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1-苄基-N-甲基-1H-吡唑-4-胺 | 28466-70-8

中文名称
1-苄基-N-甲基-1H-吡唑-4-胺
中文别名
——
英文名称
1-Benzyl-4-methylaminopyrazol
英文别名
(1-benzyl-1H-pyrazol-4-yl)-methyl-amine;Pyrazole, 1-benzyl-4-(methylamino)-;1-benzyl-N-methylpyrazol-4-amine
1-苄基-N-甲基-1H-吡唑-4-胺化学式
CAS
28466-70-8
化学式
C11H13N3
mdl
——
分子量
187.244
InChiKey
RVZQQDQTBRCNGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    29.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090

文献信息

  • Pyridines, pyrimidines, and pyrazines, as BTK inhibitors and uses thereof
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US10005784B2
    公开(公告)日:2018-06-26
    The present invention relates to pyridine, pyrimidine, and pyrazine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.
    本发明涉及可用作 BTK 抑制剂吡啶嘧啶吡嗪化合物及其药学上可接受的组合物。
  • Carboxamide derivatives useful as rsk inhibitors
    申请人:PHOENIX MOLECULAR DESIGNS
    公开号:US10758530B2
    公开(公告)日:2020-09-01
    Described herein are carboxamide derivatives that are useful as inhibitors of p90 ribosomal S6 kinase (RSK), pharmaceutical compositions comprising the derivatives, and methods of using the derivatives in treating diseases or conditions associated with RSK activity. Such carboxamide derivatives form bicyclic and tricyclic ring systems and the disease or condition associated with RSK activity in a mammal is cancer.
    本文描述了可用作 p90 核糖体 S6 激酶(RSK)抑制剂的羧酰胺衍生物、包含这些衍生物的药物组合物,以及使用这些衍生物治疗与 RSK 活性相关的疾病或病症的方法。此类羧酰胺衍生物形成双环和三环环系统,哺乳动物中与 RSK 活性相关的疾病或病症是癌症。
  • Aminotriazolopyridines as kinase inhibitors
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US10913738B2
    公开(公告)日:2021-02-09
    Compounds having formula (I) (IX), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are useful as kinase modulators, including RIPK1 modulation. All the variables are as defined herein: (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX).
    具有式(I)(IX)的化合物及其对映体、非对映体、立体异构体、药学上可接受的盐和原药可用作激酶调节剂,包括 RIPK1 调节剂。所有变量均如本文所定义:(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)、(vi)、(vii)、(viii)、(ix)。
  • AMINOTRIAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3580220B1
    公开(公告)日:2021-11-17
  • PYRIDINES, PYRIMIDINES, AND PYRAZINES, AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20170226113A1
    公开(公告)日:2017-08-10
    The present invention relates to pyridine, pyrimidine, and pyrazene compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.
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