1-苯基-4-[(4-苯基哌嗪-1-基)甲基]哌嗪 | 17419-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-苯基-4-[(4-苯基哌嗪-1-基)甲基]哌嗪
• 英文名称: bis-(4-phenyl-piperazino)-methane
• 英文别名: Bis-(4-phenyl-piperazino)-methan；1-Phenyl-4-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]piperazine
• CAS: 17419-71-5
• 化学式: C₂₁H₂₈N₄
• mdl: MFCD00379104
• 分子量: 336.48
• InChiKey: OYSWGVYILLGXLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二茂铁 、 1-苯基-4-[(4-苯基哌嗪-1-基)甲基]哌嗪 在 sodium hydroxide 、 磷酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以77%的产率得到1-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]ferrocene
  参考文献：
  名称：

  核心修饰的5,20-Bis {2-{[[（（烷基）（烷基'）氨基]甲基]甲基}二茂铁-1-基} -10,15-二苯基-21,23的合成，表征和抗厌氧筛选-二硫卟啉（= 1,1''-（10,15-二苯基-21,23-二硫卟啉-5,20-二基）双[2-[[[（（烷基）（烷基'）氨基]甲基}二茂铁]）衍生物

  摘要：

  合成首个双二茂铁基取代的核心修饰卟啉，5,20-双{2-{[（（（烷基）（烷基'）氨基]甲基]甲基}二茂铁-1-基} -10,15-二苯基-21） ，23-dithiaporphyrin衍生物6A - 6J，通过一个多步途径被报告（方案1,2和4）。该合成通过酸催化（BF进行3 ⋅Et 2 O）的1,1“缩合- [噻吩-2,5-二基双（羟甲基）]双[2 - {[（烷基）（烷基'）氨基]甲基}二茂铁] 4a – 4j和2,2'-[噻吩-2,5-二基双（苯基亚甲基）]双[1 H-吡咯]（5b）存在2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（= 4,5-二氯-3,6-二氧代环己基1,4-二烯-1,2-二甲腈; DDQ）。通过各种光谱技术在每个步骤中对化合物进行表征。筛选了最终的化合物对组织溶大肠杆菌的HM1：IMSS菌株的体外抗厌氧活性（表2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200800461
• 作为产物：
  描述：

  N-(etossimetil)-N'-fenilpiperazina 生成 1-苯基-4-[(4-苯基哌嗪-1-基)甲基]哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Morlacchi; Trapani; Losacco, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 9, p. 671 - 682

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies in the Mechanism of the Mannich Reaction. I. The Reaction of Methylenediamines with 2-Methyl-2-nitro-1-propanol¹
  作者：George B. Butler

  DOI：10.1021/ja01583a063

  日期：1956.1
• Malinka; Rutkowska, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 10, p. 595 - 601
  作者：Malinka、Rutkowska

  DOI：——

  日期：——
• Prelog; Blazek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1934, vol. 6, p. 549,555
  作者：Prelog、Blazek

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of Piperazine. VIII. Condensation with Aldehydes
  作者：W. T. Forsee、C. B. Pollard

  DOI：10.1021/ja01315a008

  日期：1935.12
• MORLACCHI, F.;TRAPANI, G.;LOSACCO, V.;ARMENISE, D., FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 9, 671-682
  作者：MORLACCHI, F.、TRAPANI, G.、LOSACCO, V.、ARMENISE, D.

  DOI：——

  日期：——