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1-苯并呋喃-6-磺酰胺 | 702693-71-8

中文名称
1-苯并呋喃-6-磺酰胺
中文别名
——
英文名称
benzofuran-6-sulfonamide
英文别名
6-benzofuransulfonamide;1-Benzofuran-6-sulfonamide
1-苯并呋喃-6-磺酰胺化学式
CAS
702693-71-8
化学式
C8H7NO3S
mdl
——
分子量
197.214
InChiKey
MHXCFNLGOHUUCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    385.3±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:878b569d3e1dfcd4f37a8192ec495c3c
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文献信息

  • Antitumor benzoylsulfonamides
    申请人:Mader Margaret Mary
    公开号:US20060106053A1
    公开(公告)日:2006-05-18
    The present invention provides antitumor compounds of the formula (I); and antitumor methods.
    本发明提供了式(I)的抗肿瘤化合物;以及抗肿瘤方法。
  • ANTITUMOR BENZOYLSULFONAMIDES
    申请人:Mader Mary Margaret
    公开号:US20090118323A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    The present invention provides antitumor compounds of the formula (I); and antitumor methods.
    本发明提供了公式(I)的抗肿瘤化合物和抗肿瘤方法。
  • Antitumor compositions and methods of treatment
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0560554A2
    公开(公告)日:1993-09-15
    This invention provides the use of certain benzofuransulfonamide, benzothiophenesulfonamide, and indolesulfonamide derivatives in the treatment of susceptible neoplasms in mammals. Also provided are certain novel benzofuransulfonamide and benzothiophenesulfonamide derivatives and their pharmaceutical formulations. This invention further provides processes for producing the compounds of the invention.
    本发明提供了某些苯并呋喃磺酰胺、苯并噻吩磺酰胺和吲哚磺酰胺衍生物在治疗哺乳动物易感肿瘤中的用途。本发明还提供了某些新型苯并呋喃磺酰胺和苯并噻吩磺酰胺衍生物及其药物制剂。本发明进一步提供了生产本发明化合物的工艺。
  • FILAMIN A BINDING ANTI-INFLAMMATORY AND ANALGESIC
    申请人:Pain Therapeutics, Inc.
    公开号:EP2488177B1
    公开(公告)日:2016-10-12
  • DRUGS TO PREVENT HPV INFECTION
    申请人:Lambert Paul F.
    公开号:US20110165220A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    A method of inhibiting HPV virus infection is disclosed. In one embodiment, the method involves exposing a papillomavirus to an effective amount of a compound selected from the group consisting of Compound 13, Compound 14, and analogs of Compounds 13 and 14. In another embodiment, the method involves administering an inhibitor selected from the group consisting of Compound 13, Compound 14, and analogs of Compounds 13 and 14 to a susceptible tissue or cell.
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