氨基-(4-羟基-3-硝基-苯基)-乙酸 | 132203-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 氨基-(4-羟基-3-硝基-苯基)-乙酸
• 英文名称: 2-Amino-2-(4-hydroxy-3-nitrophenyl)acetic acid
• CAS: 132203-87-3
• 化学式: C8H8N2O5
• 分子量: 212.16
• InChiKey: WPJSXUYBLQGKHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

文献信息

• ASSAYS FOR DETECTING GLUCOSIDASE ACTIVITY
  申请人：Megazme International Ireland

  公开号：US20150140573A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to a method of detecting α-(1→6)-glucosidase activity in a sample. The method is for example useful for determining the limit dextrinase activity in a sample. The method involves use of an oligosaccharide substrate of the formula X-(glucoside)n-*(glucoside)m-Z—Y, where X is a blocking group, -* is a α-(1→6)-glucosidic linkage and Y is a detectable label. Upon cleavage of the α-(1→6)-glucosidic linkage, the detectable label is released and thus the α-(1→6)-glucosidase activity can be determined. The invention also relates to the oligosaccharide substrate per se.

  本发明涉及一种检测样品中α-(1→6)-葡萄糖苷酶活性的方法。该方法例如可用于确定样品中极限糊精酶活性。该方法涉及使用式子为X-(葡萄糖苷)n-*(葡萄糖苷)m-Z-Y的寡糖基质，其中X是阻断基，-*是α-(1→6)-葡萄糖苷键，Y是可检测标记。在α-(1→6)-葡萄糖苷键的裂解后，可检测标记被释放，从而可以确定α-(1→6)-葡萄糖苷酶活性。本发明还涉及该寡糖基质本身。
• Aminohydroxyphenyl-Derivate von Cephalosporin, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0046734A2

  公开（公告）日：1982-03-03

  Neue 7ß-[D-2-Amino-2-(aminohydroxyphenyl)-acetylamino]-3-cephem-4-carbonsäureverbindungen der Formel worin R Wasserstoff oder eine Acylgruppe, R0 Wasserstoff oder Niederalkyl, R1 Wasserstoff oder eine Gruppe der Teilformel (R)(Ro)N-, R2 Carboxyl oder geschütztes Carboxyl und R3 Wasserstoff, Halogen mit Ordnungszahl bis 35 oder Niederalkoxy bedeuten, werden hergestellt. Umfasst sind ebenfalls Zwischenprodukte. Die neuen Verbindungen zeigen wertvolle antibiotische Eigenschaften und sind sowohl gegen grampositive als auch gegen gramnegative Mikroorganismen bei geringer Toxizität wirksam. Sie können daher zur Behandlung von entsprechenden Infektionen verwendet werden.

  新颖的 7ß-[D-2-氨基-2-(氨基羟基苯基)-乙酰氨基]-3-头孢-4-羧酸化合物，其式为 其中 R 是氢或酰基，R0 是氢或低级烷基，R1 是氢或部分式 (R)(Ro)N- 的基团，R2 是羧基或受保护的羧基，R3 是氢、原子序数不超过 35 的卤素或低级烷氧基。中间体也包括在内。 新化合物具有宝贵的抗生素特性，对革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物均有效，且毒性低。因此，它们可用于治疗相应的感染。
• [EN] ASSAYS FOR DETECTING GLUCOSIDASE ACTIVITY<br/>[FR] ESSAIS POUR LA DÉTECTION D'ACTIVITÉ DE GLUCOSIDASE
  申请人：CARLSBERG AS CARLSBERG FORSKNINGSCT

  公开号：WO2013185771A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to a method of detecting α-(1→6)-glucosidase activity in a sample. The method is for example useful for determining the limit dextrinase activity in a sample. The method involves use of an oligosaccharide substrate of the formula X- (glucoside) n -*(glucoside) m -Z-Y, where X is a blocking group, -* is a α-(1→6)-glucosidic linkage and Y is a detectable label. Upon cleavage of the α-(1→6)-glucosidic linkage, the detectable labelis released and thus the α-(1→6)-glucosidase activity can be determined. The invention also relates to the oligosaccharide substrate per se.