1-甲基八氢吡咯并[1,2-a]吡嗪 | 155206-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-甲基八氢吡咯并[1,2-a]吡嗪
• 英文名称: 1-methyloctahydropyrrolo<1,2-a>pyrazine
• 英文别名: 1-methyloctahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine；1-methyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 155206-39-6
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• mdl: MFCD00457590
• 分子量: 140.228
• InChiKey: JTFHNFCIQLHQAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-fluorophenyl)thio)-3-nitrobenzoyl chloride 、 1-甲基八氢吡咯并[1,2-a]吡嗪 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以41%的产率得到(4-((4-fluorophenyl)thio)-3-nitrophenyl)(1-methylhexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS
  [FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS

  摘要：

  所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径，但不影响正常分裂的细胞。

  公开号：

  WO2017007634A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1-甲基吡咯[1,2-A]吡嗪 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以70%的产率得到1-甲基八氢吡咯并[1,2-a]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  合成八氢吡咯并[1,2-a]吡嗪的新途径

  摘要：

  八氢吡咯 [1,2-a] 吡嗪是几种药物的结构片段 [4, 9]，其合成是通过使用氢化铝锂通过难以获得的氯戊酸实现的 [1]。在目前的工作中，我们研究了八氢吡咯并 [1,2-a] 吡嗪 (Ia) 及其同系物的新途径，从 3,4-二氢吡咯并 [1,2-a] 吡嗪 (II) 开始，它很容易获得[5-7]。早先确定化合物II中偶氮甲碱键的还原容易进行[8]，因此3,4-二氢吡咯并[1,2-a]吡嗪体系完全氢化的可能性定义为：在这个吡咯环中加氢。

  DOI：

  10.1007/bf00780552

文献信息

• IMIDAZO PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Taracido Ivan Cornella

  公开号：US20090291942A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The invention relates to novel imidazopyridine derivatives and to their use in the treatment of diseases and disorders which may e.g. involve angiogenesis and/or pain, including autoimmune and inflammatory diseases.

  这项发明涉及新型咪唑吡啶衍生物及其在治疗可能涉及血管生成和/或疼痛的疾病和紊乱中的应用，包括自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：IMP INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2013083991A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The invention provides compounds which inhibit N-myristoyltransferase and are selective for protozoal N-myristoyltransferase and, consequently suitable to treat microbial infections, including viral and fungal infections, and protozoan infections such as malaria, leishmaniasis and sleeping sickness.

  这项发明提供了抑制N-肉豆蔻酰基转移酶并且对原生动物N-肉豆蔻酰基转移酶具有选择性的化合物，因此适用于治疗微生物感染，包括病毒和真菌感染，以及疟疾、利什曼病和睡眠病等原生动物感染。
• CXCR7 ANTAGONISTS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20140154179A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds having formula I, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing one or more of the above-noted compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.

  提供具有化学式I的化合物，或其药用可接受的盐、水合物或N-氧化物，并且这些化合物可用于与CXCR7结合，治疗部分或完全依赖于CXCR7活性的疾病。因此，根据本发明的进一步方面，提供含有上述化合物之一或多个的组合物与药用可接受的赋形剂混合物。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE AMYOTROPHIE SPINALE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015173181A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A, R1, R2 and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中A、R1、R2和R3如本文所述，以及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备式（I）的化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017081111A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention provides compounds of formula (I) (I) wherein A, R1, R2 and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof for use in the treatment, prevention and/or delay of progression of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明提供了如下式（I）的化合物（I）其中A、R1、R2和R3如本文所述，以及其在治疗、预防和/或延缓肌萎缩侧索硬化症（ALS）进展方面的药用盐。此外，本发明涉及如何制造如上式（I）的化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。