1-萘二硫代氨基甲酸甲酯 | 13037-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-萘二硫代氨基甲酸甲酯
• 中文别名: 甲基萘-1-基二硫代氨基甲酸酯
• 英文名称: S-methyl-N-(naphthalen-1-yl)carbamodithioate
• 英文别名: [1]naphthyl-dithiocarbamic acid methyl ester；[1]Naphthyl-dithiocarbamidsaeure-methylester；α-Naphthyl-dithiocarbamidsaeure-methylester；Carbamodithioic acid, 1-naphthalenyl-, methyl ester (9CI)；methyl N-naphthalen-1-ylcarbamodithioate
• CAS: 13037-43-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NS₂
• 分子量: 233.358
• InChiKey: AMWMILZYBSFDJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘二硫代氨基甲酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到1-萘异硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Chawng Siek Pak; In Kwon Youn; Yeon Soo Lee, Synthesis, 1982, # 11, p. 969 - 970

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(萘-1-基)硫脲 生成 1-萘二硫代氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Evers, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 976

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Mild Radical Method for the Dimerzation of Dithiocarbamates
  作者：Ning Chen、Xin Zhong、Pingfan Li、Jiaxi Xu

  DOI：10.1002/ejoc.201403348

  日期：2015.2

  A general, practical, and efficient method for the dimerization of dithiocarbamates has been developed that can be used to prepare the corresponding bis(1-arylimino-1-alkyl/arylthiomethyl) disulfides with dilauroyl peroxide (DLP) as mild oxidant. Notably, a lauroyl radical, rather than an undecyl radical, was established as the radical hydrogen-abstractor during the dimerization process. The amount

  已开发出一种通用、实用且有效的二硫代氨基甲酸酯二聚方法，可用于以过氧化二月桂酰 (DLP) 作为温和氧化剂制备相应的双 (1-芳基亚氨基-1-烷基/芳硫甲基) 二硫化物。值得注意的是，在二聚化过程中，月桂酰基而不是十一烷基被确立为自由基吸氢剂。DLP 的量会影响二聚化产率，50 mol-% DLP 产生最高产率的二硫化物。使用过量的 DLP 会产生十一烷基自由基，它会迅速将二硫化物分解为相应的异硫氰酸酯。
• Synthesis and Anti-HIV-1 Activity of a Novel Series of Aminoimidazole Analogs
  作者：Swastika Ganguly、Sankaran Murugesan、Naru Prasanthi、Onur Alpturk、Brian Herman、Nicolas Sluis-Cremer

  DOI：10.2174/157018010791163424

  日期：2010.6.1

  There is still an urgent need to develop nonnucleoside reverse transcriptase (RT) inhibitors (NNRTI) with a high-genetic barrier to resistance that facilitate patient adherence and allow durable suppression of HIV-1 replication. In this study, we describe the synthesis of a novel series of N-aminoimidazole (NAIM) analogs. Each of the NAIM analogs display potent activity against wild-type recombinant purified HIV-1 RT as well as RTs containing the K103N or Y181C resistance mutations. The analogs, however, do not exhibit significant antiviral activity in cell culture and were, in general, cytotoxic. Nevertheless, these data suggest that the NAIM backbone may provide a suitable scaffold from which inhibitors active against NNRTI-resistant HIV-1 could be developed.

  目前仍迫切需要开发具有高耐药遗传屏障的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI），以促进患者依从性并实现对 HIV-1 复制的持久抑制。在本研究中，我们描述了一系列新型 N-氨基咪唑（NAIM）类似物的合成。每个NAIM类似物均显示出对野生型重组纯化 HIV-1 逆转录酶以及含有 K103N 或 Y181C 耐药突变的逆转录酶的强大活性。然而，这些类似物在细胞培养中并未表现出明显的抗病毒活性，并且通常具有细胞毒性。尽管如此，这些数据表明 NAIM 骨架可能提供了一个合适的支架，从中可以开发出针对 NNRTI 耐药 HIV-1 的有效抑制剂。
• US2386869
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Yamasaki, Tetsuo; Kawaminami, Eiji; Uchimura, Fumi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 859 - 865
  作者：Yamasaki, Tetsuo、Kawaminami, Eiji、Uchimura, Fumi、Okawara, Tadashi、Furukawa, Mitsuru

  DOI：——

  日期：——
• PAK, CHAWNG, SIEK;YOUN, IN, KWON;LEE, YEON, SOO, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 11, 969-970
  作者：PAK, CHAWNG, SIEK、YOUN, IN, KWON、LEE, YEON, SOO

  DOI：——

  日期：——