1-苯基-2-(1H-吡唑-1-基)乙胺 | 248250-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-苯基-2-(1H-吡唑-1-基)乙胺
• 英文名称: α-phenyl-1H-pyrazole-1-ethylamine
• 英文别名: α-phenyl-1H-pyrazol-1-ethylamine；alpha-phenyl-1H-pyrazole-1-ethanamine；alpha-Phenyl-1H-pyrazol-1-ethanamin；1-phenyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethanamine；1-phenyl-2-pyrazol-1-ylethanamine
• CAS: 248250-51-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃
• mdl: MFCD03725426
• 分子量: 187.244
• InChiKey: WFAQXOGGRSONDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl [1-({1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl}methyl)piperidin-4-yl]carbamate 、 1-苯基-2-(1H-吡唑-1-基)乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(1-phenyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethyl)-3-(1-((1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  含哌啶-4-基-脲的黑色素浓缩激素受体1（MCH-R1）拮抗剂的优化：减少与hERG相关的负债

  摘要：

  本文描述了作为MCH-R1拮抗剂的哌啶-4-基-脲衍生物的发现和优化。以前关于哌啶丁-4-基-酰胺的研究导致发现了有效的MCH-R1拮抗剂。然而，对hERG钾通道的高亲和力被证明是一个问题。实施了提高hERG选择性的不同策略，并导致鉴定出哌啶-4-基-脲化合物为有效的MCH-R1拮抗剂，且对hERG的抑制作用最小。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.066

文献信息

• USE OF NMDA ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF IRRITABLE BOWEL SYNDROME
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1073431A1

  公开（公告）日：2001-02-07
• [EN] USE OF NMDA ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF IRRITABLE BOWEL SYNDROME<br/>[FR] UTILISATION D'ANTAGONISTES DE NMDA POUR LE TRAITEMENT DU SYNDROME DU COLON IRRITABLE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO1999055323A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  (EN) The invention relates to the use of pharmaceutical compounds having NMDA antagonist activity for treating certain conditions in the gastrointestinal tract, such as functional gastrointestinal disorders, and in particular irritable bowel syndrome (IBS). The invention also relates to pharmaceutical compositions to be used in the treatment of IBS and product comprising such compounds and a pharmaceutical acceptable carrier.(FR) L'invention concerne l'utilisation de composés pharmaceutiques ayant une activité antagoniste de N-méthyle-D-aspartate (NMDA) pour traiter certains états du tractus gastro-instestinal, tels que des troubles fonctionnels gastro-intestinaux, et en particulier le syndrome du côlon irritable. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques à utiliser dans le traitement du syndrome du côlon irritable et un produit contenant de tels composés et un excipient pharmaceutiquement acceptable.
• Optimization of piperidin-4-yl-urea-containing melanin-concentrating hormone receptor 1 (MCH-R1) antagonists: Reducing hERG-associated liabilities
  作者：Susanne Berglund、Bryan J. Egner、Henrik Gradén、Joakim Gradén、David G.A. Morgan、Tord Inghardt、Fabrizio Giordanetto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.066

  日期：2009.8

  The discovery and optimization of piperidin-4-yl-urea derivatives as MCH-R1 antagonists is herein described. Previous work around the piperidin-4-yl-amides led to the discovery of potent MCH-R1 antagonists. However, high affinity towards the hERG potassium channel proved to be an issue. Different strategies to increase hERG selectivity were implemented and resulted in the identification of piperidin-4-yl-urea

  本文描述了作为MCH-R1拮抗剂的哌啶-4-基-脲衍生物的发现和优化。以前关于哌啶丁-4-基-酰胺的研究导致发现了有效的MCH-R1拮抗剂。然而，对hERG钾通道的高亲和力被证明是一个问题。实施了提高hERG选择性的不同策略，并导致鉴定出哌啶-4-基-脲化合物为有效的MCH-R1拮抗剂，且对hERG的抑制作用最小。