11-溴十一基三甲氧基硅烷 | 17947-99-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 11-溴十一基三甲氧基硅烷
• 中文别名: 11-溴代十一烷基三甲氧基硅烷；11-溴十一基三甲氧基硅
• 英文名称: (11-bromoundecyl)trimethoxysilane
• 英文别名: 11-Bromoundecyltrimethoxysilane；11-bromoundecyl(trimethoxy)silane
• CAS: 17947-99-8
• 化学式: C₁₄H₃₁BrO₃Si
• 分子量: 355.388
• InChiKey: FSLTZSGOMGZUJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158°C / 0.8
• 密度：
  1.119

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  29319090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-溴十一基三甲氧基硅烷 在 六氟异丙醇 、 亚碘酰苯 、 DMPU-HF 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到1-溴-11-氟十一烷
  参考文献：
  名称：

  高价碘（III）介导的氟离子对烷基硅烷的氧化氟化

  摘要：

  在不使用过渡金属的情况下，通过氟离子对烷基硅烷进行高价碘（III）介导的氧化氟化的第一个例子得到了证明。该反应操作简单，可扩展，并且在温和的反应条件下进行。机理研究表明，由于五氟有机硅和二氟化芳基碘鎓的相互作用而引起的单电子转移，这是在氟离子存在下分别由相应的烷基硅烷和碘代苯就地产生的。

  DOI：

  10.1002/anie.201609741
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 11-溴十一基三甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Duffaut; Calas, 1957, vol. 4, p. 69,72

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An original synthesis of highly ordered organosilica with a high content of thiol groups
  作者：Johan Alauzun、Ahmad Mehdi、Catherine Reyé、Robert J. P. Corriu

  DOI：10.1039/b512537e

  日期：——

  Well ordered bridged organosilica highly functionalised with disulfide groups were obtained by self-assembly of alpha,omega-bis(trimethoxysilyl)alkyldisulfide under hydrophilic conditions; the reduction of disulfide cores to SH groups gave rise to material having a high mercury ion adsorption capacity.

  通过在亲水条件下自组装α，ω-双（三甲氧基甲硅烷基）烷基二硫化物获得具有二硫键高度官能化的有序桥连有机硅。二硫化物核还原成S​​H基团产生了具有高汞离子吸附能力的材料。
• Chromatographic material and method for preparation thereof
  申请人：DIONEX CORPORATION

  公开号：US09340562B1

  公开（公告）日：2016-05-17

  A chromatographic material comprising a zwitterionic ligand covalently bound to a substrate, the ligand preferably has a formula II: wherein R1, R2, R3 are independently selected from an oxygen atom that is configured to connect to a substrate atom in the substrate, an oxygen atom that is configured to connect to a silicon atom of an adjacent ligand, a hydroxyl group, a halogen atom, an alkoxy group, a dialkylamino group, an acyl group, an alkyl group, or an aryl group; L1, L2 and L3 are independently hydrophobic moieties; each containing 2 to 30 carbon atoms, wherein there are at least 10 carbon atoms in the combined chain lengths of L1, L2 and L3; X is an O atom, S atom, amide group or sulfonamide group; n is 0 or 1; R4, R5 are independently selected from a hydrogen atom or a hydrocarbon moiety containing 1 to 20 carbon atoms; and Rf is a negatively charged moiety comprising a sulfonic, carboxylic, or phosphonic functional group.

  一种包含一个偶极配体共价结合到基底的色谱材料，该配体优选具有公式II： 其中R1、R2、R3独立选择自连接到基底中的基底原子的氧原子、连接到相邻配体的硅原子的氧原子、羟基、卤素原子、烷氧基、二烷基氨基基团、酰基、烷基或芳基；L1、L2和L3是独立的疏水基团，每个含有2到30个碳原子，其中L1、L2和L3的链长度组合中至少有10个碳原子；X是O原子、S原子、酰胺基团或磺酰胺基团；n为0或1；R4、R5独立选择自氢原子或含有1到20个碳原子的碳氢基团；以及Rf是包含磺酸、羧酸或磷酸官能团的带负电荷的基团。
• Synthesis of magnetically recoverable imidazolium hydrogen carbonate and its application as an N-heterocyclic carbene catalyst to cyanosilylation of aldehydes and ketones
  作者：Akira Fujii、Jun-Chul Choi、Ken-ichi Fujita

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.03.006

  日期：2017.4

  magnetite and applied it as an N-heterocyclic carbene catalyst to the cyanosilylation of aldehydes and ketones. By employing the magnetite-supported imidazolium hydrogen carbonate as a catalyst, the cyanosilylation proceeded at 60 °C to provide the corresponding trimethylsilylated cyanohydrin in a fair chemical yield. Moreover, after the reaction, the magnetic catalyst was readily recovered by use of

  我们通过将碳酸咪唑鎓碳酸氢盐固定在磁铁矿上来制备可磁回收的碳酸咪唑鎓碳酸氢盐，并将其作为N杂环卡宾催化剂用于醛和酮的氰基硅烷化反应。通过使用磁铁矿负载的咪唑碳酸氢盐作为催化剂，氰基硅烷化反应在60°C进行，以适当的化学收率提供相应的三甲基甲硅烷基化氰醇。而且，在反应之后，磁性催化剂易于通过使用外部磁体来回收并且可以重复使用多达五次。
• Immobilization of Homogeneous Palladium(II) Complex Catalysts on Novel Polysiloxanes with Controllable Solubility: Important Implications for the Study of Heterogeneous Catalysis on Silica Surfaces
  作者：Yaw-Shyan Fu、Shuchun J. Yu

  DOI：10.1002/1521-3773(20010119)40:2<437::aid-anie437>3.0.co;2-n

  日期：2001.1.19

  partial hydrolysis and derivatization of (MeO)3 Si(CH2 )11 N3 . The soluble Pd complex 1 thus obtained undergoes further hydrolysis to give an insoluble supported complex. Both materials are effective catalysts for the cyclotrimerization of alkynes. Hence, this methodology allows the soluble analogue of a heterogeneous catalyst to be studied by high-resolution solution NMR spectroscopy. TMS=SiMe3

  通过（MeO）3 Si（CH 2）11 N 3的部分水解和衍生化，获得了可控制溶解度的负载型催化剂。由此获得的可溶性Pd络合物1进一步水解，得到不溶的负载型络合物。两种材料都是炔烃环三聚的有效催化剂。因此，该方法允许通过高分辨率溶液NMR光谱研究非均相催化剂的可溶性类似物。TMS ＝ SiMe 3，py ＝ 2-吡啶基。
• 有機珪素化合物及び歯科用修復材組成物
  申请人：クラレノリタケデンタル株式会社

  公开号：JP2018002642A

  公开（公告）日：2018-01-11

  【課題】重合硬化後の歯科用組成物から抗菌成分が溶出せず、歯科用組成物の表面のみで抗菌性が持続的に発現されるとともに、その周囲での口腔内細菌の発育阻止を引き起こさない、非溶出型であり、持続的な機械的強度にも優れる抗菌性無機粒子、及びそれを含む歯科用組成物を提供する。【解決手段】 下記一般式（Ｉ）で表される有機珪素化合物。（式中、Ｒ1は水素原子又はメチル基を示し、Ｒ2及びＲ3はそれぞれ同一又は異なって、水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｒ4はメトキシ基又はエトキシ基を示し、Ｘは炭素数２〜１０のアルキレン基を示し、Ｙは炭素数４〜３０のアルキレン基を示し、Ｚは塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子を示す。）【選択図】なし

  从硬化后的牙科用组成物中无法溶出抗菌成分，仅在牙科用组成物表面持续表现抗菌性，同时不会导致口腔内细菌在周围生长受阻，为非溶出型、具有持久机械强度的抗菌性无机颗粒，以及含有该颗粒的牙科用组成物。解决方案是有机硅化合物，由下式（I）表示。（式中，R1表示氢原子或甲基基团，R2和R3分别表示相同或不同的氢原子或碳数为1-3的烷基基团，R4表示甲氧基或乙氧基，X表示碳数为2-10的亚基，Y表示碳数为4-30的亚基，Z表示氯原子、溴原子或碘原子。）【选择图】无