1-苄基-4,4-二苯基哌啶 | 40105-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4,4-二苯基哌啶
• 英文名称: 4,4-diphenyl-1-benzylpiperidine
• 英文别名: 4,4-diphenyl-N-benzylpiperidine；1-benzyl-4,4-diphenyl-piperidine；1-(benzyl)-4,4-diphenylpiperidine；1-Benzyl-4,4-diphenylpiperidine
• CAS: 40105-95-1
• 化学式: C₂₄H₂₅N
• 分子量: 327.469
• InChiKey: DCIVLOBESAYQKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4,4-二苯基哌啶 在 氢溴酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-Pivaloyl-4,4-diphenylpiperidin
  参考文献：
  名称：

  Schaefer; Hackmack; Eistetter, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 3, p. 233 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 苯 在 三氟甲磺酸 作用下， 反应 3.0h， 以99%的产率得到1-苄基-4,4-二苯基哌啶
  参考文献：
  名称：

  通过哌啶酮的超强酸活化合成芳基取代的哌啶。

  摘要：

  通过使哌啶酮（3d-h）与苯和布朗斯台德超强酸三氟甲磺酸（CF（3）SO（3）H）反应，可以制备出高至优异收率（80-99％）的二芳基哌啶（8-12）， TfOH）。Tropinone（6）和quinuclidone（7）也可以与苯在TfOH中反应，得到缩合产物（13和14）。与C（6）H（6）在TfOH中反应时，缩酮和缩醛衍生物还会产生缩合产物（8和24）。3g转化为11对酸量和酸强度均敏感。提出了一种用于转换的调用机制的机制。

  DOI：

  10.1021/jo990454i

文献信息

• 4,4-Diphenylpiperidine Compounds or Pharmaceutically Acceptable Salts Thereof, Pharmaceutical Compositions and Uses Thereof
  申请人：Academy of Military Medical Sciences

  公开号：US20190359604A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  The invention belongs to the field of medicine and chemical industry and relates to a 4,4-diphenylpiperidine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same and uses thereof. In particular, the invention relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to a pharmaceutical composition comprising the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In the present invention, the compound or pharmaceutically acceptable salt thereof and the pharmaceutical composition have significant activity in blocking an N-type calcium channel, and have good pharmacokinetic properties, can effectively relieve pain, and have a potentialas a new medicament for prevention or treatment of pain, stroke, cerebral ischemia, alcohol addiction, alcoholism, kidney disease, addictive disorder caused by analgesic or tolerance disorder caused by analgesic.

  该发明属于医药和化学工业领域，涉及一种4,4-二苯基哌啶化合物或其药用可接受盐，包括该化合物的药物组合物及其用途。具体而言，该发明涉及一种式I的化合物或其药用可接受盐，以及包括该化合物或其药用可接受盐的药物组合物。在本发明中，该化合物或其药用可接受盐和药物组合物在阻断N-型钙通道方面具有显著活性，并具有良好的药代动力学性质，可以有效缓解疼痛，并具有作为预防或治疗疼痛、中风、脑缺血、酒精成瘾、酗酒、肾病、镇痛剂引起的成瘾障碍或镇痛剂引起的耐受障碍的新药物的潜力。
• 4,4-diphenylpiperidine compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：Academy of Military Medical Sciences

  公开号：US10889575B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The invention belongs to the field of medicine and chemical industry and relates to a 4,4-diphenylpiperidine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same and uses thereof. In particular, the invention relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and to a pharmaceutical composition comprising the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In the present invention, the compound or pharmaceutically acceptable salt thereof and the pharmaceutical composition have significant activity in blocking an N-type calcium channel, and have good pharmacokinetic properties, can effectively relieve pain, and have a potential as a new medicament for prevention or treatment of pain, stroke, cerebral ischemia, alcohol addiction, alcoholism, kidney disease, addictive disorder caused by analgesic or tolerance disorder caused by analgesic.

  本发明属于医药和化学工业领域，涉及一种 4,4-二苯基哌啶化合物或其药学上可接受的盐、包含该化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物及其用途。特别是，本发明涉及一种式 I 的化合物或其药学上可接受的盐，以及一种包含该化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。在本发明中，该化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物在阻断N型钙通道方面具有显著活性，并具有良好的药代动力学特性，能有效缓解疼痛，具有作为新药预防或治疗疼痛、中风、脑缺血、酒瘾、酗酒、肾病、镇痛剂引起的成瘾性障碍或镇痛剂引起的耐受性障碍的潜力。
• US4022786A
  申请人：——

  公开号：US4022786A

  公开（公告）日：1977-05-10
• US4016280A
  申请人：——

  公开号：US4016280A

  公开（公告）日：1977-04-05
• Synthesis of Aryl-Substituted Piperidines by Superacid Activation of Piperidones
  作者：Douglas A. Klumpp、Manuel Garza、Andre Jones、Saray Mendoza

  DOI：10.1021/jo990454i

  日期：1999.9.1

  (80-99%) by the reaction of piperidones (3d-h) with benzene and the Bronsted superacid, trifluoromethanesulfonic acid (CF(3)SO(3)H, TfOH). Tropinone (6) and quinuclidone (7) also react in good yields with benzene in TfOH to give the condensation products (13 and 14). Ketal and acetal derivatives also give condensation products (8 and 24) upon reaction with C(6)H(6) in TfOH. The conversion of 3g to 11 is

  通过使哌啶酮（3d-h）与苯和布朗斯台德超强酸三氟甲磺酸（CF（3）SO（3）H）反应，可以制备出高至优异收率（80-99％）的二芳基哌啶（8-12）， TfOH）。Tropinone（6）和quinuclidone（7）也可以与苯在TfOH中反应，得到缩合产物（13和14）。与C（6）H（6）在TfOH中反应时，缩酮和缩醛衍生物还会产生缩合产物（8和24）。3g转化为11对酸量和酸强度均敏感。提出了一种用于转换的调用机制的机制。