[(E)-2-phenylethenyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1027430-16-5
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₂
• 分子量: 321.419
• InChiKey: IMTHSCDECVWOGP-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-5-((E)-苯乙烯基)-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸乙酯 在 碘 、 氧气 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到ethyl 1-methyl-3,4-dihydro-1H-naphtho[2,1-f]isoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢萘并[2,1- f ]异喹啉的首次全合成

  摘要：

  在这里，我们描述了从N-酰基-o-苯乙烯基苯基乙胺3首次合成1,2,3,4-四氢萘并[2,1-f]异喹啉（7）。它进入由比施勒-纳皮耶拉尔斯基反应以形成所得的5- styrylisoquinolines的异喹啉单元和photocyclization 5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10737-7
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-2-(2-溴苯基)乙胺 在 palladium diacetate 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-甲基-5-((E)-苯乙烯基)-3,4-二氢-1H-异喹啉-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢萘并[2,1- f ]异喹啉的首次全合成

  摘要：

  在这里，我们描述了从N-酰基-o-苯乙烯基苯基乙胺3首次合成1,2,3,4-四氢萘并[2,1-f]异喹啉（7）。它进入由比施勒-纳皮耶拉尔斯基反应以形成所得的5- styrylisoquinolines的异喹啉单元和photocyclization 5。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10737-7

文献信息

• First total synthesis of 1,2,3,4-tetrahydronaphtho[2,1-f]isoquinolines
  作者：Elena Martínez、Juan C. Estévez、Ramón J. Estévez、M.Carmen Villaverde、Luis Castedo

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10737-7

  日期：1998.3

  Here we describe the first total synthesis of 1,2,3,4-tetrahydronaphtho[2,1-f]isoquinolines (7) from N-acyl-o-styrylphenylethylamines 3. It proceeds by the Bischler-Napieralski reaction to form the isoquinoline unit and photocyclization of the resulting 5-styrylisoquinolines 5.

  在这里，我们描述了从N-酰基-o-苯乙烯基苯基乙胺3首次合成1,2,3,4-四氢萘并[2,1-f]异喹啉（7）。它进入由比施勒-纳皮耶拉尔斯基反应以形成所得的5- styrylisoquinolines的异喹啉单元和photocyclization 5。