1-苄基-4-环己酮羧酸 | 56868-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 1-苄基-4-环己酮羧酸
• 英文名称: 1-Benzyl-4-cyclohexanon-1-carbonsaeure
• 英文别名: 1-benzyl-4-cyclohexanone-1-carboxylic acid；1-Benzyl-4-oxocyclohexanecarboxylic acid；1-benzyl-4-oxocyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 56868-12-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: NCNJCLUMOVAEAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-环己酮羧酸 在 氢氟酸 作用下， 生成 Spiro -1',4-dion
  参考文献：
  名称：

  Benzospiran derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新型苯并螺环衍生物，其结构式为： 其中A和B的总和至少为整数2；A选自--(CH2)n--（其中n为1至5）和--(CnH2n--2XY)--（其中X选自羟基、乙酰氧基、氨基和乙酰胺基，Y为氢，X与Y一起时选自=O和=CR3R4，其中R3和R4选自氢和1至3个碳原子的低烷基）；B为空或--(CH2)n--（其中n为1至3）；R1选自氢和1至3个碳原子的低烷基；R2选自氢、1至3个碳原子的低烷基、 其中N为2至5，Ar为苯基，其取自0至3个取代基，选自1至3个碳原子的低烷基、1至3个碳原子的低烷氧基、溴、氯和氟；R1和R2与--N<一起是饱和杂环氨基基，选自未取代和取代的吡咯烷、哌咪啉和己亚甲基氨基；Z选自氢、1至3个碳原子的低烷基、1至3个碳原子的低烷氧基、硝基、1至3个碳原子的单烷基氨基、1至4个碳原子的酰胺基、溴、氯和氟；以及其药理学上可接受的酸盐。它还涉及上述新化合物（1）及其新衍生物的中间体和制备过程。将这些新化合物（1）用于人类和动物可抑制其中枢神经系统并降低血压。

  公开号：

  US03932425A1
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-4-carbomethoxy-1-cyclohexaneone ethylene ketal 、 氢氧化钾 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEDNICER D.; EMMERT D. E., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 26, 3839-3844

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US3932425A
  申请人：——

  公开号：US3932425A

  公开（公告）日：1976-01-13