1-苄基-4-甲基氨基-哌啶-4-甲腈 | 953-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-甲基氨基-哌啶-4-甲腈
• 英文名称: 1-benzyl-4-methylaminopiperidine-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-benzyl-4-cyano-4-methylaminopiperidine；1-benzyl-4-methylamino-piperidine-4-carbonitrile；1-Benzyl-4-cyan-4-methylamino-piperidin；1-Benzyl-4-methylamino-4-cyanopiperidin；1-Benzyl-4-(methylamino)piperidine-4-carbonitrile
• CAS: 953-79-7
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃
• 分子量: 229.325
• InChiKey: NVTHHBZDNKNEDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61.2-62 °C
• 沸点：
  365.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-甲基氨基-哌啶-4-甲腈 在 盐酸 、 10% Cd/Pd 、 ammonium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(1-methyl-2,4-dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-3-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  发现新型2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷为口服活性糖蛋白IIb-IIIa拮抗剂。

  摘要：

  在我们努力开发具有改善的药物特性的口服活性GPIIb-IIIa拮抗剂的过程中，我们利用了新型的2,8-二氮杂螺并[4.5]癸烷骨架作为模板。我们在这里描述了我们对各种模板的研究，包括螺哌啶基-γ-内酰胺，螺哌啶基酰亚胺，螺哌啶基脲和螺哌啶基乙内酰脲。在适当的酸性和碱性药效基团存在的情况下，每个模板均可产生具有有效GPIIb-IIIa抑制活性的类似物。化合物之一（59（CT50787））也首次用于证明使用alphaIIbbeta3特异的药理剂，以在较低的物种（如小鼠）中显示生物学活性并延长出血时间。评价大鼠，狗，食蟹猴已经鉴定出具有良好药代动力学特性的双重前药22（CT51464）。它在所有物种之间均表现出良好的药代动力学特征（F％= 33（Cyno），73（狗），22（大鼠）; t（1/2）β（）= 14.2 h（Cyno），8.97 h（狗）， 1.81 h（大鼠））。生物活性形式23（

  DOI：

  10.1021/jm030354b
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 盐酸甲胺 、 氰化钾 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到1-苄基-4-甲基氨基-哌啶-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  发现新型2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷为口服活性糖蛋白IIb-IIIa拮抗剂。

  摘要：

  在我们努力开发具有改善的药物特性的口服活性GPIIb-IIIa拮抗剂的过程中，我们利用了新型的2,8-二氮杂螺并[4.5]癸烷骨架作为模板。我们在这里描述了我们对各种模板的研究，包括螺哌啶基-γ-内酰胺，螺哌啶基酰亚胺，螺哌啶基脲和螺哌啶基乙内酰脲。在适当的酸性和碱性药效基团存在的情况下，每个模板均可产生具有有效GPIIb-IIIa抑制活性的类似物。化合物之一（59（CT50787））也首次用于证明使用alphaIIbbeta3特异的药理剂，以在较低的物种（如小鼠）中显示生物学活性并延长出血时间。评价大鼠，狗，食蟹猴已经鉴定出具有良好药代动力学特性的双重前药22（CT51464）。它在所有物种之间均表现出良好的药代动力学特征（F％= 33（Cyno），73（狗），22（大鼠）; t（1/2）β（）= 14.2 h（Cyno），8.97 h（狗）， 1.81 h（大鼠））。生物活性形式23（

  DOI：

  10.1021/jm030354b

文献信息

• The CSIC [Carbanion mediated Sulfonate (Sulfonamido) Intramolecular Cyclization] reaction: Scope and limitations
  作者：JoséL Marco、S.T Ingate、P.M Chinchón

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00379-8

  日期：1999.6

  The CSIC (Carbanion-mediated Sulfonate -Sulfonamide- Intramolecular Cyclization) reaction has been extended to new carbonyl containing substrates, showing the scope and limitations of this process. Suitable derivatives of ketones (e.g acetophenone (1)), β-keto esters (e.g ethyl acetoacetate (4)), γ-keto esters (e.g ethyl 2-oxocyclohexaneacetate (5) and ethyl levulinate (6)) proved reluctant to undergo

  CSIC（碳负离子介导的磺酸盐-磺酰胺-分子内环化）反应已扩展到新的含羰基底物，显示了该方法的范围和局限性。酮（例如，苯乙酮（1）），β-酮酯（例如乙酰乙酸乙酯（4）），γ-酮酯（例如2-氧代环己烷乙酸乙酯（5）和乙酰丙酸乙酯（6））的合适衍生物被证明是不愿意这样做的。协议。仅在CSIC反应的“磺酰胺”合成顺序中，环丙基甲基酮（2）给出了杂环（3）。环状氮杂酮（例如托巴酮（7））也失败了，但是4-哌啶酮（9、10）制得新颖的3,8-二取代的4-氨基-8-氮杂-1-氧杂-2-氧杂螺并[4.5]癸-3-烯2,2-二氧化物（12，15a -c）和8-取代的4-氨基-1,8-二氮杂-2-硫杂螺[4.5]癸-3-烯2,2-二氧化物（18a，18b，21a，21b）环系统；前一种化合物是在3位上取代的此类环系的第一个实例，而后者则是包含4-氨基-2,3-二氢异噻唑1,1-二氧化物部分的螺稠合系统的首个
• CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1802637A1

  公开（公告）日：2007-07-04
• MICROBIOLOGICAL PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMIDES
  申请人：COLUMBIA SRL

  公开号：US20200248216A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  A microbiological process for the preparation of amides from the corresponding nitriles by enzymatic hydrolysis with nitrile hydratase enzyme from a bacterial strain of Rhodococcus biphenylivorans species is described.
• [EN] CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES AUX RÉCEPTEURS DE CGRP
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006044504A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  [EN] Compounds of Formula (I): and Formula (II): (where variables R[FR] La présente invention décrit des composés de Formule (I) : et de Formule (II) : (où les variables R