氮-(二氯硼基)六甲基二硅氮烷 | 6591-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 氮-(二氯硼基)六甲基二硅氮烷
• 英文名称: bis(trimethylsilyl)aminodichloroborane
• 英文别名: (Bis-trimethylsilyl-amino)-dichlor-boran；Boranamine, 1,1-dichloro-N,N-bis(trimethylsilyl)-；[[dichloroboranyl(trimethylsilyl)amino]-dimethylsilyl]methane
• CAS: 6591-26-0
• 化学式: C₆H₁₈BCl₂NSi₂
• 分子量: 242.104
• InChiKey: WRXQPKDWOCRQLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  5-6°C
• 沸点：
  82°C / 11
• 密度：
  1.011 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请密封保存并在干燥处存放。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氮-(二氯硼基)六甲基二硅氮烷 在 叔丁基锂 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以70-75的产率得到{bis(trimethylsilyl)amino}-t-butylchloroborane
  参考文献：
  名称：

  Li, Bei-Li; Neilson, Robert H., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 3, p. 361 - 364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium hexamethyldisilazane 在 三氯化硼 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以54%的产率得到氮-(二氯硼基)六甲基二硅氮烷
  参考文献：
  名称：

  硼嗪的结构化学

  摘要：

  (HN=BF) 3 的固态结构已被重新确定。它的特点是分子的堆叠，类似于六方氮化硼。相反，(F 3 CH 2 N=BF) 3 显示平面环硼氮烷之间没有分子间相互作用。在 (Cl 2 BN=BCl) 3 中，Cl 2 B 基团几乎垂直于平面硼嗪环取向，其 B-Cl 键比与环硼原子的 Cl-B 键短。(Cl 2 BN=BCl) 3 与Me 3 SiNMe 2 的反应允许连续的Cl/Me 2 N交换。根据摩尔比，得到化合物[Cl(Me 2 N)BN=BCl] 3 、((Me 2 N) 2 BN=BCl] 3 和[(Me 2 N) 2 BN=BNMe 2 ] 3 。后两者与 CH 2 Cl 2 反应，通过一个环硼键合的 Me 2 N 基团的 BN 键断裂并形成 NH 键。这些分子不仅具有强烈扭曲的 BN 六边形和短 B-NH 键，而且还具有非平面的硼嗪环。硼嗪环的非平面性在 [Me 3 SiN=BCl]

  DOI：

  10.1002/ejic.200800169

文献信息

• 1-Aminoboratabenzene Complexes of Scandium Group Metals
  作者：Bing Wang、Xiaolai Zheng、Gerhard E. Herberich

  DOI：10.1002/1099-0682(20021)2002:1<31::aid-ejic31>3.0.co;2-l

  日期：2002.1

  lithium boratabenzenes Li(3,5-Me2C5H3BNiPr2), Li(3), and Li2[(3,5-Me2C5H3BNMe)2(CH2)2], Li2(5), via the dicarbanion route are described. Lithium 1-aminoboratabenzenes react with metal trihalides in toluene (110 °C, 3 d) to give the stepped ladder dimers [(3,5-Me2C5H3BNMe2)2Y(μ-Cl)2Li]2, (12), [(3,5-Me2C5H3BNMe2)2Lu(μ-Cl)2Li]2 (13), and the mononuclear complexes YCl[3,5-Me2C5H3BN(SiMe3)2]2 (18), LuCl[3,5-Me2C5H3BN(SiMe3)2]2

  描述了通过二碳阴离子路线合成新的硼氢化锂锂 Li(3,5-Me2C5H3BNiPr2)、Li(3) 和 Li2[(3,5-Me2C5H3BNMe)2(CH2)2]、Li2(5)。1-氨基硼酸锂在甲苯中与金属三卤化物反应 (110 °C, 3 d) 得到阶梯式二聚体 [(3,5-Me2C5H3BNMe2)2Y(μ-Cl)2Li]2, (12), [(3, 5-Me2C5H3BNMe2)2Lu(μ-Cl)2Li]2 (13) 和单核配合物 YCl[3,5-Me2C5H3BN(SiMe3)2]2 (18), LuCl[3,5-Me2C5H3BN(SiMe3)2] 2 (19) 和 ScCl(3,5-Me2C5H3BNiPr2)2 (20)。当使用 THF 或 THP 等供体溶剂时，类似的反应会在环境温度下发生，得到溶剂化物，例如 (3,5-Me2C5H3BNMe2)2Sm(μ-Cl)2Li(THF)
• Synthesis of volatile bis[bis(trimethylsilyl)amide]-substituted boron derivatives
  作者：A. V. Lis、B. A. Gostevskii、A. I. Albanov、N. O. Yarosh、V. I. Rakhlin

  DOI：10.1134/s1070363217020347

  日期：2017.2

  General strategy for the synthesis of organoboron compounds containing bis(trimethylsilyl)amide substituents has been suggested.

  已经提出了合成含有双（三甲基甲硅烷基）酰胺取代基的有机硼化合物的一般策略。
• Synthesis, Electronic Structure, and Novel Reactivity of Strained, Boron-Bridged [1]Ferrocenophanes
  作者：Andrea Berenbaum、Holger Braunschweig、Regina Dirk、Ulli Englert、Jennifer C. Green、Frieder Jäkle、Alan J. Lough、Ian Manners

  DOI：10.1021/ja000311+

  日期：2000.6.1

  The first boron-bridged [1]ferrocenophanes, Fe(η-C5H4)2BN(SiMe3)2 (4a), Fe(η-C5H4)2BN(tBu)SiMe3 (4b), and Fe(η-C5H4)2BNiPr2 (4c), have been synthesized via reaction of Fe(η-C5H4Li)2·nTMEDA (TMEDA = N,N,N‘,N‘-tetramethylethylenediamine) with the aminodichloroboranes Cl2BN(SiMe3)2, Cl2BN(tBu)SiMe3, and Cl2BNiPr2, respectively. Species 4a, 4b, and 4c represent the first [1]ferrocenophanes containing a

  第一个硼桥连的[1]二茂铁，Fe(η-C5H4)2BN(SiMe3)2 (4a)、Fe(η- )2BN(tBu)SiMe3 (4b) 和 Fe(η- )2BNiPr2 (4c) )，已通过 Fe(η- Li)2·nTMEDA（TMEDA = N,N,N',N'-四甲基乙二胺）与氨基二氯硼烷 Cl2BN(SiMe3)2、Cl2BN(tBu)SiMe3 和 Cl2BNiPr2 反应合成，分别。物种 4a、4b 和 4c 代表第一个含有桥接第一行元素的 [1] 二茂铁，并以 35-44% 的产率分离为深红色结晶固体，其特征在于多核 NMR 和 UV-vis 光谱、质谱和单晶 X 射线衍射 (4a,c)。发现 4a 和 4c 中环戊二烯基环平面之间的倾斜角分别为 32.4(2)° 和 31.2(2)°（平均值）。32度角。4a 中的 4(2)° 代表迄今为止报告的任何 [n]二茂
• Oxidative Addition at a Carbene Center: Synthesis of an Iminoboryl-CAAC Adduct
  作者：Fatme Dahcheh、Douglas W. Stephan、Guy Bertrand

  DOI：10.1002/chem.201405887

  日期：2015.1.2

  yl)aminoborane results in the formation of haloiminoborane–CAAC adducts. When the iodo analogue is used, an oxidative addition at the carbene center affords a cationic iminoboryl–CAAC adduct, featuring a boron–nitrogen triple bond. Similar salts are also obtained by halide abstraction from the chloro‐ and bromoiminoborane–CAAC adducts. The reactivity of all of these compounds towards CO2 is discussed

  环状（烷基）（氨基）碳烯（CAAC）与二氯和二溴双（三甲基甲硅烷基）氨基硼烷的反应导致卤代氨基硼烷-CAAC加合物的形成。当使用碘代类似物时，在卡宾中心的氧化加成产生阳离子亚氨基硼基-CAAC加合物，具有硼-氮三键。从氯代和溴代亚氨基硼烷-CAAC加合物中提取卤化物也可获得类似的盐。讨论了所有这些化合物对CO 2的反应性。
• Ansa [1]Trochrocenophanes and Their Related Unstrained 1,1‘-Disubstituted Counterparts:  Synthesis and Electronic Structure
  作者：Holger Braunschweig、Thomas Kupfer、Matthias Lutz、Krzysztof Radacki

  DOI：10.1021/ja0724947

  日期：2007.7.1

  [Cr(eta(5)-C5H4Li)(eta(7)-C7H6Li)]2 x (thf)8, where the C5H4 moieties of both units are connected by two bridging lithium atoms. Addition of different element dihalides to the dilithio precursor facilitated the isolation of ansa complexes with boron and germanium in the bridging position. Structural characterization by X-ray diffraction studies on [Cr(eta(5)-C5H4)-BN(SiMe3)2-(eta(7)-C7H6)] and [Cr(eta(5)-C

  杂配夹心复合物 [Cr(eta(5)-C5H5)(eta(7)-C7H7)]（三氯苯）是通过随后在环庚三烯存在下用 NaCp 和 Mg 处理 CrCl3 制备的，产率为 40%。采用 tBuLi/tmeda（N、N、N'、N'-四甲基乙二胺）的选择性二金属化提供了高活性物质 [Cr(eta(5)- Li)(eta(7)- Li)] x tmeda。对其 thf 溶剂化物的 X 射线晶体结构测定揭示了固态的对称二聚体组成，即 [Cr(eta(5)- Li)(eta(7)- Li)]2 x (thf)8，其中两个单元的 C5H4 部分由两个桥接锂原子连接。向二锂前体中添加不同的二卤化物元素促进了在桥接位置具有硼和锗的 ansa 复合物的分离。通过 X 射线衍射研究 [Cr(eta(5)- )-BN(SiMe3)2-(eta(7)-C7H6)] 和 [Cr(eta(5)- )-GeMe2-(