12-四氢吡喃氧基-3-十二碳炔 | 5080-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 12-四氢吡喃氧基-3-十二碳炔
• 英文名称: N-n-butylhydroxylamine
• 英文别名: 1-butylhydroxylamine；N-butylhydroxylamine；butylhydroxyamine；butylhydroxylamine；1-Hydroxylamino-butan
• CAS: 5080-24-0
• 化学式: C₄H₁₁NO
• 分子量: 89.1374
• InChiKey: SWTFBLUIBHXOAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-四氢吡喃氧基-3-十二碳炔 在 过氧乙酸 作用下， 生成 (E)-1,2-dibutyldiazene 1,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Collin,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 702, p. 55 - 67

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁醛肟 在 1-benzyl-1-azonia-4-azabicyclo[2.2.2]octane tetrahydroborate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到12-四氢吡喃氧基-3-十二碳炔
  参考文献：
  名称：

  Hajipour; Mohammadpoor-Baltork; Rahi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 3, p. 239 - 242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General One-Pot, Three-Component Mono N-Alkylation of Amines and Amine Derivatives in Lithium Perchlorate/Diethyl Ether Solution
  作者：Akbar Heydari、Hossein Tavakol、Saied Aslanzadeh、Jamshid Azarnia、Nafiseh Ahmadi

  DOI：10.1055/s-2005-861798

  日期：——

  reductive monoalkyl- ation of amines and amine derivatives with aldehydes is reported. Treatment of aldehydes with primary amines, secondary amines, O- trimethylsilylhydroxylamine, and N,N-dimethylhydrazine in lithi- um perchlorate/diethyl ether and trimethylsilyl chloride, followed by BH3·NEt3 reduction, and straightforward workup afforded sec- ondary amines, tertiary amines, N-substituted hydroxylamines

  报道了一种用醛还原单烷基化胺和胺衍生物的有效通用程序。在高氯酸锂/乙醚和三甲基氯硅烷中用伯胺、仲胺、O-三甲基甲硅烷基羟胺和 N,N-二甲基肼处理醛，然后进行 BH3·NEt3 还原，直接后处理得到仲胺、叔胺，N-取代的羟胺和肼，分别。α-氨基酯与醛的还原烷基化选择性地提供相应的N-单烷基化α-氨基酯。
• Organocatalytic Enantioselective Dipolar [3+2] Cycloadditions of Acetylenic Aldehydes with Nitrones for the Formation of Chiral 4-Isoxazolines
  作者：Xianrong Cai、Chao Wang、Jian Sun

  DOI：10.1002/adsc.201100351

  日期：2012.2

  organocatalytic enantioselective protocol has been developed for the dipolar [3+2] cycloaddition between acetylenic aldehydes and nitrones through an iminium activation pathway. This protocol uses L-α,α-bis(3,5-ditrifluoromethylphenyl)prolinol as catalyst and 3,5-dinitrobenzoic acid as additive and is friendly for one-pot operation for the nitrone formation and the subsequent cycloaddition. It also exhibits

  已经开发出第一个有机催化对映选择性方案，用于通过亚胺基活化途径在乙炔醛和硝酮之间进行偶极[3 + 2]环加成。该方案使用L-α，α-双（3,5-二三氟甲基苯基）脯氨醇作为催化剂，并使用3,5-二硝基苯甲酸作为添加剂，对于一锅操作形成硝酮和随后的环加成反应是友好的。它还具有广泛的底物范围，并允许在温和条件下以高产率（68-92％）和高对映选择性（高达96％ee）高效生产具有各种取代基的手性4-异恶唑啉。
• Synthesis and Reactions of<i>N</i>-Alkyl-<i>O</i>-diphenylphosphinylhydroxylamines and<i>N</i>-Alkyl-<i>N</i>-diphenylphosphinylhydroxylamines
  作者：Guy Masse、Georges Sturtz

  DOI：10.1055/s-1988-27749

  日期：——

  Reaction of a series of primary amines with bis(diphenylphosphinyl) peroxide conveniently leads to N-alkyl-O-diphenylphosphinylhydroxylamines. These compounds rearrange on heating to the thermodynamically more stable N-phosphinylated derivatives, the N-alkyl-N-diphenylphosphinylhydroxylamines (N-alkyldiphenylphosphinohydroxamic acids).

  一系列伯胺与双(二苯基膦酰基)过氧化物反应可以便捷地生成N-烷基-O-二苯基膦酰基羟胺。这些化合物在加热时会重排为热力学上更稳定的N-膦酰化衍生物，即N-烷基-N-二苯基膦酰基羟胺(N-烷基二苯基膦羟肟酸)。
• Thioether furan nitrone compounds
  申请人：Centaur Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05998469A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  Disclosed are novel thioether furan nitrone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds. The disclosed compositions are useful as therapeutics for preventing and/or treating neurodegenerative, autoimmune and inflammatory conditions in mammals and as analytical reagents for detecting free radicals.

  揭示了新型硫醚呋喃亚硝酮化合物和含有这些化合物的药物组合物。所述组合物可用作预防和/或治疗哺乳动物的神经退行性、自身免疫和炎症疾病，并作为检测自由基的分析试剂。
• Furan nitrone compounds
  申请人：Centaur Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06376540B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  Disclosed are furan nitrone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds. The disclosed compounds are useful as analytical reagents for detecting free radicals and as therapeutics for treating a wide variety of medical dysfunctions and diseases.

  揭示了呋喃亚硝酮化合物和含有这种化合物的药物组合物。所述化合物可用作检测自由基的分析试剂，也可作为治疗各种医学功能障碍和疾病的药物。