11beta,17,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 21-(磷酸二氢酯) | 302-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 11beta,17,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 21-(磷酸二氢酯)
• 中文别名: (2E)-4-(1,3-苯并二噁唑-5-基)-4-羰基丁-2-烯酸；11beta,17,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮21-(磷酸二氢酯)；磷酸泼尼松龙
• 英文名称: Prednisolone phosphate
• 英文别名: prednisolone 21-phosphate；predonisolone phosphate；Prednisolon-21-phosphorsaeure；Prednisolon-Phosphorsaeure；[2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] dihydrogen phosphate
• CAS: 302-25-0
• 化学式: C₂₁H₂₉O₈P
• 分子量: 440.43
• InChiKey: JDOZJEUDSLGTLU-VWUMJDOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

ADMET

代谢

磷酸泼尼松龙经酯水解转化为泼尼松龙。在此步骤之后，该药物经历泼尼松龙的正常代谢。

Prednisolone phosphate undergoes ester hydrolysis to [prednisolone]. After this step, the drug undergoes the normal metabolism of prednisolone.

来源:DrugBank

毒理性

• 蛋白质结合

泼尼松龙在血浆中70-90%与蛋白质结合。泼尼松龙通常与白蛋白和皮质类固醇结合球蛋白结合。

Prednisolone is 70-90% protein bound in plasma. Prednisolone typically binds to albumin and corticosteroid binding globulin.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

30毫克泼尼松龙口服溶液达到461.33±77.94纳克/毫升的Cmax，AUC为2426.1±360.0纳克*小时/毫升。30毫克泼尼松龙口崩片的Cmax为420.91±78.28纳克/毫升，AUC为2408.1±361.5纳克*小时/毫升。

A 30mg prednisolone oral solution reaches a Cmax of 461.33±77.94ng/mL with an AUC of 2426.1±360.0ng\*h/mL. A 30mg prednisolone orally disintegrating tablet reaches a Cmax of 420.91±78.28ng/mL with an AUC of 2408.1±361.5ng\*h/mL.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

泼尼松龙主要通过尿液以硫酸盐和葡萄糖醛酸苷结合代谢物的形式排出体外。

Prednisolone is predominantly eliminated in the urine as sulfate and glucuronide conjugate metabolites.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

泼尼松磷酸的分布容积已报告为0.22-0.7L/kg。

The volume of distribution of prednisolone phosphate has been reported as 0.22-0.7L/kg.

来源:DrugBank

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11beta,17,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 21-(磷酸二氢酯) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 prednisolone sodium phosphate
  参考文献：
  名称：

  一种高标准泼尼松龙磷酸钠的生产工艺

  摘要：

  本发明公布了一种高标准泼尼松龙磷酸钠的生产工艺，属于化学领域。该工艺以泼尼松龙磷酸酯为原料，包括步骤：A：将泼尼松龙磷酸酯加入纯水中，搅拌调温至20-40℃，所用的纯水毫升数为泼尼松龙磷酸酯克数的5-10倍；B：在监控体系PH值的状态下滴加氢氧化钠溶液，滴加过程中对反应体系搅拌，滴加至体系的PH值至9.5，滴加过程中控制体系的温度在25-35℃；C：PH值不变时对反应物进行过滤，过滤后将滤液干燥得高标准泼尼松龙磷酸钠。本发明工艺简单，易于实现，适合在制造高标准泼尼松龙磷酸钠中应用。

  公开号：

  CN105294810A
• 作为产物：
  描述：

  泼尼松龙 生成 11beta,17,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 21-(磷酸二氢酯)
  参考文献：
  名称：

  类固醇的磷酸化和二烯酮-苯酚的重排导致具有强毒性的类固醇醛。

  摘要：

  通过使用焦磷酰氯，21-羟基-20-氧甾类化合物被一步磷酸化，并获得了定量产率。当在较高温度下对泼尼松龙进行反应时，会发生二壬酚重排并同时发生嚬哪醇转移，从而形成副产物 3，21-二磷酸 C-去甲-9，10-甾醛（A）。这种化合物具有抑制心脏和血管收缩的活性，对兔子有剧毒。

  DOI：

  10.1248/cpb.22.1439

文献信息

• Biodegradable ocular implants and methods for treating ocular conditions
  申请人：Burkstrand J. Michael

  公开号：US20080089923A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Biodegradable ocular implants are described. The ocular implants include a bioactive agent that can be released within the eye to treat an ocular condition or indication. The implants can be used for the administration of a bioactive agent over prolonged periods of time. In some aspects the implants are formed of a matrix of natural biodegradable polysaccharides.

  可降解眼部植入物被描述。这些眼部植入物包括可以在眼内释放的生物活性剂，用于治疗眼部疾病或症状。这些植入物可用于在较长时间内给药生物活性剂。在某些方面，这些植入物由天然可降解多糖的基质形成。
• Latent stabilization of bioactive agents releasable from implantable medical articles
  申请人：Burkstrand Michael J.

  公开号：US20080154241A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Implantable medical articles comprising natural biodegradable polysaccharides are described. The polysaccharides can provide desirable release properties, and can also be degraded into products that can act as an excipient in the presence of the bioactive agent. In some aspects, the articles are ocular implants formed of a matrix of natural biodegradable polysaccharides. These ocular implants include a bioactive agent that can be released within the eye to treat an ocular condition or indication.

  描述了包含天然可生物降解多糖的可植入医疗器械。这些多糖可以提供理想的释放特性，并且在生物活性剂存在的情况下也可以降解为可作为赋形剂的产物。在某些方面，这些器械是由天然可生物降解多糖构成的眼部植入物。这些眼部植入物包括可以在眼内释放的生物活性剂，用于治疗眼部疾病或症状。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION
  申请人：RESOLVYX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010120719A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention relates to novel resolvin compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel resolvin compounds of the invention.

  这项发明涉及新型利用新型resolvin化合物和其药物制剂的治疗方法。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：RESOLVYX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010039531A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention relates to novel resolvin compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment using the novel resolvin compounds of the invention.

  这项发明涉及新型resolvin化合物及其制药制剂。该发明还涉及使用该发明的新型resolvin化合物进行治疗的方法。
• Method of providing a steroid-sparing benefit with a cyclooxygenase-2 inhibitor and compositions therewith
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040220155A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  A method is described for providing a steroid-sparing benefit to a subject that is in need of, or that is presently receiving, a corticosteroid, the method comprising administering to the subject a cyclooxygenase-2 inhibitor in combination with a corticosteroid. Therapeutic compositions, pharmaceutical compositions and kits that are useful for implementing the present method are also described.

  描述了一种为需要或目前正在接受皮质类固醇治疗的受试者提供节约类固醇的方法，该方法包括向受试者同时给予环氧合酶-2抑制剂和皮质类固醇。还描述了用于实施该方法的治疗组合物、药物组合物和工具包。