1-苯基萘-2,2'-二甲醛 | 71382-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-苯基萘-2,2'-二甲醛
• 英文名称: 1-(2-formylphenyl)-2-naphthaldehyde
• 英文别名: 1-(2-Formylphenyl)naphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 71382-61-1
• 化学式: C₁₈H₁₂O₂
• 分子量: 260.292
• InChiKey: DZPLRKWGMYEGQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基萘-2,2'-二甲醛 生成 苯并(c)菲 5,6-氧化物
  参考文献：
  名称：

  Abu-Shqara, Elias; Blum, Jochanan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 377 - 379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并-3,4-菲 在 臭氧 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 生成 1-苯基萘-2,2'-二甲醛
  参考文献：
  名称：

  Abu-Shqara, Elias; Blum, Jochanan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 377 - 379

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium(II)-Catalyzed Cyclization of Bis(N-tosylhydrazone)s: An Efficient Approach towards Polycyclic Aromatic Compounds
  作者：Ying Xia、Zhenxing Liu、Qing Xiao、Peiyuan Qu、Rui Ge、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201201374

  日期：2012.6.4

  Ahead of the PAC: Polycyclic aromatic compounds (PACs) can be easily accessed by the combination of Suzuki–Miyaura cross‐coupling and a [Rh2(OAc)4]‐catalyzed carbene reaction using easily available bis(N‐tosylhydrazone)s as intermediates (see scheme; Ts=4‐toluenesulfonyl).

  在PAC之前：通过将Suzuki–Miyaura交叉偶联和[Rh 2（OAc）4 ]催化的卡宾反应结合使用，可轻松获得多环芳族化合物（PAC），方法是使用双（N-甲苯磺酰hydr）作为中间体（参见方案； Ts = 4-甲苯磺酰基）。
• Tetralones as precursors for the synthesis of 2,2′-disubstituted 1,1′-binaphthyls and related compounds
  作者：Simon S. Moleele、Joseph P. Michael、Charles B. de Koning

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.079

  日期：2008.11

  Using tetralones as starting materials, the synthesis of biaryl compounds is described in this paper. The tetralones were initially converted into 1-bromo-3,4-dihydro-2-naphthalenecarbaldehydes before effecting aromatization into the corresponding naphthalenes. These products were then subjected to Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions, with a variety of aromatic boronic acids containing substituents

  本文以四氢萘酮为起始原料，描述了联芳基化合物的合成。首先将四氢萘酮转化为1-溴-3,4-二氢-2-萘甲醛，然后进行芳构化成相应的萘。然后将这些产物与在邻位含有取代基的各种芳香族硼酸进行铃木-宫浦交叉偶联反应，制得联芳基化合物。联芳基化合物具有含杂原子的取代基的邻位到新形成的二芳基轴。
• Multistate Photochromism of 1-Phenylnaphthalene-Bridged Imidazole Dimer That Has Three Colorless Isomers and Two Colored Isomers
  作者：Tetsuo Yamaguchi、Sayaka Hatano、Jiro Abe

  DOI：10.1021/jp411190d

  日期：2014.1.9

  A new type of the bridged imidazole dimer with a 1-phenylnaphthalene moiety that bridges two diphenylimidazole units at the 2- and 2′-positions was synthesized and the photochemical and thermochemical properties were investigated. This molecule shows unique multistate photochromism, in which the stable colorless 1,2′-isomers A and B photochemically isomerize to the colorless 2,2′-isomer through the

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• BLUM J.; YONA I.; ISAROOM S.; SASSON Y., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 23, 4178-4182
  作者：BLUM J.、 YONA I.、 ISAROOM S.、 SASSON Y.

  DOI：——

  日期：——
• Abu-Shqara, Elias; Blum, Jochanan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 377 - 379
  作者：Abu-Shqara, Elias、Blum, Jochanan

  DOI：——

  日期：——