氯(7-甲氧基-1-氧代-1,2,3,4-四氢-2-萘基)亚胺 | 2472-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 氯(7-甲氧基-1-氧代-1,2,3,4-四氢-2-萘基)亚胺
• 中文别名: 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-二十一氟十二烷-1-磺基基氯化
• 英文名称: 2-amino-7-methoxy-1-tetralone hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-3,4-dihydro-7-methoxy-2H-1-naphthalenone, Hydrochloride；2-amino-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one;hydrochloride
• CAS: 2472-16-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 227.691
• InChiKey: ABXKUEIHKUBYLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >200°C dec.
• 溶解度：
  可溶于乙醇、甲醇、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(7-甲氧基-1-氧代-1,2,3,4-四氢-2-萘基)亚胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(1RS,2RS)-2-amino-1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Perrone; Berardi; Bettoni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 6, p. 422 - 428

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-1-tetralone O-tosyloxime 在 盐酸 、 potassium ethoxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到氯(7-甲氧基-1-氧代-1,2,3,4-四氢-2-萘基)亚胺
  参考文献：
  名称：

  Perrone; Berardi; Bettoni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 6, p. 422 - 428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbapenem derivatives containing a bicyclic substituent, process for their preparation, and their use
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0695753A1

  公开（公告）日：1996-02-07

  The present invention relates to carbapenems and provides a compound of the formula (I) wherein R¹is hydroxymethyl, 1-hydroxyethyl or 1-fluoroethyl; Ris hydrogen or C₁₋₄alkyl; X¹is oxygen or sulphur; and Ais of the formula which is optionally substituted on either ring and wherein B is of the formula -CH₂-C(=O)-(CH₂)n-, -C(=O)-(CH₂)n1-, -C(=O)-CH=CH-X-, -C(=O)CH₂CH₂X-, -(CH₂)nC(=0)NH- or -CH=CHC(=O)NH- wherein n is 1 or 2, n¹ is 2 or 3 and X is NH, 0 or S; and a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo hydrolysable ester thereof, processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及碳青霉烯，并提供式（I）的化合物，其中R¹是羟甲基，1-羟乙基或1-氟乙基；R是氢或C₁₋₄烷基；X¹是氧或硫；以及A是式的选配取代环上的化合物，其中B是式-CH₂-C（=O）-（CH₂）n-，-C（=O）-（CH₂）n1-，-C（=O）-CH=CH-X-，-C（=O）CH₂CH₂X-，-（CH₂）nC（=0）NH-或-CH=CHC（=O）NH-，其中n为1或2，n¹为2或3，X为NH，0或S；以及其药学上可接受的盐或体内可水解的酯，它们的制备过程，制备中间体，它们作为治疗剂的用途以及含有它们的制药组合物。
• PERRONE, R.;BERARDI, F.;BETTONI, G.;TORTORELLA, V., FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 6, 422-428
  作者：PERRONE, R.、BERARDI, F.、BETTONI, G.、TORTORELLA, V.

  DOI：——

  日期：——
• US5607928A
  申请人：——

  公开号：US5607928A

  公开（公告）日：1997-03-04
• Perrone; Berardi; Bettoni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 6, p. 422 - 428
  作者：Perrone、Berardi、Bettoni、Tortorella

  DOI：——

  日期：——