1-碘-2-甲基萘 | 36374-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-碘-2-甲基萘
• 英文名称: 1-iodo-2-methylnaphthalene
• CAS: 36374-82-0
• 化学式: C₁₁H₉I
• 分子量: 268.097
• InChiKey: CNBKZIZVMQYNMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155 °C
• 密度：
  1.655±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-2-甲基萘 在 二叔丁基过氧化物 、 lithium 2,6-dimethylpiperidine 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到2-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  2,6-二甲基哌啶锂脱卤芳基卤化物的自由基和非自由基机理的双重性

  摘要：

  Deshalogenation d'halogeno-1methyl-2naphtalenes et d'halogeno-1 trimethyl-2,4,6 苯。关于 obtient des produits de telesubstitution 的 cote des produits de dehalogenation。二叔丁基过氧化物的影响

  DOI：

  10.1021/ja00304a039
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基萘 在 硫酸 、 potassium 4-iodylbenzene-1-sulfonate 、 碘 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到1-碘-2-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  4-碘基苯磺酸钾：制备、结构和作为芳烃氧化碘化试剂的应用

  摘要：

  通过在水中用 Oxone 氧化 4-碘苯磺酸制备了一种新的高价碘 (V) 化合物，即 4-碘基苯磺酸钾。通过在水中用酸性形式的 Amberlyst 15 处理，该钾盐可以进一步转化为 4-碘基苯磺酸。4-碘基苯磺酸钾的单晶 X 射线结构揭示了由于许多分子内和分子间相互作用的组合，聚合物链在固态中的存在。4-碘基苯磺酸钾作为一种热稳定和水溶性的高价碘基氧化剂，可能会有许多实际应用，特别是用作芳族底物氧化碘化的试剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201064

文献信息

• Mild and efficient direct aromatic iodination
  作者：Richard Johnsson、Andréas Meijer、Ulf Ellervik

  DOI：10.1016/j.tet.2005.09.051

  日期：2005.12

  transformed into tritium labelled compounds by metal-mediated hydrodehalogenation and also react in a number of important synthetic transformations. We present ICl/In(OTf)3 as a new reagent combination for mild iodination, suitable for acid-sensitive substrates such as carbohydrates.

  芳基碘化物是重要的合成中间体，可以通过金属介导的加氢脱卤作用转化为transformed标记的化合物，并且还可以进行许多重要的合成转化反应。我们提出ICl / In（OTf）3作为用于轻度碘化的新试剂组合，适用于对酸敏感的底物，例如碳水化合物。
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITOR CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE
  申请人：ASCENDIS PHARMA ONCOLOGY DIV A/S

  公开号：WO2020254609A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to a tyrosine kinase inhibitor ("TKI") conjugate or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein said conjugate comprises a plurality of TKI moieties -D covalently conjugated via at least one moiety -L1 -L2 - to a polymeric moiety Z, wherein -L - is covalently and reversibly conjugated to -D and -L2 - is covalently conjugated to Z and wherein -L1- is a linker moiety and -L2- is a chemical bond or a spacer moiety; and to related aspects.

  本发明涉及一种酪氨酸激酶抑制剂（"TKI"）共轭物或其药学上可接受的盐，其中所述共轭物包括多个TKI基团-D，通过至少一个基团-L1-L2-共价连接到聚合物基团Z，其中-L-与-D共价可逆地结合，-L2-与Z共价结合，-L1-是连接基团，-L2-是化学键或间隔基团；以及相关方面。
• [EN] CONJUGATES OF PATTERN RECOGNITION RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] CONJUGUÉS D'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE RECONNAISSANCE DE MOTIF
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2020141221A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The present invention relates to a conjugate or its pharmaceutically acceptable salt, wherein said conjugate is water-insoluble and comprises a carrier moiety Z to which one or more moieties -L2-L1-D are conjugated, wherein each -L2- is individually a chemical bond or a spacer moiety; each -L1- is individually a linker moiety to which -D is reversibly and covalently conjugated; and each -D is individually a pattern recognition receptor agonist. It further relates to pharmaceutical compositions comprising such conjugate and to their use in the treatment of cell-proliferation disorders; and to related aspects.

  本发明涉及一种缀合物或其药用可接受的盐，其中所述缀合物水不溶，并包括一个载体部分Z，一个或多个部分-L2-L1-D与所述载体部分Z缀合，其中每个-L2-各自是一个化学键或一个间隔部分；每个-L1-各自是一个连接部分，-D与所述连接部分可逆且共价地缀合；并且每个-D各自是一个模式识别受体激动剂。本发明还涉及包含这种缀合物的药物组合物，以及它们在治疗细胞增殖障碍疾病中的用途；和相关方面。
• PROCESS FOR PRODUCING AROMATIC AMINES
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20020035295A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The present invention provides an activator in arylamination using a palladium compound as a catalyst, which is superior to conventional phosphines in stability and performance. With the phosphine sulfide as an activator, an arylamination reaction achieves improved selectivity to produce a desired aromatic amine in an obviously increased yield as compared with a reaction using the corresponding phosphine compound. Moreover, the phosphine sulfide of the invention is impervious to oxidation and exists stably in air and therefore sufficiently withstands use on an industrial scale.

  本发明提供了一种在芳基化反应中使用钯化合物作为催化剂的活化剂，其在稳定性和性能方面优于传统的膦化合物。通过使用膦硫化物作为活化剂，芳基化反应实现了改善的选择性，以明显增加的产量生产所需的芳香胺，与使用相应的膦化合物的反应相比。此外，本发明的膦硫化物不受氧化影响，在空气中存在稳定，因此足以在工业规模上使用。
• Transition-Metal-Free Decarboxylative Iodination: New Routes for Decarboxylative Oxidative Cross-Couplings
  作者：Gregory J. P. Perry、Jacob M. Quibell、Adyasha Panigrahi、Igor Larrosa

  DOI：10.1021/jacs.7b05155

  日期：2017.8.23

  its application to oxidative cross-couplings of aromatics via decarboxylative/C–H or double decarboxylative activations that use I2 as the terminal oxidant. This strategy allows the preparation of biaryls previously inaccessible via decarboxylative methods and holds other advantages over existing decarboxylative oxidative couplings, as stoichiometric transition metals are avoided.

  从廉价且丰富的原材料中构建具有高合成价值的产品非常重要。芳基碘是合成功能性分子的重要组成部分，从化学原料合成芳基碘的有效方法受到高度追捧。在这里，我们报告了一种低成本的脱羧碘化反应，它可以简单地从容易获得的苯甲酸和 I2 中发生。该反应是可扩展的，并且反应的范围和稳健性得到了彻底检查。机理研究表明，该反应不是通过自由基机制进行的，这与经典的 Hunsdiecker 型脱羧卤化反应相反。此外，DFT 研究允许在我们的程序和当前的过渡金属催化脱羧之间进行比较。该程序的实用性在其通过脱羧/C-H 或双脱羧活化（使用 I2 作为末端氧化剂）用于芳烃的氧化交叉偶联中得到证明。该策略允许制备以前无法通过脱羧方法获得的联芳基化合物，并且由于避免了化学计量过渡金属，因此与现有脱羧氧化偶联相比具有其他优势。