14,21-二羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮 | 595-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 14,21-二羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮
• 英文名称: 14,21-dihydroxy-pregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 14,21-Dihydroxy-pregn-4-en-3,20-dion；14α,21-Dihydroxy-pregnen-(4)-dion-(3,20)；14alpha-Hydroxydeoxycorticosterone；(8R,9S,10R,13R,14R,17S)-14-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 595-71-1
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄
• 分子量: 346.467
• InChiKey: XKCAPZYNIKDWOX-VLWQACTDSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  522.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  醋酸去氧皮质酮	Desoxycorticosterone Acetate	56-47-3	C23H32O4	372.505

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (三苯基膦烯)乙烯酮 、 14,21-二羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到4-((8R,9S,10R,13R,14R,17R)-14-Hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nickisch, Klaus; Klose, Walter; Bohlmann, Ferdinand, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 5, p. 2038 - 2039

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  醋酸去氧皮质酮 生成 14,21-二羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮
  参考文献：
  名称：

  Microbiological Transformations of Steroids. XV. Tertiary Hydroxylation of Steroids by Fungi of the Order Mucorales^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01546a047

文献信息

• Microbiological Transformations of Steroids. XV. Tertiary Hydroxylation of Steroids by Fungi of the Order Mucorales^1,2
  作者：S. H. Eppstein、P. D. Meister、D. H. Peterson、H. C. Murray、H. M. Leigh Osborn、A. Weintraub、L. M. Reineke、R. C. Meeks

  DOI：10.1021/ja01546a047

  日期：1958.7
• Nickisch, Klaus; Klose, Walter; Bohlmann, Ferdinand, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 5, p. 2038 - 2039
  作者：Nickisch, Klaus、Klose, Walter、Bohlmann, Ferdinand

  DOI：——

  日期：——