1-肼基异喹啉 | 15793-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-肼基异喹啉
• 中文别名: 1-异喹啉基肼
• 英文名称: 1-hydrazino-isoquinoline
• 英文别名: 1-hydrazinylisoquinoline；isoquinolin-1-ylhydrazine
• CAS: 15793-94-9
• 化学式: C₉H₉N₃
• mdl: MFCD11983589
• 分子量: 159.191
• InChiKey: IOOUWJDACLDFNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C
• 沸点：
  315.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-肼基异喹啉 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REIMLINGER H.; BILLIAU F.; LINGIER W. R. F., CHEM. BER. , 1976, 109, NO 1, 118-124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯异喹啉 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到1-肼基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  使用DMF及其衍生物作为单碳源的无金属[4 + 1]和[5 + 1]环化反应制备杂环

  摘要：

  1,2,4-三唑并[3,4- a ]吡啶和相关的杂环以及取代的三嗪是在各种药物和农用化学试剂中普遍发现的支架。在这里，我们报告了一种高效且实用的方法，该方法使用DMF及其衍生物进行[4 + 1]和[5 + 1]环化反应，以制备这些杂环。这种无金属的反应利用了贮存稳定的DMF作为溶剂和碳供体，使用咪唑氯化物作为催化剂的优势，温和的反应条件可耐受广泛的底物范围并替代。制备的3-未取代的1,2,4-三唑并[3,4- a ]吡啶和衍生物允许在3-位进一步引入各种官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151844

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US20180170909A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 5 , G 1 , and G 2 are defined herein.

  揭示了一种通过调节MALT1来治疗受影响的疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R5、G1和G2在此处定义。
• Iron(II)‐Based Metalloradical Activation: Switch from Traditional Click Chemistry to Denitrogenative Annulation
  作者：Satyajit Roy、Hillol Khatua、Sandip Kumar Das、Buddhadeb Chattopadhyay

  DOI：10.1002/anie.201904702

  日期：2019.8.12

  catalytic amount of Fe(TPP)Cl and Zn dust. The reaction precludes the traditional, more favored click reaction between an organic azide and alkynes, and instead proceeds by an unprecedented metalloradical activation. The method is anticipated to advance access to the construction of important basic nitrogen heterocycles, which will in turn enable discoveries of new drug candidates.

  通过催化量的Fe（TPP）Cl和Zn粉尘发现了1,2,3,4-四唑和炔烃的分子间脱氮环化的独特概念。该反应排除了有机叠氮化物和炔烃之间传统的，更受欢迎的点击反应，而是通过空前的金属-金属活化来进行。预计该方法将促进重要的基本氮杂环的构建，而这反过来又可以发现新的候选药物。
• Synthesis of ([1,2,4]triazolo[4,3-<i>a</i>]pyridin-3-ylmethyl)phosphonates and their benzo derivatives via 5-<i>exo</i>-<i>dig</i> cyclization
  作者：Aleksandr S Krylov、Artem A Petrosian、Julia L Piterskaya、Nataly I Svintsitskaya、Albina V Dogadina

  DOI：10.3762/bjoc.15.159

  日期：——

  A series of novel 3-methylphosphonylated [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines was accessed through a 5-exo-dig-type cyclization of chloroethynylphosphonates and commercially available N-unsubstituted 2-hydrazinylpyridines. In addition, 3-methylphosphonylated [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolines and 1-methylphosphonylated [1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolines were synthesized in a similar manner. The presence

  一系列新的3- methylphosphonylated [1,2,4]三唑并[4,3的一个〕吡啶物通过5-访问外型-挖chloroethynylphosphonates和市售的N-未取代的2- hydrazinylpyridines的型环化。另外，以类似的方式合成了3-甲基膦酰化的[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹啉和1-甲基膦酰化的[1,2,4]三唑并[3,4- a ]异喹啉。起始肼基吡啶中NO 2基团的存在引起Dimroth型重排，导致2-甲基膦酰化的[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶。
• Synthesis of 1,2,4-Triazolo[4,3-<i>a</i> ]pyridines and Related Heterocycles by Sequential Condensation and Iodine-Mediated Oxidative Cyclization
  作者：Ertong Li、Zhiyuan Hu、Lina Song、Wenquan Yu、Junbiao Chang

  DOI：10.1002/chem.201601744

  日期：2016.7.25

  A facile and efficient approach to access 1,2,4‐triazolo[4,3‐a]pyridines and related heterocycles has been accomplished through condensation of readily available aryl hydrazines with corresponding aldehydes followed by iodine‐mediated oxidative cyclization. This transition‐metal‐free synthetic process is broadly applicable to a variety of aromatic, aliphatic, and α,β‐unsaturated aldehydes, and can

  通过容易获得的芳基肼与相应的醛缩合，然后由碘介导的氧化环化反应，可以轻松而有效地获得1,2,4-三唑并[4,3- a ]吡啶和相关杂环。这种无过渡金属的合成方法广泛适用于各种芳香族，脂肪族和α，β-不饱和醛类，并且可以以克为单位方便地进行。
• [EN] METHOD OF CONTROLLING DAMAGE MEDIATED BY ALPHA, BETA-UNSATURATED ALDEHYDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CONTROLE DE DOMMAGES CAUSÉS PAR DES ALDÉHYDES ALPHA, BÉTA-INSATURÉS
  申请人：ADELAIDE RES & INNOVATION PTY

  公开号：WO2006002473A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  This invention relates to a method of preventing and/or treating a disease or condition associated with damage mediated by an -unsaturated aldehyde in a subject, the method including the step of administering to the subject a therapeutically effective amount of a hydrazino compound.

  本发明涉及一种预防和/或治疗与主体中由未饱和醛介导的损伤相关的疾病或状况的方法，该方法包括向主体中给予一种治疗有效量的肼基化合物。