17-氧代雄甾-5-烯-3,7,11-三基三乙酸酯 | 685877-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 17-氧代雄甾-5-烯-3,7,11-三基三乙酸酯
• 英文名称: (3beta)-17-Oxoandrost-5-ene-3,7,11-triyl triacetate
• 英文别名: [(3S,7R,8S,9S,10R,11R,13S,14S)-7,11-diacetyloxy-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 685877-57-0
• 化学式: C₂₅H₃₄O₇
• 分子量: 446.541
• InChiKey: CTAZVGBIWRBXLT-UZZPUAPVSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-氧代雄甾-5-烯-3,7,11-三基三乙酸酯 在 Flavobacterium dehydrogenans ATCC 13930 作用下， 生成 (7S,8S,9S,10R,11R,13S,14S)-7,11-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  依普利酮的化学生物合成

  摘要：

  本文将描述一种合成依普利酮的方法，该方法已上市用于治疗高血压。合成从野生山药中的 DHEA 开始，并使用微生物和化学转化的组合来构建依普利酮。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032064

文献信息

• Stereoselective Alkylation of 7-Hydroxy-DHEA Derivatives
  作者：Peter Wuts、Nicholas Duda

  DOI：10.1055/s-2007-984908

  日期：——

  A series of 7-hydroxysteroids were stereoselectively alkylated with a variety of electron-rich nucleophiles to give 7-α-substituted steroids.

  一系列7-羟基甾体化合物在富电子亲核试剂作用下，立体选择性地进行了烷基化反应，得到了7-α取代的甾体衍生物。
• A Chemobiological Synthesis of Eplerenone
  作者：Peter Wuts、Andrew Anderson、Scott Ashford、Michael Goble、Michael White、Doris Beck、Ivan Gilbert、R. Hrab

  DOI：10.1055/s-2008-1032064

  日期：2008.2

  This paper will describe an approach to the synthesis of eplerenone, which is being marketed for the treatment of hypertension. The synthesis begins with DHEA available from wild yams and uses a combination of microbiological and chemical transformations to build eplerenone.

  本文将描述一种合成依普利酮的方法，该方法已上市用于治疗高血压。合成从野生山药中的 DHEA 开始，并使用微生物和化学转化的组合来构建依普利酮。