1-硝基哌嗪 | 42499-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-硝基哌嗪
• 英文名称: 1-Nitro-piperazin
• 英文别名: 1-nitro-piperazine；1-Nitropiperazine
• CAS: 42499-41-2
• 化学式: C₄H₉N₃O₂
• 分子量: 131.134
• InChiKey: KNZVXSFTGQDAPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126 - 130°C
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基哌嗪 、 硫代异氰酸苯酯 生成 4-nitro-piperazine-1-carbothioic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Alkaline Nitration. I. The Nitration of Amines with Cyanohydrin Nitrates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01621a059
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 1-氰基-1-甲基硝酸乙酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 1-硝基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Alkaline Nitration. I. The Nitration of Amines with Cyanohydrin Nitrates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01621a059

文献信息

• Piperazinylimino rifamycins
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04002752A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  Novel rifamycins characterized by the following structural formula ##STR1## WHEREIN Me represents a methyl group, n represents 3, 4, 5 or 6; g represents 0, 1 or 2; and each R represents a lower alkyl group selected from methyl or ethyl substituting for a hydrogen atom of a --CH.sub.2 -- group; and wherein, when g is 2, the two lower alkyl groups may replace hydrogen atoms of two different methylene groups as well as hydrogen atoms of the same methylene group. The compounds of this invention possess a broad spectrum antibacterial utility accompanied by a low toxicity.

  本发明涉及一种新型利福霉素，其结构式如下：##STR1## 其中，Me代表甲基基团，n代表3、4、5或6；g代表0、1或2；每个R代表选择从--CH.sub.2--基团的氢原子取代的较低烷基基团，包括甲基或乙基；当g为2时，这两个较低的烷基基团可以取代两个不同的亚甲基基团以及同一个亚甲基基团的氢原子。本发明的化合物具有广谱抗菌效果，并伴随着低毒性。
• Shcherbinin, M. B.; Bazanov, A. G.; Tselinskii, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, p. 964 - 967
  作者：Shcherbinin, M. B.、Bazanov, A. G.、Tselinskii, I. V.、Dudyrev, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of rifamycin sv
  申请人：LEPETIT SPA

  公开号：US03342810A1

  公开（公告）日：1967-09-19