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1H,1H,2H,2H-全氟癸基三乙氧基硅烷 | 101947-16-4

中文名称
1H,1H,2H,2H-全氟癸基三乙氧基硅烷
中文别名
全(十七)氟癸基三乙氧基硅烷;三乙氧基-1H,1H,2H,2H-全氟癸基硅烷;十七氟癸基三乙氧基硅烷;1H,1H,2H,2H-全氟十七烷三甲基氧硅烷
英文名称
1H,1H,2H,2H-perfluorodecyltriethoxysilane
英文别名
(1H,1H,2H,2H-heptadecafluorodecyl)triethoxysilane;3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluoro-1,1,2,2-tetrahydrodecyltriethoxysilane;triethoxy(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)silane
1H,1H,2H,2H-全氟癸基三乙氧基硅烷化学式
CAS
101947-16-4
化学式
C16H19F17O3Si
mdl
——
分子量
610.383
InChiKey
MLXDKRSDUJLNAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    209-230 °C
  • 密度:
    1.389 g/mL at 25 °C
  • 闪点:
    >230 °F
  • 溶解度:
    与乙醇和四氢呋喃混溶。
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定,应避免与水分和氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.43
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    20

安全信息

  • TSCA:
    No
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29319090
  • 危险品运输编号:
    UN 1760 8/PG 3
  • 危险类别:
    CORROSIVE
  • 危险标志:
    GHS05
  • 危险性描述:
    H314
  • 危险性防范说明:
    P280,P305 + P351 + P338,P310
  • 包装等级:
    III

SDS

SDS:58c50440206fb02b0c0a6908119306c2
查看
三乙氧基-1H,1H,2H,2H-十七氟癸基硅烷 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Triethoxy-1H,1H,2H,2H-heptadecafluorodecylsilane
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 三乙氧基-1H,1H,2H,2H-十七氟癸基硅烷
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 101947-16-4
俗名: Triethoxy-1H,1H,2H,2H-perfluorodecylsilane
三乙氧基-1H,1H,2H,2H-十七氟癸基硅烷 修改号码:5

模块 3. 成分/组成信息
分子式: C16H19F17O3Si

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
不适用的灭火剂: 棒状水
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 用合适的吸收剂(如:旧布,干砂,土,锯屑)吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏, 气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。
三乙氧基-1H,1H,2H,2H-十七氟癸基硅烷 修改号码:5

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 230 °C
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.42
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 氧化硅

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
三乙氧基-1H,1H,2H,2H-十七氟癸基硅烷 修改号码:5

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

概述

有机硅化合物及其制得的有机硅材料种类繁多,性能优异,在工农业生产、新兴技术及国防军工等领域中有着广泛的应用。硅氢加成反应是有机硅化学中生成Si-C键的重要方法之一,通过该反应可以合成许多含有有机官能团的有机硅单体和聚合物。硅烷偶联剂是一种具有特殊结构的低分子有机硅化合物,其通式为RSiX₃,其中R可代表氨基、巯基乙烯基、环氧基、氯丙基、氰基或甲基丙烯酰氧基等基团;这些基团和不同的基体树脂均具有较强的反应能力。X表示能够水解的基团,如卤素、烷氧基、酰氧基等。

应用

1H,1H,2H,2H-全氟十七烷三甲基氧硅烷可作为高级手机屏幕、相机镜头等玻璃制品的抗指纹剂使用。

危险处理

如果吸入了1H,1H,2H,2H-全氟十七烷三甲基氧硅烷,请将患者移至新鲜空气处;如皮肤接触,应脱去受污染的衣物,并用肥皂水和清水彻底冲洗;如有不适症状,请就医。若眼睛接触到该物质,应翻开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并立即就医。若吞食了该物质,立即漱口,禁止催吐并及时就医。

保护施救者时,建议将患者移至安全区域,并咨询医生,必要时请出示此化学品的安全技术说明书给现场医生查看。1H,1H,2H,2H-全氟十七烷三甲基氧硅烷若发生泄漏:少量泄漏时,请尽可能收集泄漏液体至密封容器中,并用沙土、活性炭或其他惰性材料吸收后转移至安全场所;大量泄漏时,需构筑围堤或挖坑收容,封闭排水管道,使用泡沫覆盖以抑制蒸发。之后,应用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收并运往废物处理场所处置。

十七氟癸基三乙氧基硅烷

常温下,十七氟癸基三乙氧基硅烷为无色至淡黄色透明液体,广泛用于电子产品的涂层、玻璃等材料的自洁。由于其低折光率,这种物质能赋予基材防止光线反射的效果;同时,它还适用于对玻璃或纤维表面进行憎水和憎油处理。

使用方法:

  1. 在做表面处理时,请使用酸或碱催化剂。
  2. 可将氟硅烷稀释成1-2%的异丙醇溶液。
  3. 使用过程中请佩戴防护手套和护目镜。
  4. 请在通风良好的环境中操作。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Methods and compounds for making coatings, waveguides and other optical devices
    摘要:
    揭示了一种通用公式为R1R2MR4R5的化合物,其中R1和R2分别是芳基、烷基、烯基、环氧基或炔基,其中至少一个R1和R2是全氟化或部分氟化的,其中M选自周期表的14族元素,其中R4和R5分别是烷氧基、OR3或卤素基X,除非M是硅,否则R4和R5都是乙氧基或氯基,而R1和R2是全氟化基团。形成的这种化合物可以进一步反应以连接额外的有机R基团,并/或水解,单独或与一个或多个类似化合物一起,形成分子量为500至10,000的材料,该材料可以沉积在各种基底上作为涂层,或沉积并加工成波导或其他光学器件组件的图案。还揭示了制备通用公式为R1MR4R5R6的化合物的方法。
    公开号:
    US20030162985A1
  • 作为产物:
    描述:
    三乙氧基硅烷1H,1H,2H-全氟-1-癸烯 在 chloroplatinic acid 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 0.12h, 以97.3%的产率得到1H,1H,2H,2H-全氟癸基三乙氧基硅烷
    参考文献:
    名称:
    连续性流微反应器合成氟硅化合物的方法
    摘要:
    本发明属于含氟材料技术领域,具体涉及一种连续性流微反应器合成氟硅化合物的方法。所述的合成方法,以连续性流微反应器为反应装置,包括以下步骤:1)将氟代烯烃通过物料通道A、烷氧基硅烷通过物料通道B、溶于有机溶剂的催化剂通过物料通道C分别经计量泵P1、P2和P3流入预设温度为T的混合反应模块M内进行混合反应;2)待混合反应结束后,反应液从出口D流出,对流出的反应液进行后处理,得到氟硅化合物。本发明提供的合成方法,科学合理,简单易行,能够克服现有的氯硅烷硅氢加成中存在的放热剧烈、操作控制难、设备要求苛刻、收率低、反应时间长等问题。
    公开号:
    CN109535195A
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文献信息

  • Further studies of fluoride ion entrapment in octasilsesquioxane cages; X-ray crystal structure studies and factors that affect their formation
    作者:Peter G. Taylor、Alan R. Bassindale、Youssef El Aziz、Manuel Pourny、Richard Stevenson、Michael B. Hursthouse、Simon J. Coles
    DOI:10.1039/c1dt11340b
    日期:——
    A range of fluoride-encapsulated octasilsesquioxane cage compounds have been prepared using the TBAF route. Our studies suggest that whilst it is relatively straightforward to prepare fluoride-encapsulated octasilsesquioxane cage compounds with adjacent sp2 carbons, leading to a range of aryl and vinyl substituted compounds, the corresponding sp3 carbon derivatives are more capricious, requiring an electron withdrawing group that can stabilize the cage whilst not acting as a leaving group. Analysis by X-ray crystallography and solution 19F/29Si NMR spectroscopy of R8T8@F− reveal very similar environments for the encapsulated fluoride octasilsesquioxane cages. Migration of a fluoride ion from inside the cage to outside the cage without breaking the T8 framework and the possibility of encapsulating other anions within silsesquioxane cages have been also investigated.
    一系列含氟封装的八硅倍半氧烷笼状化合物已经通过TBAF途径制备。我们的研究表明,虽然制备邻近sp2碳的含氟封装的八硅倍半氧烷笼状化合物相对直接,从而产生一系列芳基和乙烯基取代的化合物,但相应的sp3碳衍生物更加难以预测,需要一个能稳定笼状结构但不会作为离去基团的吸电子基团。通过X射线晶体学和溶液19F/29Si NMR光谱对R8T8@F−的分析揭示了封装氟的八硅倍半氧烷笼状结构内部非常相似的环境。氟离子从笼内迁移到笼外而不破坏T8框架的可能性以及在硅倍半氧烷笼中封装其他阴离子的可能性也得到了研究。
  • Adsorption and photocatalytic degradation behaviors of rhodamine dyes on surface-fluorinated TiO<sub>2</sub> under visible irradiation
    作者:Jing Guo、Shaojun Yuan、Wei Jiang、Hairong Yue、Zhe Cui、Bin Liang
    DOI:10.1039/c5ra14379a
    日期:——

    Surface-fluorinated TiO2 (F-TiO2) particles was synthesized by a simple fluorosilanization method to serve as a visible-light photocatalyst for rapid degradation of Rhodamine B (RhB) dyes.

    通过简单的氟硅烷化方法合成了表面氟化的TiO2(F-TiO2)颗粒,用作可见光催化剂,用于快速降解罗丹明B(RhB)染料。
  • 一种三氯硅基化合物及其制备方法
    申请人:武汉大学
    公开号:CN118420657A
    公开(公告)日:2024-08-02
    本发明涉及三氯硅基化合物及其制备方法,属于有机合成的技术领域。在室温下将三氯硅氢、烯烃(炔烃)、过氧化物、光催化剂和有机溶剂混合(可以无溶剂进行),所得混合溶液,光照下搅拌反应后分离提纯,即可得到所述三氯硅基化合物。进一步加入各种亲核试剂可一锅得到不同的修饰产物。本发明的制备方法实现了三氯硅基化合物与烯烃/炔烃的硅氢化反应,是一种新的反应模式,为合成三氯硅基化合物提供一种简单、高效、温和、无过渡金属参与的方法,本发明的制备方法所涉及的反应条件具有良好的官能团容忍性和底物普适性,可以兼容酯基、卤素、氟烷基等官能团。
  • Fluorinated Polyhedral Oligomeric Silsesquioxanes (F-POSS)
    作者:Joseph M. Mabry、Ashwani Vij、Scott T. Iacono、Brent D. Viers
    DOI:10.1002/anie.200705355
    日期:2008.5.19
  • 连续性流微反应器合成氟硅化合物的方法
    申请人:山东华夏神舟新材料有限公司
    公开号:CN109535195A
    公开(公告)日:2019-03-29
    本发明属于含氟材料技术领域,具体涉及一种连续性流微反应器合成氟硅化合物的方法。所述的合成方法,以连续性流微反应器为反应装置,包括以下步骤:1)将氟代烯烃通过物料通道A、烷氧基硅烷通过物料通道B、溶于有机溶剂的催化剂通过物料通道C分别经计量泵P1、P2和P3流入预设温度为T的混合反应模块M内进行混合反应;2)待混合反应结束后,反应液从出口D流出,对流出的反应液进行后处理,得到氟硅化合物。本发明提供的合成方法,科学合理,简单易行,能够克服现有的氯硅烷硅氢加成中存在的放热剧烈、操作控制难、设备要求苛刻、收率低、反应时间长等问题。
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同类化合物

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