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11-溴十一基三乙氧基硅烷 | 200138-14-3

中文名称
11-溴十一基三乙氧基硅烷
中文别名
——
英文名称
(11-bromoundecyl)triethoxysilane
英文别名
11-Bromoundecyltriethoxysilane;11-bromoundecyl(triethoxy)silane
11-溴十一基三乙氧基硅烷化学式
CAS
200138-14-3
化学式
C17H37BrO3Si
mdl
——
分子量
397.468
InChiKey
RJMUHDJJAWRAJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    387.2±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.94
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:38fd1721a2000a96d533d06fdcf47cd7
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-溴十一基三乙氧基硅烷 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下, 以 乙醇乙腈 为溶剂, 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 48.33h, 生成 11-氨基十一烷基三乙氧基硅烷
    参考文献:
    名称:
    A simple access to ω-aminoalkyltrialkoxysilanes: Tunable linkers for self-organised organosilicas
    摘要:
    A simple route to omega-aminoalkyltriethoxysilanes with variable alkylene chain lengths, (EtO)(3)Si(CH2)(n)NH2 (n = 5, 11) is described. These silyl linkers have been used to prepare urea-based compounds with H-bonding and hydrophobic interactions which enable the self-assembly of the molecules. These molecular precursors are suitable for the obtention of nano-structured hybrid silicas. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.11.036
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    From simple molecules to highly functionalised lamellar materials
    摘要:
    本文描述了一种新方法,能够一步合成具有高有序层状结构的有机硅材料,这些材料富含羧酸或膦酸基团。这些材料是通过在酸性介质中无结构导向剂的情况下,对单硅烷化前驱体——氰基烷基三烷氧基硅烷(NC-(CH2)nSi(OR)3)和二乙基膦酸烷基三乙氧基硅烷((EtO)2(O)P-(CH2)nSi(OEt)3)进行水解和缩合反应而获得的。-CN和-P(O)(OEt)2基团的水解生成-COOH和-P(O)(OH)2涉及通过强氢键原位形成二聚体,这是获得固体的关键步骤。此外,烷基链之间的疏水相互作用也得到了证实。所有材料均通过X射线衍射测量、元素分析和固体状态13C与29Si核磁共振光谱进行了表征。针对镧系离子,这些基团的可用性和吸附能力得到了研究。
    DOI:
    10.1039/b719162f
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文献信息

  • [EN] AROMATIC AMINO SILOXANE FUNCTIONALIZED MATERIALS FOR USE IN CAPPING POROUS DIELECTRICS<br/>[FR] MATÉRIAUX FONCTIONNALISÉS PAR AMINO SILOXANE AROMATIQUE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE REVÊTEMENT DE DIÉLECTRIQUES POREUX
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2019081450A1
    公开(公告)日:2019-05-02
    The present invention relates to new aromatic-amino functional siloxanes, which are compounds comprising one or two tail groups X2, and a linking group L of structure (2) linking each said tail group to said head group, wherein the head group X has structure (1), containing an optional organic moiety Y,wherein the attachment point of said tail group X2 through said linking group L to the head group X1, may be, at positions a, b, c, d, or e. Another aspect of this invention are compositions containing these novel aromatic amino functional siloxane. A further aspect of this invention are compositions comprised of the above novel aromatic-amino functional siloxanes, and also the composition resulting from the aging of these compositions at room temperature for about 1 day to about 4 weeks. Still further aspects of this invention are processes for forming self-assembled monolayers on a substrate, from the aged composition, and also the processes of coating these aged compositions on patterned porous dielectrics to cap them also the processes of metallization of these capped pattered porous dielectrics.
    本发明涉及新的芳香胺基硅氧烷,这些化合物包括一个或两个尾基团X2,以及一个结构为(2)的连接基团L,将每个所述尾基团连接到所述头基团,其中头基团X具有结构(1),包含一个可选的有机基团Y,在所述尾基团X2通过所述连接基团L连接到头基团X1的附着点可能在位置a、b、c、d或e。本发明的另一个方面是含有这些新型芳香胺基硅氧烷的组合物。本发明的另一个方面是由上述新型芳香胺基硅氧烷组成的组合物,以及在室温下经过约1天至约4周老化的这些组合物产生的组合物。本发明的进一步方面是形成基板上自组装单分子层的方法,从老化的组合物开始,以及在图案化多孔介质上涂覆这些老化组合物的方法以封盖它们,还有这些封闭的图案化多孔介质的属化方法。
  • Thiols make for better catalysts: Au nanoparticles supported on functional SBA-15 for catalysis of Ullmann-type homocouplings
    作者:Tianyou Chen、Ba-Tian Chen、Konstantin V. Bukhryakov、Valentin O. Rodionov
    DOI:10.1039/c7cc06146c
    日期:——

    A strategy for arraying nanoparticles (NPs) on mesoporous supports modified with functional self-assembled monolayers is described. Au NPs supported on materials containing thiols exhibited thermal stability and catalytic competency well beyond that of unsupported, thiol-protected Au NPs of similar size.

    描述了一种在修饰有功能自组装单分子层的介孔支撑上排列纳米颗粒(NPs)的策略。支撑在含醇的材料上的(Au)NPs表现出比类似大小的未支撑、醇保护的Au NPs更高的热稳定性和催化能力。
  • Organosilica-metallic sandwich materials as precursors for palladium and platinum nanoparticle synthesis
    作者:Romain Besnard、Julien Cambedouzou、Guilhem Arrachart、Xavier F. Le Goff、Stéphane Pellet-Rostaing
    DOI:10.1039/c5ra15871k
    日期:——

    Synthesis of organosilica-metallic sandwiches materials thanks to the immobilization of metallic species in the interlayer space of lamellar bilayer nanostructure.

    通过将属物种固定在层状双层纳米结构的间隙空间中,合成有机属夹心材料。
  • Preparation of Bifunctional Mesoporous Silica Nanoparticles by Orthogonal Click Reactions and Their Application in Cooperative Catalysis
    作者:Arne T. Dickschat、Frederik Behrends、Martin Bühner、Jinjun Ren、Mark Weiß、Hellmut Eckert、Armido Studer
    DOI:10.1002/chem.201200499
    日期:2012.12.21
    The synthesis of bifunctional mesoporous silica nanoparticles is described. Two chemically orthogonal functionalities are incorporated into mesoporous silica by co‐condensation of tetraethoxysilane with two orthogonally functionalized triethoxyalkylsilanes. Post‐functionalization is achieved by orthogonal surface chemistry. A thiol–ene reaction, Cu‐catalyzed 1,3‐dipolar alkyne/azide cycloaddition,
    描述了双功能介孔二氧化硅纳米粒子的合成。通过将四乙硅烷与两个正交官能化的三乙基烷基硅烷共缩合,可在介孔二氧化硅中引入两个化学正交的官能度。后功能化是通过正交表面化学实现的。醇-反应,Cu催化的1,3-偶极炔烃/叠氮化物环加成反应和自由基一氧化氮交换反应被用作正交过程,以在表面上安装两种反应性不同的官能团。讨论了通过这种方法制备带有酸性和碱性位点的介孔二氧化硅纳米粒子。颗粒通过固态NMR光谱,元素分析,红外光谱和扫描电子显微镜进行分析。作为第一个应用程序,
  • Direct synthesis of ordered and highly functionalized organosilicas containing carboxylic acid groups
    作者:Rola Mouawia、Ahmad Mehdi、Catherine Rey?、Robert Corriu
    DOI:10.1039/b618228c
    日期:——
    Ordered and highly functionalized organosilicas containing carboxylic acid groups were obtained in one step by hydrolysis and polycondensation of a cyanoalkyltrialkoxysilane (NC–CH2–(CH2)nCH2–Si(OR)3 with n = 1, 3 and 9) under acidic conditions; the europium ion adsorption capability of these materials was investigated.
    在酸性条件下,通过基烷基三烷硅烷(NC–CH2–( )n –Si(OR)3,其中n = 1, 3 和 9)的解和缩聚反应,一步法合成了有序且高度功能化的含羧酸基团的有机材料;研究了这些材料对离子的吸附能力。
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