已经提出了几种用于5-HT 2A
血清素受体拮抗剂的药效团模型。这些通常由彼此隔开给定距离的两个芳族/疏
水部分和与碱性胺组成。尽管指定的距离可能会有所不同,但是这些模型的总体构造相对相似。因为我们的初步数据表明该作用可能不需要两个芳香(疏
水)部分,所以我们将5-羟
色胺-
多巴胺抗精神病药利培酮(1)解构为四个较小的结构片段,并在5-HT 2A中进行了彻底检查受体结合和功能(即两电极电压钳(TE
VC)和细胞内
钙释放)测定。显然,截短的利培
酮类似物表现为拮抗剂。特别地,6-
氟-3-(
1-甲基哌啶-4-基)苯并
异恶唑(4)中显示高亲和力的对5-HT 2A受体(ķ我相对约12纳米),以
利培酮(ķ我约5的nM)并充当有效的5-HT 2A
血清素受体拮抗剂。这些结果表明,多个芳香(疏
水)部分对于高亲和力的5-HT 2A不是必需的 受体结合和拮抗剂活性,以及此类药物的当前药效团模型非常需要修改。