1-苄基-2,4-二氧代哌啶-3-甲酸乙酯 | 198417-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-2,4-二氧代哌啶-3-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-benzyl-2,4-dioxopiperidine-3-carboxylate
• 英文别名: 1-benzyl-3-carboethoxy-2,4-piperidinedione
• CAS: 198417-15-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: UHKZGSSYNVLIHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-2,4-二氧代哌啶-3-甲酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 1-Benzyl-4-(1-carboxypropyl)-2-oxopyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A practical formal synthesis of camptothecin

  摘要：

  The synthesis of the DE ring of camptothecin using simple and inexpensive starting materials, employing an addition elimination reaction and selective esterification of an aliphatic carboxylic acid as key steps is described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.07.017
• 作为产物：
  描述：

  生成 1-苄基-2,4-二氧代哌啶-3-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  使用基于锰（III）的四羰基化合物氧化选择性合成螺和双螺化合物

  摘要：

  在各种条件下研究了作为四羰基化合物的亚甲基双（环己烷二酮）和亚甲基双（哌啶二酮）的Mn（III）基氧化，根据溶剂选择性生产螺二氢呋喃和二螺环丙烷。讨论了螺二氢呋喃和双螺环丙烷的形成机理。此外，一种新型生物碱3,4,6,7,8,10-六氢-1 H-吡喃并[3,2- c：5,6- c' ]二吡啶-1,9的简单合成证明了（2 H）-二酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131165

文献信息

• Process for producing 4a-aryldecahydroisoquinoline derivatives
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US05939551A1

  公开（公告）日：1999-08-17

  The present invention provides a novel process for producing 4a-aryldecahydroisoquinoline compounds. The process is especially useful for preparing 4a-trans-6-oxo-aryldecahydroisoquinoline compounds.

  本发明提供了一种生产4a-芳基脱氢异喹啉化合物的新工艺。该工艺特别适用于制备4a-反-6-酮基芳基脱氢异喹啉化合物。
• PROCESS FOR PRODUCING 4a-ARYLDECAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0845460A1

  公开（公告）日：1998-06-03

  A process for producing novel 4a-aryldecahydroisoquinoline derivatives according to the reaction scheme (I).

  根据反应方案(I)生产新型 4a-芳基十氢异喹啉衍生物的工艺。
• One-pot synthesis of novel 1,2,6,7-tetrahydro-3H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,4(5H)-diones
  作者：Gary Fairley、Ryan Greenwood、Caroline Anne McMillan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.08.036

  日期：2018.9

  A facile synthesis of novel 1,2,6,7-tetrahydro-3H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,4(5H)-diones has been achieved. The operationally simple procedure, using readily available intermediates, allows for rapid derivatisation of the pharmacophore with alkyl, aryl and heteroaryl substituents. Crown Copyright (C) 2018 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of trans-4a-Aryl-6-oxo-decahydroisoquinolines
  作者：Hiroshi Nagase、Kuniaki Kawamura、Koji Kawai、Toru Miyamoto、Koji Ooshima

  DOI：10.3987/com-97-8023

  日期：——
• US5939551A
  申请人：——

  公开号：US5939551A

  公开（公告）日：1999-08-17