1-苄基-4-(苯氨基)哌啶-4 - 甲醇 | 61086-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-(苯氨基)哌啶-4 - 甲醇
• 中文别名: 1-苄基-4-(苯氨基)哌啶-4-甲醇；1-苄基-4-(苯基氨基)哌啶-4-甲醇
• 英文名称: 4-(N-phenylamino)-1-phenylmethyl-4-piperidinylmethanol
• 英文别名: 1-benzyl-4-phenylamino-4-(hydroxymethyl)piperidine；(1-benzyl-4-(phenylamino)piperidin-4-yl)methanol；N-Benzyl-4-(hydroxymethyl)-4-anilinopiperidine；4-anilino-1-benzylpiperidine-4-methanol；4-anilino-1-benzyl-4-piperidinemethanol；(4-anilino-1-benzyl-piperidin-4-yl)-methanol；1-Benzyl-4-(phenylamino)piperidine-4-methanol；(4-anilino-1-benzylpiperidin-4-yl)methanol
• CAS: 61086-04-2
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O
• 分子量: 296.412
• InChiKey: WTOYUGZUPNQZHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-70°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-(苯氨基)哌啶-4 - 甲醇 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Acetic acid 4-(phenyl-propionyl-amino)-piperidin-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4,4-二取代哌啶的合成和药理评价。

  摘要：

  一类新的哌啶衍生物被添加到与芬太尼和卡芬太尼有关的化合物家族中。在这里，我们描述了许多1-（芳基乙基）-4-（酰基氨基）-4-[（酰氧基）-甲基]哌啶的合成和药理作用，例如9、15和23。芬太尼是非常有效的麻醉激动剂。该研究的目的是确定短效镇痛药（即，在小鼠热板试验中少于6分钟），以便在手术室中使用。许多药物被证明是中度和长期持续时间（即分别为6-15分钟和大于15分钟）。除了止痛活性外，许多化合物还表现出麻醉特性。提出并讨论了这些实体的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00125a008
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-苯基氨基-4-哌啶羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到1-苄基-4-(苯氨基)哌啶-4 - 甲醇
  参考文献：
  名称：

  4,4-二取代哌啶的合成和药理评价。

  摘要：

  一类新的哌啶衍生物被添加到与芬太尼和卡芬太尼有关的化合物家族中。在这里，我们描述了许多1-（芳基乙基）-4-（酰基氨基）-4-[（酰氧基）-甲基]哌啶的合成和药理作用，例如9、15和23。芬太尼是非常有效的麻醉激动剂。该研究的目的是确定短效镇痛药（即，在小鼠热板试验中少于6分钟），以便在手术室中使用。许多药物被证明是中度和长期持续时间（即分别为6-15分钟和大于15分钟）。除了止痛活性外，许多化合物还表现出麻醉特性。提出并讨论了这些实体的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00125a008
• 作为试剂：
  描述：

  硼氢化钠 、 4-(N-phenylamino)-1-phenylmethyl-piperidine-4-carboxaldehyde 在 氯仿 、 crude product 、 silica gel 、 1-苄基-4-(苯氨基)哌啶-4 - 甲醇 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (1.53 g) 4-(N-phenylamino)--1-phenylmethyl-4-piperidinylmethanol的产率得到1-苄基-4-(苯氨基)哌啶-4 - 甲醇
  参考文献：
  名称：

  Piperidin-4-spiro-oxiranes

  摘要：

  提供了式（I）的新型哌啶-4-螺-环氧烷，其在合成各种苯甲酰基哌啶化合物中具有应用。可以从4-取代哌啶酮和苯基硫氧化物或磺酰起始材料的一锅法反应中合成新型化合物。使用这些新型化合物可以比以前已知的方法更少地产生苯甲酰基哌啶。

  公开号：

  US05420280A1

文献信息

• N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04179569A1

  公开（公告）日：1979-12-18

  Novel N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides and -carbamates having very potent analgesic activity, methods of preparing same and useful intermediates therefor.

  新型具有非常强的镇痛活性的N-(4-哌啶基)-N-苯基酰胺和-碳酸酯，其制备方法及有用的中间体。
• N-aryl-N-(4-piperidinyl)amides and pharmaceutical compositions and
  申请人：The BOC Group, Inc.

  公开号：US04584303A1

  公开（公告）日：1986-04-22

  Compounds are disclosed of the formula ##STR1## optically active isomeric forms thereof, and/or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, in which formula: R is defined in the disclosure.

  揭示了化合物的公式##STR1##及其光学活性异构体形式，和/或药用可接受的酸盐，其中公式中：R在披露中定义。
• SUBSTITUTED 4-AMINO-PIPERIDINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100016365A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to new substituted 4-amino-piperidine opioid receptor modulators, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的取代4-氨基哌啶类阿片受体调节剂，其药物组成物以及使用方法。
• N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides and -carbamates
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US03998834A1

  公开（公告）日：1976-12-21

  Novel N-(4-piperidinyl)-N-phenylamides and -carbamates having very potent analgesic activity, methods of preparing same and useful intermediates therefor.

  新型具有非常强的镇痛活性的N-(4-哌啶基)-N-苯基酰胺和-氨基甲酸酯，其制备方法及有用的中间体。
• [EN] SUBSTITUTED N-(2-(AMINO)-2-OXOETHYL)BENZAMIDE INHIBITORS OF AUTOTAXIN AND THEIR PREPARATION AND USE IN THE TREATMENT OF LPA-DEPENDENT OR LPA-MEDIATED DISEASES<br/>[FR] N-(2-AMINO)-2-OXOÉTRIYLBENZAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'AUTOTAXINE
  申请人：X RX DISCOVERY INC

  公开号：WO2015175171A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to compounds according to Formula I and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancer, lymphocyte homing, chronic inflammation, neuropathic pain, fibrotic diseases, thrombosis, and cholestatic pruritus, mediated at least in part by ATX.

  本发明涉及符合式I的化合物及药用盐，以及与之相关的合成、中间体、配方和用于治疗疾病的方法，包括癌症、淋巴细胞归巢、慢性炎症、神经病痛、纤维化疾病、血栓形成和胆汁淤积性瘙痒，至少部分由ATX介导。