1-甲基喹喔啉鎓对甲苯磺酸盐 | 57805-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1-甲基喹喔啉鎓对甲苯磺酸盐
• 英文名称: 1-methylquinoxalin-1-ium p-toluenesulfonate
• 英文别名: 1-methyl-quinoxalinium; toluene-4-sulfonate；1-Methyl-chinoxalinium; Toluol-4-sulfonat；1-Methylquinoxalinium-4-toluene sulfonate；4-methylbenzenesulfonate;1-methylquinoxalin-1-ium
• CAS: 57805-17-1
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₉H₉N₂
• 分子量: 316.381
• InChiKey: ZZTHTFUGVSCWRR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基喹喔啉鎓对甲苯磺酸盐 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 以90 %的产率得到1-甲基-1,2,3,4-四氢喹喔啉二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  lumateperone后期四环关键中间体的新合成

  摘要：

  已经测试了合成lumateperone中间体的新方法。作为这些努力的结果，本文描述了从市售的喹喔啉开始合成 lumateperone 后期四环关键中间体的新方法。四环骨架由 1-三氟乙酰基-4-氨基喹喔啉与 4-氧代哌啶-1-甲酸乙酯在 Fischer 吲哚合成中反应构建。廉价的起始材料、有效的合成步骤以及避免基于硼烷的还原步骤为可扩展性提供了合理的潜力。

  DOI：

  10.3762/bjoc.18.66
• 作为产物：
  描述：

  喹喔啉 、 对甲苯磺酸甲酯 以82 %的产率得到1-甲基喹喔啉鎓对甲苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  lumateperone后期四环关键中间体的新合成

  摘要：

  已经测试了合成lumateperone中间体的新方法。作为这些努力的结果，本文描述了从市售的喹喔啉开始合成 lumateperone 后期四环关键中间体的新方法。四环骨架由 1-三氟乙酰基-4-氨基喹喔啉与 4-氧代哌啶-1-甲酸乙酯在 Fischer 吲哚合成中反应构建。廉价的起始材料、有效的合成步骤以及避免基于硼烷的还原步骤为可扩展性提供了合理的潜力。

  DOI：

  10.3762/bjoc.18.66

文献信息

• CHUPAXIN O. N.; SIDOROV E. O.; POSTOVSKIJ I. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 10, 1433-1434
  作者：CHUPAXIN O. N.、 SIDOROV E. O.、 POSTOVSKIJ I. YA.

  DOI：——

  日期：——
• New synthesis of a late-stage tetracyclic key intermediate of lumateperone
  作者：Mátyás Milen、Bálint Nyulasi、Tamás Nagy、Gyula Simig、Balázs Volk

  DOI：10.3762/bjoc.18.66

  日期：——

  for the synthesis of lumateperone intermediates. As a result of these efforts, a novel synthesis of the late-stage tetracyclic key intermediate of lumateperone starting from the commercially available quinoxaline is described. The tetracyclic skeleton was constructed by the reaction of 1-trifluoroacetyl-4-aminoquinoxaline with ethyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate in a Fischer indole synthesis. The inexpensive

  已经测试了合成lumateperone中间体的新方法。作为这些努力的结果，本文描述了从市售的喹喔啉开始合成 lumateperone 后期四环关键中间体的新方法。四环骨架由 1-三氟乙酰基-4-氨基喹喔啉与 4-氧代哌啶-1-甲酸乙酯在 Fischer 吲哚合成中反应构建。廉价的起始材料、有效的合成步骤以及避免基于硼烷的还原步骤为可扩展性提供了合理的潜力。